对照法测定极弱二元碱的含量

目的 ]测定极弱二元碱的含量 .[方法 ]在二元碱的CbKb2 <10 - 9,Kb1/Kb2 为 10～ 2 0 0倍的情况下 ,通过推导分析结果的误差ΔVe2 /Ve2 与ΔpH之间的关系 .[结果 ]在CbKb2 ≥ 0 85× 10 - 12 的条件下 ,分析结果的误差ΔVe2 /Ve2 均小于 1 0 % .     

珍珠梅活性成分的提取分离及体内抑瘤作用的研究

目的:对珍珠梅进行化学成分和体内抑瘤作用的研究.方法:用硅胶柱色谱法对珍珠梅乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构;并按照标准方法给36只小鼠接种S180肉瘤后,灌胃给予珍珠梅乙酸乙酯提取物10 d,观察瘤重及体重,检测NK细胞活性及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-2(IL-2)的含量.结果:从珍珠梅乙酸乙酯提取物中分离3种化合物,分别鉴定为:5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(I),丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ);实验组与对照组瘤重有显著性差异(P＜0.05),实验组与对照组体重变化无显著性差异(P＞0.05),实验组脾细胞NK细胞活性及血清TNF-α、IL-2的含量明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从珍珠梅中获得.珍珠梅乙酸乙酯提取物可以改善S180荷瘤小鼠免疫功能,增强机体抗肿瘤能力.     

浅谈分析化学教学方法

分析化学是药学专业的一门重要专业基础课。在药学专业教学中，其理论知识和实验技能在药物分析学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药理学和中药学等各个学科都有广泛应用。而且，随着我国药学事业的飞速发展，分析化学课程显得愈加重要。目前，分析化学在生命科学、环境科学、材料科学等学科前沿领域发挥极大的作用。为了使学生更好的掌握这门课程，要求教师必须更新教育观念，改进教学方法和教学思路，提高教学质量。笔者近年来主要承担分析化学的教学工作，现从以下几个方面谈谈教学体会。     

配位滴定法测定不同来源水的硬度

目的用配位滴定法测定不同来源水的硬度。方法以EDTA为标准溶液,铬黑T(EBT)为指示剂,NH_3·H_2O—NH_4Cl为缓冲溶液。结果利用配位滴定法测定了12种不同来源水的硬度,结果均符合生活用水卫生标准。结论该方法简便、快速,用于不同水的硬度测定,结果满意。     

均匀设计法优选老鹳草中芦丁和槲皮素提取工艺

目的优选出老鹳草中芦丁和槲皮素提取最佳工艺。方法采用均匀设计安排实验,以芦丁、槲皮素含量作为指标,考察了乙醇浓度、回流时间、回流温度及溶剂用量对芦丁和槲皮素提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果芦丁:用乙醇浓度为75%,乙醇用量为药材的24倍量,提取温度80℃,提取时间为60 m in为最佳。槲皮素:用乙醇浓度为90%,乙醇用量为药材的24倍量,提取温度80℃,提取时间为60 m in为最佳。结论经验证性实验证明所优化条件可靠,适合老鹳草中芦丁和槲皮素的提取工艺参考。     

反相高效液相色谱法测定不同地区不同采集期桑叶中芸香苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同地区、不同采集期桑叶中芸香苷的含量。方法色谱柱为YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),2.5%醋酸-甲醇-乙腈(35∶5∶10)为流动相,流速为0.8 m.lm in-1,柱温为35℃,紫外检测波长为355 nm。结果芸香苷在(0.15~1.59μg)具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.62%,RSD1.75%(n=5)。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。     

珍珠梅提取物中活性成分的分离及对自由基的清除作用

[目的] 探讨珍珠梅提取物中活性成分的分离方法及对自由基的清除作用。[方法] 用硅胶柱色谱法对珍珠梅提取物进行分离纯化，通过物理化学常数和光谱分析法鉴定分离出的化合物结构，用四氯化碳制作急性肝损伤模型，观察珍珠梅活性成分对大鼠血清、肝匀浆、肝线粒体超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响。[结果] 从珍珠梅提取物中分离出4种化合物，分别为5，2?A′，4′-三羟基-6，7，5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、5，7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅱ)、丁二酸(Ⅲ)及对羟基苯甲酸(Ⅳ)；珍珠梅提取物中的活性成分对急性肝损伤大鼠血清、肝匀浆及线粒体超氧化物歧化酶及谷胱甘肤过氧化物酶的活性具有明显的升高作用，并具有降低丙二醛含量的作用。[结论] 从珍珠梅提取物中分离出的4种化合物中化合物Ⅰ，Ⅲ是首次得到的，具有清除自由基的作用。     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

国内外保肝解毒药的研究进展

现将国外部分保肝解毒药的研究现状作一简述。     

延边地产传统朝药材万年蒿水分、灰分、浸出物、重金属和砷盐含量测定

目的 测定传统朝药材水分、灰分和浸出物等质量评价参数,为控制万年蒿药材的质量提供实验依据.方法 按照2010年版《中国药典》附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分和酸不溶灰分测定法、附录XA浸出物测定法、附录ⅧH重金属检查法和附录ⅧJ砷盐检查法中第一法测定.结果 万年蒿药材水分含量在7.19％～7.89％之间;药材的总灰分测定结果在4.96％～ 6.49％之间,药材的酸不溶灰分测定结果在0.17％ ～0.41％之间;水溶性浸出物测定结果在19.19％～31.01％之间,稀乙醇浸出物结果在21.52％ ～32.52％之间;重金属(Pb2+)≤10 ppm,,砷盐≤2 ppm.结论 该方法简单、准确、重复性好,可作为控制与评价传统朝药材万年蒿的质量的参数指标.