21例外伤性肝破裂的诊治

我院自1987年至1995年收治21例外伤性肝破裂的病例。现将其早期诊断和及早治疗体会总结如下:1 临床资料1.1一般资料:本组21例,男18例,女3例,年龄8至46岁,平均年龄26岁。其中车祸致伤12例,坠伤1例,钝器伤4例,利器伤3例,挤压伤1例。属开放性损伤3例,属闭合性损伤18例。     

外伤性肝损伤的诊治分析

通过２１例外伤性肝损伤的诊治，认为闭合性肝损伤易延误诊断是由于其出血量少，腹穿假阳性高，早期腹部症状轻，常被其它部位损伤的症状所掩盖，并总结其早期诊断２的方法及有效的治疗手段。     

丹参粉HPLC指纹图谱的建立及化学计量学方法评价

目的：建立丹参粉高效液相（HPLC）指纹图谱,并结合多成分定量及化学计量学方法,对不同厂家丹参粉进行含量测定及质量评价。方法：采用HPLC法检测,色谱条件DiKMA C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长275 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”计算相似度,SPSS 26.0进行系统聚类分析（HCA）,SIMCA 14.1进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）。结果：共13个共有峰,相似度均在0.95以上,通过与对照品对比,共指认出4个成分：丹酚酸B(2号峰)、隐丹参酮（10号峰）、丹参酮Ⅰ（11号峰）、丹参酮ⅡA(13号峰);HCA及PCA结果显示,当平方欧氏距离为15时,23批样品可以聚为3类,S9单独为一类,S1、S4～S5聚为一类,S2～S3、S6～S8、S10～S23聚为一类;隐丹参酮对于样品在主成分1区分上荷载值较大,丹酚酸B对于样品在主成分2区分上荷载值较大;PLS-DA结果显示,4个成分中,丹酚酸B的VIP值>1.0。结论...     

ALDH1+、CD44+/CD24-重叠与乳腺癌基因亚型和临床因素相关性研究

 目的比较ALDH1⁺和CD44⁺/CD24^-做为人乳腺癌干细胞标志物时在基因亚型中的分布和与临床相关因素方面的异同,并了解两种标志物互补后在基因亚型中的分布和临床因素的相关性。方法采用免疫组织化学单染、双染技术检测203例未接受放化疗乳腺癌患者肿瘤组织中重叠表达ALDH1⁺、CD44⁺/CD24^-表型的情况。结果所有乳腺癌组织中重叠表达ALDH1⁺/CD44⁺/CD24^-表型为5.4%,主要存在于HER-2（18.2%）型和Triple negativ型（45.5%）,病理类型主要为浸润性导管癌,2年无病生存率低于其它表型（P <0.05）。结论只有很小一部分乳腺癌患者为ALDH1⁺/CD44⁺/CD24^-/low表型,主要存在于Triple negative型,病理类型主要为浸润性导管,2年无病生存率低。ALDH1⁺和CD44⁺/CD24^-可能标志不同层次的乳腺癌干细胞,未来采用免疫组织化学技术互补检测ALDH1⁺和CD44⁺/CD24^-可能预测患者预后。 结果显示,ALDH1⁺表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、病理类型、ER,PR等临床相关变量分布差异无统计学意义（P >0.05）,而与临床分期有关（P <0.05）;CD44⁺/CD24^-、ALDH1⁺/CD44⁺/CD24^-表型与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、临床分期、淋巴结状态、ER,PR等临床相关因素分无明显相关性（P >0.05）,而与病理类型有关（P <0.05）,见表2。     

外伤性肝损伤的诊治分析（附21例报告）

通过２１例外伤性肝损伤的诊治，认为闭合性肝损伤易延误诊断是由于其出血量少，腹穿假阳性高，早期腹部症状轻，常被其它部位损伤的症状所掩盖，并总结其早期诊断的方法及有效的治疗手段     

响应面法优化复方柏连灌肠剂的提取工艺研究

目的：优化复方柏连灌肠剂的提取工艺,为申报医疗机构制剂提供参考依据。方法：建立复方柏连灌肠剂中没食子酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法,以没食子酸转移率为评价指标,在单因素试验基础上,应用Box-Behnken响应面中心组合法进行因素水平设计,考察料液比、提取时间和提取次数对处方中没食子酸提取效果的影响。结果：本研究建立的高效液相色谱分析方法的专属性、精密度、重复性、稳定性均符合《中华人民共和国药典》要求,没食子酸在24～144μg·mL^-1范围内进样浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为：y=27.794x+44.413,r²=0.999 9,平均加样回收率为99.6%(RSD=2.7%)。复方柏连灌肠剂最佳提取工艺条件为提取3次,每次加10倍量水,每次1 h。实测与响应面法回归模型高度拟合。结论：本研究通过响应面法优选的复方柏连灌肠剂提取工艺稳定可靠,质量可控。     

HPLC法同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品限量的研究

目的：同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的含量,建立其限量检查方法,旨在为有效控制恒古骨伤愈合剂的质量及安全性提供可靠依据。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱条件为固定相采用色谱柱Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.07 mol·L^-1磷酸钠溶液(用磷酸调节pH值至4.5)(11∶89),柱温：30℃,检测波长：205 nm,流速：1 mL·min^-1。结果：东莨菪碱和硫酸阿托品分别在0.003 7～0.118 0 mg·mL^-1、0.002 4～0.077 4 mg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.25%、97.61%,RSD值分别为2.32%、2.44%(n=9)。结论：该方法合理可行、准确可靠,可用于恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的限量检查。     

扶正解毒颗粒的提取工艺研究

目的：优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法：首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果：扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为：加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论：扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。     

龙血竭温敏凝胶对宫颈炎模型大鼠炎症的修复作用

目的 评估龙血竭温敏凝胶对宫颈炎模型大鼠炎症的修复作用。方法 从120只雌性未孕的SD大鼠中随机取16只作为正常对照组，其余采用阴道注射苯酚胶浆造成大鼠宫颈炎模型，将101只造模成功的大鼠按炎症轻重情况均分在各组，模型对照组16只，空白凝胶对照组、阳性药对照组(复方地塞米松凝胶1.5mg·kg^-1)和龙血竭温敏凝胶高(1 g·kg^-1)、中(0.5 g·kg^-1)、低(0.25 g·kg^-1)剂量组各17只。造模结束12 h后阴道给药，正常对照组和模型对照组给予等剂量的生理盐水，每日给药1次。分别在给药5 d与10 d后处死大鼠，ELISA法检测血清中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平，并进行组织病理学检查。结果 宫颈炎模型大鼠阴道口可见明显红肿和白色分泌物，给予阳性对照药物和龙血竭温敏凝胶后，症状得到明显改善。与正常对照组比较，模型对照组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著升高(P <0.01)。与模型对照组比较，给药5 d后，龙血...