丸剂中非法添加环丙沙星的快速检测方法研究

目的 建立一种丸剂中非法添加环丙沙星的快速检测方法。方法 通过¹⁹F-核磁共振定量（¹⁹F-qNMR）法对添加入当归苦参丸中的环丙沙星进行检测,以4,4’-二氟二苯甲酮为内标,以氘代DMSO为溶剂,采集δ-120.3处环丙沙星信号和δ-104.8处内标信号面积,计算环丙沙星的含量。结果 以环丙沙星和内标信号面积比为纵坐标,环丙沙星和内标质量比为横坐标,得到线性回归方程为：Y=3.384 1X+0.114 8,R²=0.992,环丙沙星在5～30 mmol/L具有良好的线性,检出限为7.798×10^-2 mg/mL,定量限为0.260 mg/mL。建立的¹⁹F-qNMR法精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合检测要求。结论 所建立的¹⁹F-qNMR法样品制备简单,检测时间短,灵敏度高,适合对丸剂中非法添加的环丙沙星进行含量测定。     

匙羹藤的研究进展

匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz．)Schult为萝藦科植物，分布于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、云南及台湾等省区。性平，味苦，具祛风止痛、生肌消肿之功效。近年来，国内外学研究发现其具有降血糖、抗龋齿和抑制甜味反应等作用，并分离鉴定出一系列三萜皂苷成分，开发了     

离子色谱法测定中药材中二氧化硫的含量

目的:建立离子色谱法测定中药材中二氧化硫含量的检测方法.方法:采用AS-11-HC色谱柱(250 mm×4 mm,5 μm),保护柱AG-11-HC(50 mm×4 mm,5 μm),以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,甲醛为SO32-的稳定剂,流速为1.0 ml·min-1.结果:硫酸盐标准溶液在5～5 000 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0).平均回收率为100.94%(RSD=2.58%,n=15).结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药材的二氧化硫的含量测定.     

动物药中蛋白和多肽的研究与开发

动物药是中药的重要组成部分，近十年来，动物药的临床和药理研究日益受重视，而且在活性成分的研究方面也获得迅速发展。氨基酸、多肽、蛋白质广泛存在于动物类中药，是动物药中普遍存在的化合物，这些成分以往常被认为无药理作用，属于无效成分或有毒成分。近年来的研究得知，许多蛋白质和多肽是动物药中的有效成分，动物药中的蛋白质和多肽成分研究也渐被人们重视。现对常用动物药中蛋白和多肽的研究和开发作简单综述。     

龙路病壮药传统应用与现代药理研究

壮医萌芽于先秦时期,经历朝历代发展形成了自己独特的理论体系,其中"三道两路"理论是壮医生理病理观,对临床辨病和制方用药影响深远."龙路"为"两路"之一,意为运行血液的通路.能够通畅"龙路",保持人体气血运行平衡的药物,称为龙路药.通过论述龙路药的传统功效和促凝血、降血糖、降血压、抗心衰、抗血栓等现代药理作用之间的关系,...     

马鬃蛇的生药学研究

马鬃蛇又名变色树蜥、四脚蛇、公鸡蛇、鸡冠蛇、雷公蛇、阿公蛇,其来源于鬃蜥科动物变色树蜥Calotes versicolor(Daudiu)的干燥体.中医传统认为其性温,味甘、咸,具有祛风活血、滋补健身之功效,主要用于腰痛、腿痛、风湿性关节炎、血虚体弱、小儿疳积等症[1,2].对于其生药鉴别研究未见有报道,本文就此作研究,报道如下.     

HPLC-ELSD法测定银杏洋参颗粒中萜类内酯的含量

[目的]建立HPLC-ELSD法测定银杏洋参颗粒中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量。[方法]采用SunfireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相进行洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,漂移管温度110℃,气体流速2.9 L/min。[结果]白果内酯在0.9333~7.778μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.89%(RSD=1.20%);银杏内酯A在0.9846~8.205μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为104.63%(RSD=1.10%);银杏内酯B在0.9144~7.620μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为100.21%(RSD=2.78%);银杏内酯C在0.3027~2.5225μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为103.80%(RSD=2.11%)。[结论]该方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

消曚眼膏中樟脑的含量测定

目的：建立GC法测定消嚎眼膏中冰片掺假物一樟脑的含量。方法：采用DB－WAX色谱柱（柱长30m,内径0．53mm,膜厚度1μm）,载气为氮气,分流比为10：1,柱温为140℃,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃。结果：樟脑在0．00499～0．9981μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,回收率为99．09％（n=9）,RSD为1．62％。结论：本法灵敏、准确,可作为该产品的质量控制指标。     

高效液相色谱-串联质谱法测定葛根芩连片中染色剂金胺O的方法研究

目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定葛根芩连片中染料金胺O的含量。方法采用Agilent Eclipse plus C18(2.1×100 mm,1.8μm),流动相:乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵,梯度洗脱;流速:0.3 m L·min-1;柱温35℃;进样量:2μL。离子源:电喷雾电离源(ESI);扫描模式:多反应监测(MRM)。结果方法学验证结果表明,金胺O在0.093 4~1.869 pg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为94.38%,RSD为3.60%(n=9)。结论本方法准确、便捷,具有良好的精密度、重现性和稳定性,线性关系良好,可用于检测葛根芩连片中染色剂金胺O的含量。     

高效液相色谱法测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量简

目的建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C,8柱（250 mm x 4. 6 mm,5 μm）以乙腈- 2 mmol/L p -环糊精溶液（24 ： 76）为流动相,柱溫35 t,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。结果羟基积雪草苷进样量在0. 218 8 - 21. 884 3 （xg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =0. 999 9）,平均回收率为103. 08% , RSD为1. 22% U = 9）。结论该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定。