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口服卡托普利致剧咳4例报告山东潍坊益都中心医院窦丽娟,朱春黎病例报告例1:女,64岁。头晕10年,心慌、胸闷6年。血压:24/14kPa。心电图:左室肥厚劳损。胸片:心尖向左下延伸。诊断:高血压病Ⅱ期,高血压性心脏病。口服卡托普刮,每日25mg渐增至... 相似文献
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假单胞菌(PVI)与卡铂联合胸腔注入治疗癌性胸水 总被引:2,自引:0,他引:2
临床资料:选择胸水中癌性细胞阳性,并经影像学、病理学证明其原发部位为肺癌者58例,年龄25~82岁。随机分为治疗组32例,对照组26例。其中腺癌21例,小细胞癌18例,鳞癌11例,肺泡细胞癌8例,均为癌症初治病人。 治疗分组:对照组除胸腔穿刺抽液及对症治疗外,每周2次每次胸腔内注入卡铂200mg。治疗组胸腔穿刺抽液后,假单胞菌(PVI)2~4ml用生理盐水10ml稀释,卡铂100mg,每周1次胸腔灌注,连续4周。 结果:①显效(注药3次,胸水消失持 相似文献
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本文收集我院近5年来经手术、病理或x 线诊断的肺癌126例,其中10例首发症状为全身骨关节病变,因未引起幢视而造成误诊。本组10例中男性6例,女性4例,年龄42~50岁者2例,~60岁者3例,~70岁者4 相似文献
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心钠素、癌胚抗原及铁蛋白联合测定对良、恶性胸腔积液的鉴别价值 总被引:6,自引:0,他引:6
为探讨心钠素(ANP)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(Ft)水平在良、恶性胸腔积液(简称胸液)中的鉴别价值,采用和放射免疫直接测定法测定了38例结核性胸液和64例恶性胸液患者的胸液及血清ANP,CEA、Ft水平恶性组显著高于结核组和对照组(P<0.01)。胸液ANP、CEA、Ft水平恶性组均显著高于结核组(P均<0.001)。ANP、EAT、Ft水平恶性组均显著高于结核组(P均<0.001)。ANP、CEA、Ft之P/S值恶性组均高于结核组(P<0.001),其中结核组ANP水平胸液低于血清(P<0.01),恶性组CEA、Ft水平胸液高于血清(P<0.01);联合检测胸兴ANP、CEA、Ft水平对恶性胸兴诊断的敏感性和特异性分别为95.3%和100%,若采用ANP、CEA、Ft之P/S值诊断恶性胸液,可使敏感性提高96.6%。认为联合检测胸液,血清中的ANP、CEA、Ft水平并计算P/S值,对良、恶性胸液的鉴别诊断具有重要临床价值。 相似文献
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我院自1980~1987年收治支气管哮喘103例,出现并发症者71例(占70%),有2种以上并发症者21例(占20%)。因并发症死亡4例,占总数的3.8%,占并发症的5.6%,现作简要分析和讨论。一、呼吸道感染41例:本组病例根据体征、血象及胸部X线表现均可确诊感染存在。其中支气管感染 相似文献
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目的:分析抗菌药物使用量及临床分离菌对常用抗菌药物耐药情况,为临床合理用药提供参考.方法:统计和分析2012-2013年住院患者抗菌药物用药频度(DDDs)及主要临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性.结果:2年间临床选择以头孢菌素类、喹诺酮类、头霉素类及其他β-内酰胺类抗菌药物为主,2013年较2012年DDDs变化显著的抗菌药物主要有头孢呋辛、头孢曲松、头孢美唑、头孢西丁、帕珠沙星、磷霉素等.与2012年比较,2013年大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对头孢呋辛、头孢美唑、磷霉素耐药率均呈现上升(P<0.05~P<0.01);鲍曼不动杆菌对头孢美唑和磷霉素耐药率均超过80%,均呈现上升(P<0.05和P<0.01);金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星耐药率明显上升(P<0.01).结论:抗菌药物DDDs与细菌耐药性有一定相关性,DDDs升高,细菌耐药性明显升高;DDDs下降,部分细菌耐药性有所降低.医院应积极开展细菌耐药性监测,采取有效措施控制抗菌药物的用量,促进临床合理使用抗菌药物,减少细菌耐药性的产生. 相似文献
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维脑路通是治疗脑、心血管疾病的一种新的血管扩张药,其副作用已有报告。笔者曾用维脑路通静滴治疗脑血栓形成和脑动脉硬化症合并高血压病患者各1例,用药后均出现严重副作用,现予以报道供临床参考。例l男,64岁,住院号85一4863.因高血压病史20年,右侧肢体活动不灵失语3小时于1985年6月18日8 Am入院 相似文献
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急性心肌梗塞(AMI)后,通常存在由于梗塞区膨大和左心室重塑(构)而引起的左心室扩张以及神经内分泌系统激活,后者包括肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)的激活。主要成分:肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ(Aug Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)、血管紧张素转换酶、醛固酮(ALD),其中ALD可引起心肌间质纤维化,致AMI后心功能进行性恶化,使近期、远期病死率增加,严重影响了预后。目前多数人主张用血管 相似文献
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朱春黎 《国外医学:心血管疾病分册》1996,(3)
在左室功能不全研究中,依那普利治疗显著降低有症状的左室功能不全患者死亡率(治疗组),但是无症状的左室功能不全患者死亡率并未明显降低(预防组)。治疗试验129例和预防试验333例在用药前、用药开始后4和12个月单位血测定血浆去甲肾上腺素和肾素活动,部分患者测定心房肽和精氨酸加压素。采用协变量模型分析依那普利对每种神经激素的影响。治疗试验参加者神经激 相似文献