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由40例80个牙位的青少年牙周炎患者(实验组)的龈下菌斑标本中分离出小齿密螺旋体19株(包括3株口腔螺旋体),大齿密螺旋体4株,疏螺旋体4株,梭形杆菌21株.而40例80个牙位的口腔系学生(对照组)的牙周袋及龈沟标本中,仅分离出螺旋体2株及梭形杆菌3株,两者之间差异有高度显著性.说明青少年牙周炎与螺旋体和梭形杆菌的感染关系非常密切.并对分离出的菌株进行了常用抗菌素的药敏试验. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-10 mol·L~(-1)乙酸铵(B)水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱条件采用电喷雾离子源,正负离子同时检测,扫描方式为选择离子扫描模式。结果:甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷线性范围分别在0.019 5~2.5 mg·L~(-1)(r=0.999 1),0.078 1~5 mg·L~(-1)(r=0.999 2),0.078 1~5 mg·L~(-1)(r=0.999 8),0.312 5~50 mg·L~(-1)(r=0.999 9),0.019 5~2.5 mg·L~(-1)(r=0.999 2),0.078 1~10 mg·L~(-1)(r=0.999 0),0.312 5~20 mg·L~(-1)(r=0.999 4),0.019 5~1.25 mg·L~(-1)(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均2%;平均回收率在95.07%~97.79%,RSD均2%;甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷样品含量测定结果依次为187.5~188.1,330.0~331.0,312.1~319.5,1 509.0~1 510.2,172.2~173.0,180.0~181.0,639.0~639.8,37.5~38.2μg·g-1。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于小儿安神补脑颗粒的质量评价与控制。 相似文献
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用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数 总被引:4,自引:0,他引:4
[摘要]目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k d =80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。 相似文献
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目的:建立HPLC同时分离测定了核桃仁中胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷的含量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-10 mmoL· L-1乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL· min-1,检测波长260 nrn,柱温30℃,测定了10个产地核桃仁中胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷的含量.结果:4种核苷类成分在各自线性范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r =0.9993 ~0.9999);回收率为98% ~101% (RSD<3%),结论:方法简便快速、结果准确、重复性和稳定性好,可为核桃的含量测定提供参考. 相似文献
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目的:建立HPLC法分别测定桑葚、荔枝、杨梅、苹果中核苷类成分。方法:采用Agilent TC—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-10mmol·L-1乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,检测波长260nm,柱温30℃,测定了桑葚、荔枝、杨梅、苹果中核苷类成分。结果:4种水果中均含有一定的核苷类成分,桑葚中所含核苷类成分总含量最高。结论:核苷类成分在水果中广泛存在,核苷类成分因水果种类不同其组成和含量存在显著差异。所含核苷类成分所具有的生物活性与其保健功效有一定相关性。 相似文献
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目的 制备祛斑膏,建立其质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法鉴别祛斑膏中丹参、白芷;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA 进行含量测定, Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇 水(75:25),流速 1 mL8226;min-1,检测波长 270 nm,柱温30 ℃.结果 丹参、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;丹参酮ⅡA 在 0.021~0.105 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.63%,RSD为 0.37%(n=9).结论 该文所建立的方法 操作简单、专属性强、重复性好、结果 准确可靠,可作为控制祛斑膏质量的方法 . 相似文献
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目的应用挤出滚圆法及包衣锅包衣制备盐酸多西环素肠溶微丸,并对其性质进行考察。方法用挤出滚圆法制备了盐酸多西环素微丸,采用单因素考察和L9(34)正交设计筛选最优处方和工艺条件,再用包衣锅将微丸包肠溶衣,考察了微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放情况。结果制得的盐酸多西环素肠溶微丸圆整度好,大小均匀,收率高。15%包衣增重的微丸在0.1 mol8226;L 1盐酸释放度<10%,在pH6.8的缓冲液中释放度>80%,体外释放较理想。结论该法制备工艺简单易行,重复性好,采用适当的包衣工艺,制得的盐酸多西环素肠溶微丸具备较理想的肠溶特征。 相似文献
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