阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对犬经导管肝动脉栓塞，用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示，阿霉素脂质体－碘油栓塞组犬血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（ｐ〈０．０１）和阿霉素－碘油栓塞组（ｐ〈０．０１），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（ｐ〈０．０１及ｐ〈０．０５）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性，     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后阿霉素体内特征

目的：研究阿霉素脂质体－碘油犬肝动脉栓塞后的体内靶向性特征和药代动力学，方法：用高效液色相色谱法（ＨＰＬＣ）测定犬血浆和肝组织中阿霉素的浓度。结果：阿霉素脂质体－碘油栓塞组犬血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素溶液灌注组（Ｐ〈０．０１）和阿霉素－碘油栓塞组（Ｐ〈０．０５），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素中浓度与后两组比则显著增加（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。结论：阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓     

Hepasphere载药微球栓塞治疗中晚期肝细胞肝癌的安全性及疗效分析

目的:采用Hepasphere载药微球栓塞（DEB-TACE）治疗中晚期肝细胞癌（HCC）,观察该疗法的安全性及疗效。方法:评估接受DEB-TACE治疗HCC患者术前术后肝功能,血清AFP水平变化以及术后不良反应、短期疗效和生存期。结果:从2014年7月到2017年10月纳入研究HCC患者24人（男21人,女3人）,中位年龄为57（24～82）岁,肿瘤平均最长径为（9.3±4.0）cm。根据BCLC分期,包括B期5人,C期19人。合计接受DEB-TACE治疗31人次,成功率100%。DEB-TACE术前、后ALB、ALT、AST、T.BIL和AFP无统计学意义（P>0.5）。DEB-TACE术后30天内未见肝梗死等严重并发症,不良反应包括发热6例（19.4%）、恶心1例（3.2%）,肝区疼痛4例（12.9%）。随访时间范围从3.9～40.0个月,平均随访13.2个月。根据改良RECST标准,治疗后1、3、6个月获得的疾病缓解率为58.3%、45.8%和40.9%,疾病控制率为91.7%、83.3%和86.4%。1、2年的存活率为87.5%和58.3%。截止到研究终点,中位生存期为25.6个月。结论:DEB-TACE对治疗中晚期HCC安全好,短期疗效稳定。     

联合应用经导管碘油化疗栓塞与高强度聚焦超声治疗原发性肝癌对灭活肿瘤血供作用的影像学研究

目的：从影像学角度观察经导管碘油化疗栓塞(TOCE)联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗肝细胞癌是否对肿瘤血供灭活有协同作用。方法：比较40例接受TOCE联合HIFU治疗的病例与同期40例接受单纯TOCE治疗的患者治疗前后数字减影血管造影表现，以及治疗当时与下次复查前采集的腹部平片结果。结果：联舍治疗组肿瘤血管消失及减少比率高于单纯化疗栓塞组。而病灶内碘油清除程度低于单纯化疗栓塞组。结论：TOCE联合HIFU治疗肝细胞癌对肿瘤血供灭活有协同作用，是可以提高肿瘤坏死效果的有效的非手术治疗手段组合。     

纳米技术在肿瘤治疗应用中的研究进展

肿瘤纳米治疗是一种新兴的肿瘤治疗手段,它是以纳米颗粒为载体,运载化疗药物,细胞因子或抗体等对肿瘤细胞进行靶向治疗,能够在提高疗效的同时减少治疗所带来的副作用.本文就近年来肿瘤纳米治疗的研究进展作一综述.     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对大经导管肝动脉栓塞，用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示，阿霉素脂质体－碘油栓塞组大血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（P＜0.01）和阿霉素－碘油栓塞组（P＜0．05），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（p＜0．01及p＜0．05）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性，延长阿霉素消除半衰期．     

用6价绿脓杆菌荧光抗体快速检测临床标本中的绿脓杆菌

本文报道了用6价绿脓杆菌荧光抗体快速检测临床标本中的绿脓杆菌的结果。本方法的诊断符合率为99.4%。检测所需要的时间为30～90min。与常规培养法比较,检测时间缩短23～47h。此外,还用微量固相培养法增菌,可使结果判断更容易,荧光镜检效率更高。     

抗淋巴母细胞球蛋白的研制

本文报道研制了一种新的免疫抑制剂——抗淋巴母细胞球蛋白(ALbG)。ALbG是用PHA激活的淋巴母细胞作为免疫原制备的。ALbG的ID_(50)为0.36μg/ml,而ALG则是1.5μg/ml。ALbG的花环抑制活性比ALG强4.16倍。     

载药肿瘤微血管栓塞颗粒制备及其抗肿瘤作用初探

目的 制备加载化疗药物的纳米微粒,研究其性质及体外释药特点,探讨体外对人原代肝癌细胞的毒性作用,为用于临床肿瘤微血管介入栓塞提供理论依据.方法 以盐酸吉西他滨-复方甘草酸苷共聚物为药物载体,加载化疗药物多柔比星制备载药纳米微粒.扫描电镜观察微粒形态,纳米粒度电位仪检测微粒粒径分布及电位,高效液相色谱法计算载药率及包封率,透析袋扩散法作体外释放动力学试验,体外考察纳米药物稳定性及释药性能.CCK-8法检测纳米药物在体外对人原代肝癌细胞的毒性作用.结果 本法制备的载药纳米微粒外观呈圆球形,平均粒径(62.83±5.19) nm,平均电位-17.9 mV;载药率、包封率分别为3.16％、66.27％;有良好的缓释特性,对人原代肝癌细胞生长有明显抑制作用.结论 本法制备的载药纳米微粒具有较好的药物缓释性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的抗肿瘤纳米药物.