慢性肝病患者血清IgG、IgM、IgA测定的临床意义

193例慢性肝病患者的血清IgG、IgM,IgA测定结果,肝硬化患者的三种Ig含量最高,其次为慢活肝,慢迁肝最低。肝硬化患者随病情加重血清IgG含量明显增加,肝硬化患者中嗜酒者IgA异常显著多于非嗜酒者。结果说明、血清IgG、IgM、IgA测定对慢性肝病的鉴别诊断及预后估计均有一定意义。     

固体肿瘤患者外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶及乳酸脱氢酶的分析

检查34名各种类型固体肿瘤患者的外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶及乳酸脱氢酶的活性,发现肿瘤患者淋巴细胞内腺苷脱氨酶的活性低于正常人(P<0.01),而乳酸脱氢酶与正常人相比无统计学意义(P<0.1)。肝脏肿瘤患者及病变范围广泛者,淋巴细胞内的乳酸脱氢酶活力低于正常,P值分别小于0.05及0.01。这些酶的活性与肿瘤部位之间的关系不明显,而与肿瘤的广泛程度密切有关。病变范围广泛者其外围血淋巴细胞的两种酶活性低于正常人,而病变范围局限者这两种酶活性接近于正常人。     

7.5％氯化钠注射液对狗急性失血性休克的疗效

本文通过动物实验,观察了7.5％氯化钠对狗急性失血性休克的疗效。7.5％氯化钠,注射液和葡萄糖组比较,脱离休克所需时间较短,脱离休克维持时间较长。此疗法可在无血库,缺血源,输全血困难的广大基层医疗单位推广使用。     

慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者红细胞补体受体活性的初步探讨

本文用免疫粘附血凝法(IAHA)测定了慢性迁延性肝炎(CPH)75例、慢性活动性肝炎(CAH)40例、肝硬化(LC)83例、原发性肝癌(PHC)20例、正常人(NH)42例的红细胞补体受体(CR_1)活性,并初步探讨肝病患者CR_1活性与血清免疫复合物(IC)总补体活性(CH_(50))及sGPT等的相互关系。     

慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者红细胞CR_1活性的初步探讨

用IAHA法测定了115例慢性肝炎、83例肝硬化、20例原发性肝癌及42例健康人的红细胞CR_1活性。慢性肝炎组的CR_1活性无明显减弱,而肝硬化组与原发性肝癌组的CR_1活性明显减弱。HBsAg阳性与阴性的肝病之间红细胞CR_1活性无明显差别。肝病患者红细胞CR_1活性减弱与IC升高及CH_(50)下降有关,但贫血与IC阳性率无关。各组肝病的SGPT异常率及SGPT升高幅度,红细胞CR_1活性弱者高于活性强者。本文对肝病患者红细胞CR_1活性与IC,补体及肝细胞损伤之间的相互关系做了初步讨论。     

上胃肠道疾病患者血液、胃液及胃肠粘膜胃泌素含量

本文用放射免疫法对慢性浅表性胃炎39例,慢性萎缩性胃炎45例、胃溃疡17例,十二指肠溃疡18例、胃癌8例和正常人32例同时测定了血液、胃液、胃窦和十二指肠粘膜的胃泌素浓度(分别简称SGC、GJGC、AGC、DGC)。结果表明,SGC和GJGC在各组内个体差异很大。各疾病组与正常对照组之间均无显著性差异。慢性萎缩性胃炎患者的AGC低于正常对照组,其降低程度与胃粘膜萎缩程度有关。除萎缩性胃炎外其它各疾病组的DGC和DGC/AGC均显著高于正常对照组。胃溃疡和胃癌患者中胃体部病变时各种胃泌素浓度均呈高于胃窦部病变的趋势。十二指肠溃疡患者DGC与SGC间呈明显的相关关系(r=0.75、P<0.001).本文讨论了各种常见上胃肠道疾病时各部胃泌素的变化及其意义。     

腹腔镜检查对诊断肝胆疾病的体会——附368例分析

我院1963年2月至1966年6月作腹腔镜检查肝胆疾病368例,共369例次,兹将其检查结果简要分析并讨论若干问题。临床资料全组中,检查失败者8例,成功者360例;其中同时作了肝活体组织检查102例,手术治     

原发性肝癌患者血浆总补体活性测定的临床意义

本文报告20例原发性肝癌,70例肝硬化和36例健康人的血浆总补体活性(CH_(50))测定结果,初步探讨原发性肝癌患者CH_(50)测定的临床意义。对象与方法;原发性肝癌根据典型临床表现、AFP动态观察、肝同位素扫描等项诊断,其中硬化型肝癌13例、非硬化型肝癌7例。70例肝硬化均系肝功能失代偿期患者。血浆CH_(50)的测定均于采血后4小时之内,用试管溶血法进行。结果与讨论:1.健康对照组:平均CH_(50)值为26.98±4.84μ/ml (X±SD),正常值范围为19.00—35.00μ/ml。2.肝硬化组;平均CH_(50)值为18.03±6.75μ/ml。CH_(50)低于正常范围者占55.7%,无1例高于正常范围者。3.原发性肝癌组:平均CH_(50)值为     

非洲登革热280例临床分析

1979年1月～12月,在索马里援外医疗队工作期间,共观察治疗280例登革热患者。其中住院患者78例,门诊及家庭病床202例。临床分析如下:一般资料1.性别:男126例,占45%;女154例,占55%,本组中女性多于男性,因为这家医院是妇婴医院,故这一差别不能代表登革热的男女发病率。     

遗传性球形红细胞增多症一家系8例报告

遗传性球形红细胞增多症是一种慢性过程伴急性发作的遗传性溶血性疾患,为常染色体显性遗传病,现将我院收治1例及其家系调查中发现病人7例报告如下。Ⅲ_1:先证,女,Ⅱ_1之长女,30岁。住院号25410,1982年6月6日第3次入院。此患2岁起左上腹扪及