阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊的溶出度测定

阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊均为常用的抗感染的口服抗生素类药物,溶出度检查是控制其质量的一个重要项目,在<中国药典>2000年版二部中规定对这两种胶囊的溶出度检查都采用了自身对照法,我们在实际检验工作中发现有时阿莫西林胶囊的测定结果有超出100%的不合理现象,经研究分析后发现与对照溶液的制备有较大的关系,因此采用了两种方法制备对照溶液,并对测定结果进行了统计分析, 对于阿莫西林胶囊,测定结果之间存在显著性差异;同时将制备对照溶液的两种方法用于头孢拉定胶囊的溶出度测定,并对测定结果进行了统计分析, 测定结果之间不存在显著性差异.     

后腹腔镜手术在泌尿外科的应用(附43例报告)

目的 探讨后腹腔镜手术在泌尿外科的应用价值.方法 应用改进的IUPU法建立腹膜后间隙,行后腹腔镜肾囊肿去顶减压术30例,肾输尿管全长切除术5例,肾上腺肿物切除术8例.结果 43例手术全部成功,后腹膜腔隙建立平均需时8.7 min(4～15 min),术中达到满意视野,后腹腔镜肾囊肿去顶减压术、肾输尿管全长切除术、肾上腺肿物切除术平均时间分别为65、175、90 min,平均出血量分别为30、150、50 ml,平均住院时间分别为5、7、5 d.术后1～2 d排气进食,术后1～3 d下床活动.1例轻度皮下气肿,1例皮下淤血,1例有囊肿残留.结论 改进的IUPU法建立腹膜后间隙充分考虑了腹膜后间隙及入路的解剖特点,操作简便,可快速、安全、满意地获得后腹膜腔隙.后腹腔镜手术治疗某些泌尿外科疾病具有创伤小,恢复快、住院时间短等优势,对肾囊肿、肾盂及输尿管癌、肾上腺肿瘤为首选治疗方法.     

输尿管镜气压弹道碎石治疗输尿管结石78例分析

目的：总结输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石的临床效果。方法：用输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石78例。结果：一次性结石碎石成功75例,占96.1%;碎石失败3例,占3.8%。未成功的3支输尿管结石中改开放性手术取石2例,其余1例改行体外冲击波碎石。结论：输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石安全有效,损伤小,是治疗输尿管结石的首选。     

相转移催化法合成外型-顺-2-氰甲基-7-氧杂二环〔2.2.1〕庚烷-3-羧酸

外型-顺-2-氰甲基-7-氧杂二环〔2.2.1〕庚烷-3-羧酸(1)是化学合成前列腺素 H_2(PGH_2)类似物、血栓烷 A_2(TXA_2)类似物及抗癌药去甲斑蝥素六元环类似物(待     

综合疗法治疗股骨颈粗隆间骨折68例

股骨颈粗隆间骨折是老年人常见病。河南省南阳市正骨医院骨伤科自2002年以来,采用三维多功能外固定架结合中药内服、早期功能锻炼综合疗法治疗股骨颈粗隆间骨折68例,取得满意疗效。现总结报告如下。     

"无管化"经皮肾镜取石术疗效分析

经皮肾镜技术是治疗肾脏较大体积结石的主要方法之一,目前国内报道较少.我院近2 a对经皮肾镜取石术治疗的部分患者采取"无管化"技术,收到满意的效果,报道如下.     

综合疗法治疗胫骨骨不连32例

1996-2002年,我院骨伤科采用切开复位自体骼骨植骨、半环槽式外固定架固定与中药复元活血汤内服的综合疗法治疗胫骨骨不连32例,取得了良好疗效,现报告如下。     

盐酸坦索罗辛治疗不同体积BPH的疗效观察

为了研究盐酸坦索罗辛对不同体积BPH的疗效，我科对收治的80例BPH患者行口服盐酸坦索罗辛治疗，现报告如下。     

不同细胞色素P4502C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠血药浓度测定

细胞色素P4502C19（CYP2C19）基因多态性对第一代质子泵抑制剂（PPI）的代谢有直接影响。CYP2C19的表达具有肝脏特异性。目的：观察不同CYP2C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠代谢的差异，探讨肝脏病变对CYP2C19活性的影响。方法：合并消化性溃疡的2l例原发性肝癌患者和22例脂肪肝患者纳入研究，25名健康志愿者作为对照。受试者口服泮托拉唑钠40mg／d一周，分别于服药ld和7d后采血，以反相高效液相色谱法测定血浆泮托拉唑钠浓度。结果：服药7d后，健康对照组、脂肪肝组和原发性肝癌组CYP2C19强代谢者的血浆泮托拉唑钠浓度均显著低于弱代谢者（P〈0．05）。无论是强代谢者还是弱代谢者，服药7d后血浆泮托拉唑钠浓度均表现为原发性肝癌组〉脂肪肝组〉健康对照组（P〈O．05）。结论：CYP2C19活性与肝病严重程度呈负相关。终末期肝病患者泮托拉唑钠血药浓度明显升高，尤其是CYP2C19弱代谢者。     

抗肿瘤药物研究Ⅰ:去甲斑蝥素氨基酸衍生物的合成与抗癌活性

In order to search for new compounds with higher anti-cancer activities and lower toxicities, 19 amino acid derivatives of norcantharidin, of which 16 are unknown compounds, were designed and synthesized. Preliminary screening results revealed that 2-(syn-exo-7-oxabicyclo [2. 2. 1] heptane-2, 3-dicarboxylic imido)-N-phenyl glutaramic acid exhibited a fairly apparent inhibitory activity against human-hepatoma cells in vitro (inhibitory rate 39.4% at 0.025 μtmol/ml).