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1.
目的:研究白血病细胞和正常血细胞的细胞因子及相应受体(R)的表达及其意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应方法检测红白血病细胞系(HEL、K562)、髓系白血病细胞系(HL-60)、单核细胞白血病细胞系(U937)、巨核细胞白血病细胞系(DAMI、MEG-01)、T淋巴瘤细胞系(HUT78)及EB病毒感染的B细胞系(CA)和正常血细胞(CD34+造血干细胞、外周血单个核细胞、成熟粒细胞、巨核细胞及血小板)的多种细胞因子及受体的表达。结果:①CD34+造血干细胞同时表达IL-1(α、β)、IL-3、IL-6、GM-CSF、G-CSF及相应受体和干细胞因子受体(SCFR)、血小板生成素受体(MPL)基因,在成熟粒细胞仅表达IL-6、IL-6R、G-CSFR、GM-CSF,巨核细胞、血小板仅表达IL-3R、IL-6、IL-6R、MPL。而TGFβ1、TNFα及相应受体在上述正常血细胞均有持续表达。②HEL、K562、HL-60、U937、DAMI、MEG-01、HUT78及CA可同时表达至少两种以上正调控因子及相应受体,而负调控因子TGFβ1、TNFα及受体在上述各细胞系均有表达。结论:白血病细胞株细胞存在正性多自泌环节,白血病细胞的正、负自分泌因子失衡与白血病发病有重要关系。 相似文献
2.
姜黄素与羟基脲对K562细胞的体外联合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解姜黄素与羟基脲合用对人白血病K562细胞的体外作用。方法 采用MTT法测定药物的体外杀伤作用,应用AO/EB荧光染料染色观察药物诱导细胞凋亡,金氏公式进行联合用药分析。结果 姜黄素5,10ug/ml,羟基脲25,50ug/ml同时给药,对K562细胞可产生单纯相加的协同杀伤效果。姜黄素与羟基脲同时给药诱导K562细胞凋亡率高于羟基脲单独用药,低于姜黄素单独用药。结论 姜黄素与羟基脲同时联 相似文献
3.
人骨髓间充质干细胞向多巴胺神经元分化的体外研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨人骨髓间充质干细胞(hMSC)向神经元和多巴胺神经元分化的潜能。方法分离和纯化hMSCs;在体外以WHI-P131预处理和碱性成纤维细胞生长因子预诱导后,全反式维甲酸和胶质细胞源性神经营养因子联合诱导hMSCs向神经元和多巴胺神经元分化。光镜下观察其分化过程中hMSCs的形态变化,免疫组化检测诱导前后细胞是否表达神经元和多巴胺能神经元标志蛋白。结果诱导后的hMSCs能分化成为具有典型神经元形态的细胞,并明显表达抗人神经巢蛋白(nestin)[(54.2±3.7)%]和神经元特异性烯醇化酶(NSE)[(77.0±5.7)%],低表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP)[(8.8±2.4)%];对照组细胞这些表达均为阴性;而且相当部分hMSCs表达酪氨酸羟化酶(TH)[(36.5±15.8)%]和多巴胺转运体(DAT)[(26.0±14.2)%]。结论在适当条件下,hMSCs可分化成为神经元样细胞和多巴胺神经元样细胞。 相似文献
4.
单顺反子表达人GM-CSF和B7.1融合基因真核表达载体的构建和鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 构建单顺反子表达人 GM- CSF和 B7.1融合基因真核表达载体。 方法 应用巨引物 PCR技术对 h GM- CSF基因 c DNA进行定点突变 ;应用 PCR重叠延伸法 ,将 h GM- CSF和 h B7.1基因的 c DNA编码序列通过一 linker序列拼接 ,构建 h GM- CSF与 h B7.1融合基因 h GM- B7.1,将其插入 pc DNA3真核表达载体 ,测定核苷酸序列。 结果 序列分析表明 :(1) h GM- CSF突变体基因 c DNA编码序列的 178位核苷酸由 C变为 A,其余核苷酸序列均未发生变化 ;(2 ) h GM- CSF、linker、h B7.1的连接顺序、方向及序列完全正确。 结论 构建 pc DNA3- h GM- B7.1融合基因真核表达载体成功 相似文献
5.
EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)属人类疱疹病毒 ,1 964年Epstein和Barr首先从非洲儿童伯基特淋巴瘤 (BurkittLym phoma)组织建立了一株可传代的类淋巴母细胞 ,发现这一细胞株中有疱疹病毒颗粒 (后证明为EB病毒 )。EBV与Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、何杰金淋巴瘤、传染性单核细胞增多症等有密切的关系。长期以来随着人们利用血清学、流行病学、分子生物学等方法对EBV的研究深入 ,其与恶性肿瘤的关系日趋受到重视。EBV的致肿瘤机制也逐渐被人们所认识。1 EB病毒的结构、生… 相似文献
6.
7.
本文报告血浆及血小板βTG放射免疫测定法,及其在原发性血小板减少性紫癜病人中的应用,原紫患者的血浆βTG比值明显增高,且与全血血小板数呈负相关,而血小板内βTG含量未随之减少及血小板自发性聚集正常,说明其存在血管内血小板破坏增加。 相似文献
8.
单顺反子表达人GM—CSF和B7.1融合基因自核表达载体的构建和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建单顺反子表达人GM-CSF和B7.1融合基因真核表达裁体。方法 应用巨引物PCR技术对hGM-CSF基因cDNA进行定点突变;应用PCR重叠延伸法,将hGM-CSF和hB7,1基因的cDNA编码序列通过一1inker序列拼接,构建hGM-CSF与hB7.1融合基因hGM-B7.1,将其插入pcDNA3真核表达裁体,测定核苷酸序列。结果 序列分析表明:(1)hGM-CSF突变体基因cDNA编码序列的178位核苷酸由C变为A,其余核苷酸序列均未发生变化;(2)hGM-CSF、1inker、hB7.1的连接顺序、方向及序列完全正确。结论 构建pcDNA3-hGM-B7.1融合基因真核表达载体成功。 相似文献
9.
根据本组42例病窦分析,认为病窦颇为常见,可占心血管病住院病人的1.4%,本组50%病因不明,冠心病仅占19.1%,因而对以往国内外多数学者认为冠心病是病窦最常见病因提出怀疑的看法,同时提出可能有助于早期诊断的线索,认为大部分病窦者经内科综合治疗可获一定疗效,但对于药物治疗无效,症状反复发作者,以安装起搏器治疗为宜。 相似文献
10.
DNA电化学传感器技术是20世纪末发展起来的一种新型生物传感器技术,为基因识别和疾病基因诊断提供了一种快速、简便、廉价的方法,现已成为一个非常活跃的研究领域.目前DNA电化学传感器的研究已经取得很大的进展,但同时也面临很多困难和挑战.本文就DNA电化学传感器的设计、研究现状和近几年来该领域的一些重要进展作一总结,并对研制用于白血病融合基因检测和诊断的DNA电化学传感器作了展望. 相似文献