血浆醛固酮微量直接放免测定法

国内所报道的用氚标系统进行血浆醛固酮放免测定的方法,样品都需要经过CH_2Cl_2提取或经其他预处理后才能进行放免测定,血浆用量在500～1000μl之间。本文介绍的方法是一种微量的血浆醛固酮直接放免侧定法。50μl血浆样品不需要经过任何处理就可直接进行放免测定。方法简易、灵敏。本法所用抗     

医疗设备编码方案应用的商榷

本文介绍一种医疗设备的编码方案，并简要说明了与卫生部《代码标准》的异同，再介绍了商品条形码编码的原则，供电脑管理医疗设备编码时参考。     

纸片法血浆皮质醇的直接放免测定

纸片法血浆皮质醇的直接放免测定是一种新的微量简易的测定方法。血浆样品滴在滤纸上,经60℃加热洗脱15分钟后即可直接进行放免测定,不需要再进行CH_2Cl_2提取。样品取血量仅为5μl。标准曲线范围是0～1000pg,最小可测量为10pg。批内CV=5.8％;批间CV=10.8％。与CH_2Cl_2抽提方法相比,相关系数r=0.97,P<0.001,(n=39)。样品在三种不同牌号滤     

甲状腺切除和高甲状腺激素状态大鼠下丘脑和血清TRH及下丘脑神经递质的变化

本文研究大鼠低甲状腺及高甲状腺激素状态的模型,发现:(1)低甲大鼠血清TRH升高至对照组的4倍,下丘脑TRH下降至对照组的1/4,血清TRH与下丘脑TRH呈负线性相关,高甲大鼠血清及下丘脑TRH均下降;(2)低甲大鼠下丘脑中NE、E、DOPAC、DA均升高,以NE及E为显著,高甲大鼠NE下降,5-HIAA及5-HT轻度升高;(3)NE与血清TRH呈指数函数关系,NE与T_4呈负线性相关,血清TRH与T_4呈负指数函数关系。由此推测:甲状腺激素对TRH的合成和释放起负反馈抑制作用,这种作用可能系通过下丘脑NE的改变而实现的。     

3,3′,5′-三碘甲腺原氨酸的放射免疫测定和初步临床应用

本文采用混合酸酐法和碳二亚胺两种方法制备 rT_3-BSA,并进行了比较,结果混合酸酐法优于碳二亚胺法。采用置换法(rT_3作底物)制备I~(125)-rT_3。本测定法灵敏度5ng/dl,批内变异系数平均5.6±0.23%,批间变异系数11±3.2%,回收率97.8%,抗血清亲和常数为1.6l×109M~(-1)。测定了正常人、甲状腺机能亢进(甲亢)和甲状腺机能减退(甲减)、非甲状腺疾病近1,000例标本的rT_3、T_3、T_4、FT_3、FL_4、TSH 及 T_3/rT_3比值。148名正常成人平均 rT_3为46.9±10.6ng/dl,儿童组rT_3较正常成人组高(P<0.01);甲亢 rT_3(143.3±51.8)明显高于正常(P<0.001);甲减中 rT_3明显低于正常(P<0.01);非甲状腺疾病中 rT_3明显高于正常,T_3、FT_3则明显下降.     

血浆睾酮测定在临床应用中的价值

睾酮是人体内重要的雄激素,其主要生理作用是促进蛋白质合成、性器管和第二性征的发育成熟,以及维持正常的性机能活动,故测定血浆睾酮含量对了解性征异常及性机能变化的病因有很大帮助。本文对86例(男40,女46)有性征异常或其他内分泌疾病患者进行血浆睾酮测定,现将结果作一报道。一、性早熟组:5例血浆睾酮均增高,达到正常成年男性水平。完全性性早熟症2例,均为男性,体检皆见阴茎和睾丸增大,阴茎根部有稀疏阴毛。不完全性性早熟症(先天性肾上腺增生症)3例。二、性发育低下症:12例男性患者,血浆睾酮皆低于     

CT图像重建的卷积反投影方法

医用CT机在我国已逐渐普及,CT成象原理在多种杂志和教材中均有详细介绍,国外的一些有关重要著作也被译成中文出版。笔者参阅了较多的文献,结合自己在医院工作的实际,试图避开繁复的教学推导,把CT机中最常用的卷积反投影重建     

神经递质对大鼠促甲状腺激素释放素调控的研究

本文研究了影响肾上腺素、多巴胺、血清素、组胺及乙酰胆碱的药物对大鼠下丘脑和血清TRH的影响。结果表明:α肾上腺素系统对TRH释放起主要影响,激活α_2受体促进TRH释放,激活α_1受体抑制TRH释放,以前者为主。多巴胺、血清素、组胺抑制下丘脑TRH释放。乙酰胆碱在TRH调节中不起主要作用。本研究提示:神经递质先影响下丘脑TRH的合成及/或释放,后者的变化再影响垂体TSH,在神经递质对TSH调控中,TRH是一个重要的居间环节。     

在中国汉族健康女性志愿者上进行的两种复方孕二烯酮片生物等效性研究

目的：研究国产（试验制剂）和进口（参比制剂）两种复方孕二烯酮片在中国健康成年女性志愿者体内的药代动力学行为,评估两者的生物等效性,建立人体血清中孕二烯酮和炔雌醇浓度测定的放射免疫分析方法（RIA）。方法：24名健康成年女性志愿者按两周期双交叉自身对照实验设计,分别单次口服试验制剂和参比制剂1片。于给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、36、48、72h取上肢静脉血7mL,应用RIA法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度。应用DAS统计软件进行数据处理,求算其药动学参数,考察其生物等效性。结果：试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：试验制剂和参比制剂中孕二烯酮的tmax分别为（1.00±0.00）、（1.01±0.12）h;Cmax分别为（2756±287）、（2571±387）ng/L;AUC0-t分别为（23400±4288）、（26275±4609）ng·L^-1·h;t1/2分别为（13.1±1.6）、（14.5±2.2）h;试验制剂和参比制剂中炔雌醇的tmax分别为（1.54±0.25）、（1.75±0.25）h;Cmax分别为（138±13）、（142±16）ng/L;AUC0-t分别为（2311±558）、（2266±637）ng·L^-1·h;t1/2β分别为（28±7）、（31±8）h。试验制剂中孕二烯酮和炔雌醇的相对生物利用度分别为88.97%、102.87%。结论：建立的分析方法准确灵敏,两种制剂所含的两种成分均生物等效。