格列吡嗪固体分散体及其片剂的制备及质量评价

目的:制备格列吡嗪固体分散体,以改善难溶性药物格列吡嗪的溶解度及生物利用度。以固体分散体为中间体,通过处方筛选及工艺优化,制备格列吡嗪固体分散体片,并对其进行质量研究。方法:以泊洛沙姆407和葡甲胺为载体材料,采用溶剂法制备固体分散体。扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对固体分散体中药物的存在状态进行表征。药动学实验比较原料药、物理混合物及固体分散体体内吸收情况。以固体分散体为中间体,粉末直接压片法制备格列吡嗪固体分散体片。以曼迪宝为参比制剂、溶出相似因子f₂为标准,对处方及工艺进行筛选及优化。结果:格列吡嗪∶泊洛沙姆407∶葡甲胺=1∶4∶3制备的固体分散体与原料药相比,溶解度得到改善,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)提高了4.08倍。SEM,XRD结果显示药物以无定形态均匀分布于固体分散体中。固体分散体20%、玉米淀粉2.5%、乳糖∶微晶纤维素为2∶1、硬脂酸镁1%、二氧化硅0.5%、混料时间为5 min时,所得的格列吡嗪固体分散体片与市售制剂的溶出曲线相似因子均>50。结论:固体分散体技术改善了格列吡嗪的溶出度及生物利用度,制备的格列吡嗪...     

浅谈药学专业学生实习和就业质量

药学专业实习前准备；所在学校及实习单位管理制度及改革措施；实习学生及学校怎样提高就业质量     

基于成果导向教育理念的药剂学课程教学探索与实践

药剂学作为药学专业的核心课程，构建以职业需求为导向的课程教学及考核体系对药学人才培养尤为重要。将成果导向教育理念运用到药剂学课程教学中，通过优化理论和实践教学内容、教学方法，构建多元考核评价方式，探索以学生为中心、成果为导向的教学改革路径，取得了较好的成效，有助于培养出适应药学行业发展新形势的创新型、应用型人才。     

菟丝子多糖药理作用的实验研究

目的：研究菟丝子多糖的药理作用。方法：采用D—半乳糖致衰老模型小鼠,同时灌胃给药100mg,200mg,400mg/kg/d的菟丝子多糖。观察其对实验小鼠脾脏指数和胸腺指数,肝,肾组织中丙二醛（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）,谷光甘肽过氧化物酶（GSH—PX）,脑组织中的脂褐质（LF）的影响。结果：100mg,200mg,400mg/kg/d的菟丝子多糖能使实验小鼠脾脏指数和胸腺指数明显升高,肝肾组织中的MDA含量明显降低,肝肾组织中的SOD活力和GSH—PX活力明显升高,脑组织中LF明显下降。结论：菟丝子多糖具有延缓衰老作用,其作用机制可能与提高机体免疫能力,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关。     

HPLC法测定叶黄素的平衡溶解度及表观油水分配系数

目的 测定叶黄素在不同溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法 建立高效液相色谱法用于测定叶黄素含量,采用摇瓶法考察叶黄素在多种有机溶剂及不同pH值缓冲液中的平衡溶解度,并测定其表观油水分配系数。结果 叶黄素几乎不溶于水及缓冲液,在有机溶剂中溶解度有不同程度提高,其中在四氢呋喃中的溶解度最高（66 mg·mL^-1）;其表观油水分配系数为1.03。结论 叶黄素在多数溶剂中的溶解度均较低,可通过提高溶解度改善溶出和吸收。     

宁夏固原六盘山地区蓼科大黄属植物资源调查

对六盘山蓼科大黄属植物的种类、加工炮制状况进行调查;记录固原地区大黄属植物大黄的分布范围、生长环境等;对固原地区六盘山大黄属植物资源野生取样、人工栽培品种规模实地调查;针对调查结果提出加强野生资源保护、建立以药典收载大黄品种为固原地区种植品种,并进行标准化栽培技术推广培训。     

菟丝子多糖药理作用的实验研究

目的:研究菟丝子多糖的药理作用.方法:采用D-半乳糖致衰老模型小鼠,同时灌胃给药100mR,200mg,400mg/kg/d的菟丝子多糖.观察其对实验小鼠脾脏指数和胸腺指数,肝,肾组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX),脑组织中的脂褐质(LF)的影响.结果:100mg,200mg,400mg/kg/d的菟丝子多糖能使实验小鼠脾脏指敷扣胸腺指数明显升高,肝肾组织中的MDA含量明显降低,肝肾组织中的SOD活力和GSH-PX活力明显升高,脑组织中LF明显下降.结论:菟丝子多糖具有延缓衰老作用,其作用机制可能与提高机体免疫能力,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关.     

基于智学堂的互融式教学模式在天然药物化学中的应用

阐述基于智学堂的互融式教学模式在天然药物化学中的应用,以期在调动学生学习主动性和积极性的同时,也为教师制订个性化、多样化教学方案提供量化依据.     

透明质酸-甘草次酸复合物的制备及其体外抗肝纤维化评价

通过化学键合透明质酸(HA)和甘草次酸(GA)制备具有CD44受体靶向作用的HA-GA复合物，用以制备聚合物胶束，并采用MTT比色法和酶联免疫吸附分析法等对其制剂学性质和体外抗肝纤维化活性进行评价。结果显示，HA-GA复合物的临界胶束浓度为9.6μg/mL，形成的聚合物胶束粒径为217.0nm,GA含量为18.9%。HA-GA聚合物胶束比GA溶液的细胞毒性强，同时能抑制肝星状细胞分泌转化生长因子β1，表现出了良好的体外抗肝纤维化活性。