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先天性心血管畸形在我国超过百万,其中又有成千上万属于复杂、重症患者,少数难治之症又让不少同行不敢冒然涉足。1987年我们收治两例国内外罕见的复杂性心血管畸形——Ⅳ型共同动脉干合并大型房、室间隔缺损、主肺动脉完全闭锁,左、右肺动脉血流来自动脉弓降部的分支血管。 由于患儿来自贫困边远地区,到我院就诊时已是学龄儿童了,手术难度自不必说,由于年龄偏大,合并重度肺动脉高压,能否行手术根治还难以确定。但面对患儿家长 相似文献
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三尖瓣替换术王冬青朱郎标余翼飞关键词三尖瓣;心脏外科手术中国图书资料分类法分类号R654.21临床资料我科自1985年至1996年来,因三尖瓣病变而需行瓣膜替换者共25例。其中,需行三尖瓣替换(TVR)的病因学为:风湿性心脏病18例,先天性心脏病6例... 相似文献
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三房心是先天性心脏病中极少见病种。目前国外报导仅200余例,国内查见文献报导共11例。我院儿科近期收治1例,经手术证实。×××,女,9岁,住院号260888。生后3个月因感冒查体发现心脏杂音。啼哭时口唇发绀。2岁会独走。5岁活动心慌气短。平素易感冒。查体:血压100/70mmHg。生长发育良好。心率80次/分,律齐,胸骨左缘1至5肋间可闻及2~3/6级吹风样收缩期杂音。P_2亢进。杵状指(+)。心电图:电轴右偏,窦性心律,右室增大。超声心动图示左房内有一条索状强回声光带,房间隔中断1.6cm,右房及右室大,三条肺静脉引流至左房隔膜上。心脏 X 光片: 相似文献
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