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1.
目的探讨牙周辅助加速成骨技术在安氏Ⅱ类错(牙合)畸形合并牙列拥挤患者中的应用效果。方法选取2016年2月至2017年5月于郑州大学第一附属医院就诊的90例安氏Ⅱ类错(牙合)畸形合并牙列拥挤患者,根据手术方案分为两组,每组45例。对照组接受常规拔牙牵引正畸治疗,观察组接受牙周辅助加速成骨技术治疗。比较两组拔牙间隙关闭时间、牙列排齐时间、角化龈宽度。结果观察组拔牙间隙关闭时间短于对照组,牙列排齐时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组角化龈宽度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组角化龈宽度均上升(均P>0.05),治疗3周后观察组角化龈宽度小于对照组(P<0.05),治疗6周后两组角化龈宽度差异无统计学意义(P>0.05)。结论牙周辅助加速成骨技术可有效缩短安氏Ⅱ类错(牙合)畸形合并牙列拥挤患者牙列排齐时间、拔牙间隙关闭时间,减小对牙龈的损伤。  相似文献   
2.
成人多囊肝简称多囊肝,是一种常染色体显性遗传疾病,表现为肝实质多个弥散分布的囊生病变,常与成人多囊肾伴发.其病程长,早期常无症状,很少影响肝功能,但随着病情发展,可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响正常生活.对多囊肝的治疗方法目前主要有:囊肿穿刺抽液、囊肿穿刺抽液注射入硬化剂、囊肿开窗、肝切除、肝切除联合囊肿开窗和肝移植等.我们采用高浓度醋酸作为硬化剂治疗多囊肝具有较好的治疗效果.  相似文献   
3.
目的:对消化内科患者使用无痛胃肠镜检查的临床效果分析。方法:2012年至2013年从我院的全部患者中抽取来进行胃肠镜诊疗的100例患者进行研究分析,将患者随机分组,对照组和观察组各50人,对照组采取的是胃肠道检查治疗方法,观察组则是无痛胃肠镜治疗方法,对比分析灵族患者的治疗时间以及不良反应和术后的满意度之间的差异。结果:观察组和对照组患者的诊断过程并无统计学差异,对照组患者的不良反应几率比起观察组要高一些,患者的满意度也是比较低。结论:无痛胃肠镜在治疗消化内科方面的效果比较好,患者的住院时间比较短,不良反应低,患者普遍满意,因此安全可靠,得到了临床的推广使用。  相似文献   
4.
目的探讨正畸联合正颌治疗对骨性Ⅲ类错颌畸形伴偏颌患者咬合功能及外貌改善的影响。方法选取56例骨性Ⅲ类错颌畸形伴偏颌患者,均行正畸联合正颌治疗,比较患者治疗前后的咬合功能及外貌情况。结果治疗后3个月,患者的咬肌(右侧)募集电位、二腹肌(两侧)募集电位、两侧上唇及下唇偏斜量Q值均较治疗前降低,颞肌、咬肌及二腹肌不对称指数以及两侧下颌偏斜量Q值均较治疗前提高(P<0.05)。治疗后6个月,患者的颞肌、咬肌、二腹肌募集电位(两侧)及两侧下颌偏斜量Q值均较治疗前及治疗后3个月提高,颞肌、咬肌、二腹肌不对称指数以及两侧上唇及下唇偏斜量Q值均较治疗前及治疗后3个月降低(P均<0.05)。结论正畸联合正颌治疗可有效改善骨性Ⅲ类错颌畸形伴偏颌患者的咬合功能及外貌。  相似文献   
5.
6.
背景:近年研究发现促红细胞生成素可以动员自体骨髓中的血管内皮祖细胞至外周血,趋化其至创面,促进创面血管新生。 目的:观察促红细胞生成素对血管内皮祖细胞动员效果的时效关系。 方法:不同剂量促红细胞生成素通过腹腔注射7 d动员小鼠血管内皮祖细胞,以注射生理盐水作为对照,采用流式细胞仪定点检测外周血中内皮祖细胞数量以比较动员效果,优选安全有效的促红细胞生成素动员剂量,并观察促红细胞生成素动员内皮祖细胞对脱细胞猪皮移植区血管新生的影响。 结果与结论:在开始注射后1,3,5,7,10,14 d等6个时间点内,生理盐水对照组外周血内皮祖细胞无明显变化,促红细胞生成素动员组外周血内皮祖细胞逐渐增加,于7 d达到高峰。高剂量促红细胞生成素动员组内皮祖细胞比例较低剂量组增加明显,促红细胞生成素动员组促进脱细胞猪皮移植区血管新生的效果明显强于对照组。结果可见,促红细胞生成素连续7 d腹腔注射能增加外周血内皮祖细胞的数量,在动员后第7天时达到高峰,效果成剂量依赖性,并能促进脱细胞猪皮移植区血管新生。  相似文献   
7.
目的:探究马应龙软膏对托槽引起的口腔溃疡的治疗效果。方法:选取2014年2月~2017年1月我院76例托槽引起的口腔溃疡患者,依据治疗方案不同分组,各38例。对照组予以雷尼替丁治疗,试验组予以马应龙软膏治疗。观察对比两组治疗效果、复发情况及溃疡愈合时间。结果:与对照组比较,试验组治疗效果更为显著,总有效率[94.74%(36/38)比73.68%(28/38)]较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组复发率5.26%(2/38)低于对照组28.95%(11/38),溃疡愈合时间(7.85±1.32)d短于对照组(10.92±2.31)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马应龙软膏应用于托槽引起的口腔溃疡患者中,可有效促进溃疡愈合,进一步提高治疗效果,复发率较低。  相似文献   
8.
目的:探讨解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)调控Notch信号通路对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:体外培养hPDLSCs并对其进行成骨分化诱导,RT-PCR检测成骨诱导第0、7、14天细胞中ADAM10 mRNA表达水平.采用ADAM10过表达慢病毒感染hPDLSCs,并将细胞分为空白对照组、空载组和ADAM10过表达组,分别采用RT-PCR和Western blot检测感染后hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平,CCK-8检测各组细胞增值情况.感染的hPDLSCs经成骨诱导分化后,茜素红染色观察各组细胞矿化结节生成情况,RT-PCR检测各组细胞中成骨相关基因ALP、Runx2、OCN以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA表达水平,Western blot检测Notch信号通路相关蛋白Notch1、NICD和Hes1的蛋白表达水平.结果:hPDLSCs成骨诱导分化的第0、7、14天过程中,ADAM10 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05).感染ADAM10过表达慢病毒后,hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平显著增加(P<0.05),同时细胞增殖能力明显增强(P<0.05).成骨诱导分化后,与对照组和空载组比较,ADAM10过表达组矿化结节形成量、成骨相关基因ALP、Runx2、OCN的mRNA表达水平以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论:过表达ADAM10可促进hPDLSCs增殖并抑制其成骨分化,其机制可能与Notch信号通路的激活有关.  相似文献   
9.
胃癌是我国最常见恶性程度最高的肿瘤之一,其发生、发展是多种基因共同作用的结果。癌基因的激活、抑癌基因的失活及细胞凋亡基因的异常改变都是胃癌发生、发展的分子基础[1,2]。Survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis  相似文献   
10.
目的:探讨解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)调控Notch信号通路对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:体外培养hPDLSCs并对其进行成骨分化诱导,RT-PCR检测成骨诱导第0、7、14天细胞中ADAM10 mRNA表达水平.采用ADAM10过表达慢病毒感染hPDLSCs,并将细胞分为空白对照组、空载组和ADAM10过表达组,分别采用RT-PCR和Western blot检测感染后hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平,CCK-8检测各组细胞增值情况.感染的hPDLSCs经成骨诱导分化后,茜素红染色观察各组细胞矿化结节生成情况,RT-PCR检测各组细胞中成骨相关基因ALP、Runx2、OCN以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA表达水平,Western blot检测Notch信号通路相关蛋白Notch1、NICD和Hes1的蛋白表达水平.结果:hPDLSCs成骨诱导分化的第0、7、14天过程中,ADAM10 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05).感染ADAM10过表达慢病毒后,hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平显著增加(P<0.05),同时细胞增殖能力明显增强(P<0.05).成骨诱导分化后,与对照组和空载组比较,ADAM10过表达组矿化结节形成量、成骨相关基因ALP、Runx2、OCN的mRNA表达水平以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论:过表达ADAM10可促进hPDLSCs增殖并抑制其成骨分化,其机制可能与Notch信号通路的激活有关.  相似文献   
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