饱和钙盐冰袋配合十宣穴放血治疗脑出血术后高热的临床观察

高热是脑出血术后病人常见的并发症,可导致机体代谢增高,增加脑的耗氧量造成乳酸堆积,加重脑水肿[1],对脑组织造成进一步损害。而冰块物理降温是临床常用的降温方法,但是传统的冰袋或冰冻矿泉水都具有硬度大,接触面积小,不易固定等缺点。     

医疗器械清洗后放置时间与污染度的关系

目的 探讨复用医疗器械清洗后放置时间与污染度的关系,为提高灭菌质量提供最佳的包装时间.方法 将清洗后检测合格的360件复用关节器械裸露放置于消毒供应中心器械检查包装区,随机分成6组各60件,分别放置15 min、30 min、1h、2h、3h、4h后采用ATP生物荧光技术进行污染度监测.结果 器械放置15 min、30 min、1h、2h、3h、4h合格率分别为100％、96.7％、83.3％、58.3％、33.3％、16.7％,不同时间合格率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).放置15 min、30 min与放置1h合格率比较,差异无统计学意义(均P＞0.00313);其他时间合格率显著低于1h合格率(均P＜0.00313).结论 清洗后的器械不宜超过1h包装.     

超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用解析泰地罗新注射液中的有关物质

目的 本方法建立了超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive)分析注射用泰地罗新中的有关物质。方法 采用(Zorbax SB-C18, 100mm×3.0mm, 1.8μm) 色谱柱,以0.1%三氟乙酸溶液(A)-0.1%三氟乙酸乙腈溶液(B)为流动相,0.3mL/min线性梯度洗脱分离;采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能测定。采集有关物质的质谱母离子及子离子谱,并进行解析,推测有关物质的结构。结果 在所建立的条件下,泰地罗新及其有关物质之间分离良好,检测出12个有关物质,并对其进行结构解析。结论 建立的Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法能有效地分离分析泰地罗新及其有关物质,为注射用泰地罗新的质量控制和工艺优化提供了参考。     

成都市复检核酸阳性新冠肺炎患者流行特征分析

探讨新型冠状病毒感染（COVID⁃19）再感染的发生与重症情况。

通过PubMed、Embase、中国知网、万方医学网,检索新型冠状病毒再感染的相关文献,纳入队列研究、病例报告、横断面研究,利用Revman 5.3.0软件对结果进行分析。

共纳入来自 19个国家的52篇文献,文献研究质量评价均为中高等质量。Meta分析结果显示,COVID⁃19再感染发生率为1.9%,95%CI：0.9%~4.7%（P<0.01）,医务人员及养老机构人员再感染发生率为13.8%,95%CI：4.8%~34.2%（P<0.01）,再感染患者重症发生率为17.3%,95%CI：11.5%~25.9%（P<0.01）。敏感性与发表偏倚分析显示,结果具有较好的稳定性,不存在发表偏倚。

再感染发生率相对较高且再感染后重症发生率仍然较高,尽管国内调整了疫情防控政策,但群众应注意做好防护措施,避免再感染及重症的发生。

     

神经外科急诊急救护士素质多元化培训体会

神经外科是医院的重症科室,随着急诊患者的急剧增多,对专科护士的急诊专业培训和整体素质教育是提高专科整体护理水平的必要措施,同时也是提高专科护士急诊急救知识水平的一个重要途径.     

神经外科急诊急救护士素质多元化培训体会

2003年1月～2006年12月，我们在2005级护理专业5、6、11、12班的《内科护理学》教学中应用了标准化患者（SP），取得满意效果。现报告如下。     

hLMO4基因重组质粒的构建及蛋白表达和定位

目的构建hLMO4真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位。方法提取人乳腺癌MCF-7细胞的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增hLMO4全长编码基因,亚克隆至pCDNA3.1-myc-hisA表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到胃癌细胞BGC823中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。利用共聚焦激光扫描显微镜观察pEGFP-LMO4在乳腺癌MCF-7细胞内定位。结果hLMO4全长基因序列克隆到了真核表达载体pCDNA3.1-myc-hisA中,酶切鉴定片段为500bp。Western blot检测到了融合蛋白表达,分子量约为23KD。pEGFP-LMO4在乳腺癌MCF-7细胞内定位以细胞核为主,在细胞浆内少量表达。结论成功的构建了hLMO4全长基因真核表达载体,pEGFP-LMO4蛋白定位于乳腺癌细胞质和核内。     

GST/HIF-1α(融合蛋白表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达

目的 构建GST/HIF-1α融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以质粒pcDNA3.1-HIF-1α为模板,用PCR法扩增HIF-1α全长及各个截短片段,通过BamHI和Not I酶切位点将HIF-1α全长及各个截短突变体定向插入pGEx-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-HIF-1α及其截短突变体,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列测定正确后,转入E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果 酶切及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒pGEX-4T-2-HIF-1α及其截短突变体,并用Western blot方法证实了GST/HIF-1α全长及各个截短突变体融合蛋白的表达.结论 成功构建了HIF-1α原核表达载体及其截短突变体,并证实了融合蛋白的表达,为进一步纯化HIF-1α蛋白和研究HIF-1α的生物学功能奠定了基础.     

白花丹素的体外肾毒性及酸性成纤维细胞生长因子对白花丹素所致肾损伤的保护作用

目的：观察白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性,以及酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）对白花丹素所致肾损伤的保护作用。方法：采用四噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度白花丹素对人胚肾细胞293的毒性,以及aFGF对白花丹素IC50值的影响,并测定培养上清液中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二酰二醛（MDA）和乳酸脱氢酶（LDH）的活性。结果：白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性呈现剂量依赖性,24、48和72 h的IC50值分别为（150.421±3.014）、（88.426±1.965）和（84.811±1.035）μg/mL。在aFGF作用下,24、48和72 h的IC50值分别升至（342.624±2.887）（、176.835±1.097）和（133.278±1.124）μg/mL。aFGF保护组与白花丹素损伤组的SOD、MDA和LDH测定结果有显著性差异（P〈0.05）。结论：白花丹素可抑制人胚肾细胞293的增殖,对肾脏有一定的毒性。aFGF对白花丹素所致肾损伤有明显的保护作用。     

抻筋指推法配合温针治疗粘连期肩周炎的临床疗效分析

目的：分析抻筋指推法配合温针治疗粘连期肩周炎的临床疗效。 方法：采用随机分组法将80例粘连期肩关节周围炎的患者分成对照组40例及治疗组40例。对照组采用常规推拿手法加温针治疗,观察组采用抻筋指推法加温针治疗。分析两组患者的临床疗效。 结果：观察组治疗后的Mc Gill、Melle、Constant-Murley评分及血清IL-6、IL-12、IL-10、TGF-β水平变化情况,改善程度大于对照组（P<0.05）。观察组总有效率90%,高于照组总有效率85%（P<0.05）。 结论：抻筋指推法配合温针治疗粘连期肩周炎,能减轻粘连期肩周炎患者疼痛情况及肩关节活动度,还能明显缩短疗程,提高疗效。