结、代、促及其他节律不规整脉象的鉴别分析研究

本文针对中医临床对节律不规整脉象（以下简称“不整脉”）简单化地“结、代、促”三分法和不规范倾向，提出以基本脉律的迟、数或迟数不定，时有歇止或乍数，歇止或乍数的有无定规三个方面，为不整脉的基本性质因素；对这三个方面进行量化分级可形成规范化的鉴别标准。本文指出，结、代、促三脉中，阴脉二而阳脉一，代脉缺其偶时，应当补遗；对于既往较少研究的乍疏乍数脉类和乍数脉数（尤其是乍数有定规脉）等，本文认为临床并非罕见，应当重视其鉴别。本文还对中医切诊脉律与实际脉律（脉搏图脉律）和心电图心室律三者之间的关系进行了初步探讨。     

消络痛片治疗风湿性关节炎40例观察

我院于1994年3月至1995年3月用山东北方制药厂生产的消络痛片对40例风湿关节炎患者进行观察治疗,疗效显著.现总结如下.1 一般资料1.1 病例来源 临床共观察风湿性关节炎75例(包括对照组35例),其中在门诊观察治疗55例,住院治疗20例.治疗组40例,男18例,女22例,年龄最大48岁,最小18岁,平均38岁,病程最长11个月,最短5天,对照组35例,男17例,女18例,年龄最大46岁,最小26岁,平均35.4岁,病程最长8个月,最短8天.1.2 分组方法 将病人随机分为治疗组与对照组.治疗组(以下称 A组)用消络痛片,对照组(以下称B组)用小活络丸.     

学习“子午流注”的点滴体会

祖国医学是一个伟大的宝库。在发掘整理继承祖国医学遗产过程中,对前人的正确经验和理论,要持慎重态度,不可轻易否定。在没有经过反复临床检验或科学试验时,轻易将一     

精神科暴力行为与护理干预

目的分析精神科暴力行为发生的相关因素,制定护理干预方法。方法采用回顾性调查的方法,对引起严重暴力行为事件进行分析。结果男性病人26例,占83.9%,女性病人5例,占16.1%;住院1个月以内的21例,占67.7%,住院1个月以上的10例,占32.3%。结论男性精神病病人发生暴力行为的危险性明显高于女性,入院初期暴力行为的发生率高。     

神经性厌食症患者的护理

神经性厌食症是指患者有意地严格限制饮食,造成身体的极度消瘦或严重的营养不良,体重下降至明显低于正常标准,并有青春期发育停滞、闭经等症状,此时仍恐惧发胖或拒绝正常进食为主要特征的一种进食障碍。2009年2～6月本人在北京大学第六医院综合二科进修期问,共收治神经性厌食症患者30例,经治疗护理疗效良好,通过对30例神经性厌食症患者的护理,初步总结出了护理神经性厌食症患者的大体工作模式,以供借鉴,现报道如下。     

不同家庭及社会支持对精神分裂症病人康复的影响

目的探讨不同家庭及社会支持对精神分裂症病人康复的影响。方法对60例痊愈出院的精神分裂症病人进行为期3年的随访。结果家庭经济条件好，照顾者文化程度高，家庭、社会支持程度高的病人，复发率明显低于对照组，社会功能恢复明显高于对照组。结论家庭、社会支持对精神分裂症病人康复有重要作用。     

黄芪注射液与复方丹参注射液联合应用治疗老年心肌缺血

对60例老年心肌缺血患者,采用黄芪注射液联合复方丹参注射液疗法:每日各6～8支,加入10％葡萄糖注射液中,一次静脉滴注。结果:总有效率为88.3％,且症状和心电图的改善与疗程有关。中医界认为:上述两药配伍治疗心血管疾病是有前途的益气活血良方。     

赞玉春冲剂治疗肾阳虚证的临床观察

赞玉春冲剂是由山东北方制药厂等单位研制生产的新药,以人参、鹿鞭、熟地、淫羊藿、附子、锁阳、沙参、复盆子等为主要成分的纯中药制剂。经山东省卫生厅(94)鲁卫药健字第(42)号文件批准进行Ⅲ期临床验证。我院中医科目1995-05～1996-05在临床上对赞玉春冲剂和颐春胶囊进行了治疗对比观察,年龄30～70岁之间,现报道如下。     

基层医院产科护理安全隐患及防范对策

随着新型农村合作医疗及一系列降低孕产妇和新生儿死亡率政策的实施.基层医院产科工作量增大,工作责任和风险也明显增多;而产科是医院高风险科室之一,事故发生率高,就从本院来说也是医疗护理纠纷高发科室.因此,针对产科特点,盯住高危因素,加强产程和新生儿管理;是预防护理风险和避免产科护理纠纷发生的重要措施.     

基层医院植入性医疗器械规范管理探讨

植入性医疗器械是指借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或者自然腔道中，在手术过程结束后长期留置体内，或者这些器械部分留置在体内至少30天以上。目前纳入全程可追溯管理的植入性医疗器械范围有：骨科内固定耗材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架、介入性治疗导管耗材、其他金属或高分子植入医疗器械等。随着这些植入性医疗器械在临床使用中不断增多，县级医院使用高风险设备、植入性器材频率也在增加。本文结合基层医院监管医疗设备工作实践，从几方面阐明了植入性医疗器械管理中存在的问题、分析其产生的原因、并提出了针对性的改进措施。