全文获取类型
收费全文 | 75篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 13篇 |
综合类 | 34篇 |
预防医学 | 9篇 |
药学 | 6篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 7篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有78条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
米非司酮对大鼠黄体和子宫内膜纤溶酶原激活因子的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮(RU486)对培养颗粒细胞及黄体细胞纤溶酶原激活因子(包括组织型tPA和尿激酶型uPA)的作用。结果示RU486能明显拮抗入绒毛膜促性腺激素(hCG)促进颗粒细胞tPA活性及孕酮分泌的作用。RU486和PGF2α能明显促进黄体细胞tPA分泌,但孕酮产生明显被抑制。用组织学培养的方法,结果表明,RU486能刺激妊娠子宫内膜tPA和uPA分泌。这些结果表明RU486的抗生育作用部分能通过PA起到抗排卵、溶黄体及抗早孕的作用。 相似文献
3.
固体脂质纳米粒的制备和载体结构的研究进展及其应用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:从固体脂质纳米载体的制备和结构特征方面介绍其研究进展.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优缺点,其中以高压乳化法和微乳化法被推崇.以固体和液体的混合脂质为基材,制备出O/F/W结构的纳米粒,不但能够有较好的载药能力,还可以拥有优异的缓控释功能.结论:固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统. 相似文献
4.
米非司酮固体脂质纳米粒的性状研究 总被引:2,自引:1,他引:2
制备并考察了米非司酮固体脂质纳米粒(SLN).结果表明,所得制品呈圆球状,粒径较均匀;x射线衍射分析表明SLN中米非司酮主要以无定形结构为主;差示扫描量热法结果表明,在较高药脂比时,SLN分散系中的药物仍以高分散状态存在. 相似文献
5.
目的:研究检测比较人体单次口服受试制剂醋酸环丙孕酮片和参比制剂醋酸环丙孕酮片的生物利用度。方法:18名男性健康志愿者采用两制剂双周期交叉试验设计,口服醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂各100mg,于不同时间采集血样,并采用高液相色谱法测定血药浓度。结果:受试者口服两种醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂后,T_(max)分别为(3.7±0.8)h和(3.9±0.5)h,C_(max)分别为(145.0±46.8)和(151.1±47.9)ng/ml,AUC0 ̄96分别为(2303.6±446.2)和(2182.2±426.5)ng/(h·ml)。醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂消除均较缓慢,消除半衰期分别为(29.4±10.3)和(26.4±7.4)h。AUC0 ̄96和C_(max)经对数转化后进行方差分析和双单侧t检验,T_(max)进行秩和检验,结果表明受试制剂的AUC0 ̄96、C_(max)和T_(max)与参比制剂比较差异无统计学意义。结论:醋酸环丙孕酮片受试制剂的人体相对生物利用度为(107.4±19.2)%,与参比制剂具有生物学等效性。 相似文献
6.
目的:建立检测精浆游离DNA(cfsDNA)启动子甲基化水平的甲基化DNA免疫沉淀-荧光实时定量PCR(MeDIP-qPCR)方法。方法:提取精液参数正常(6例)和输精管结扎(6例)男性的cfsDNA,将两组不同个体的cfsDNA分别进行混合,超声处理后形成DNA片段,通过MeDIP分离甲基化DNA片段,然后用qPCR方法检测启动子甲基化水平。结果:精液参数正常组的PRAME、PEG10、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4、DAZ1和CLPB启动子甲基化水平分别为14.93%、2.64%、0.69%、2.66%、17.50%、21.10%、5.98%、2.28%、13.50%和3.86%,明显低于输精管结扎组的121.25%、73.62%、16.25%、42.90%、76.74%、112.40%、59.79%、25.85%、91.90%和64.53%。其中,PRAME、MORC1、GML、HOXA5、DNMT3L、SNURF、MSH4和DAZ1等8个启动子MeDIP-qPCR的检测结果与启动子甲基化芯片结果一致。结论:通过MeDIP-qPCR方法可以定量检测到cfsDNA中的特异性启动子甲基化,为确定cfsDNA中睾丸和附睾特异性甲基化启动子提供了有效途径。 相似文献
7.
杜仲对糖尿病大鼠阴茎组织SOD活性和α-actin表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究杜仲水提物对培养糖尿病(DM)模型大鼠阴茎组织超氧化物歧化酶(SOD)和α平滑肌肌动蛋白(αactin)的作用。方法:采用四氧嘧啶两次给药法建立DM模型;随机选取10只DM大鼠和10只正常大鼠,每只大鼠的阴茎组织块均分为4等份,分配到杜仲共培养组(A组:1μg/ml组、10μg/ml组、100μg/ml组)和空白对照组(B组)进行培养。7d后,用比色法测定培养液中SOD活性,用免疫组化技术检测αactin的表达。结果:10、100μg/ml组的正常大鼠和DM大鼠阴茎组织培养液中SOD活性与B组比较显著升高(P<0.01),培养阴茎组织中αactin免疫反应阳性细胞数与B组比较显著增多(P<0.01)。结论:杜仲可增强DM大鼠阴茎组织中SOD活性和αactin表达。 相似文献
8.
9.
KTP激光心肌血运重建术对急性心肌梗死犬左室功能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究KTP激光心肌血运重建术(TMLR)对急性心肌梗死犬心脏功能的影响。方法:家犬12只,随机分为TMLR组和对照组,每组6只,结扎左前降支中段,造成急性心肌梗死模型,TMLR组在梗死区以KTP激光行TMLR。术后动物饲养2-3个月。以超心动图经体表检测左室射血分数(EF)、搏出量(SV)、心输出量(CO)、室壁运动指数(WMSI)作为左室收缩功能的指标。测量二尖瓣口Ve,Va及E/A作为左室舒张功能的指标。以局部室壁收缩增厚度(△T%)和心肌运动速度(S、E和A峰)代表梗死局部心肌的功能。结果:超声心动图检查发现,反映动物心脏整体收缩功能和整体舒张功能的指标,两组之间比较差异均无显著性意义。而反映梗死区局部收缩和舒张功能的指标。TMLR组明显好于对照组,两组之间差异有显著性意义。结论:KTP激光TMLR对梗死局部心肌功能有改善作用。但对心脏整体功能则无明显作用。 相似文献
10.
复方 18甲基炔诺酮(Ng)注射剂体外药物释放表明,细颗粒制剂 Ⅰ的Ng释放过程为一级速率,粗颗粒制剂Ⅱ为零级速率。兔血浆Ng浓度比较,制剂Ⅱ血浓相对恒定,以Ng浓度对数值对时间作图,制剂 ⅡNg半衰期(17.1 d) 明显大于制剂Ⅰ(5.9 d)。小鼠抗生育试验提示,制剂Ⅰ给药后第2~7天抗生育作用强于制剂Ⅱ,第8~30天制剂Ⅱ抗生育作用强于制剂Ⅰ。 相似文献