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1.
目的:了解DNA疫苗在BALB/c小鼠体内的生物分布情况,建立DNA疫苗体内生物分布情况研究方法。方法:乙肝核酸疫苗(HBV DNA)经^32P标记、分离、纯化、鉴定后,胫前肌注射给药,结合三氯乙酸(TCA)沉淀,研究肌注乙肝核酸疫苗后BALB/c小鼠体内的生物分布情况。结果:质粒DNA疫苗除注射局部肌肉分布较多外,其他一些重要组织也有分布,其中腺体组织(肾上腺、胰腺、胸腺)中的浓度最高,其次为排泄物(尿、肠内粪),脑组织中浓度最低。各组织中可沉淀放射性按血浆浓度时间曲线下面积(AUC)从高到低排列依次为胸腺、肾上腺、膀胱、生殖腺、脂肪、肠内粪、胰腺、颌下腺、脾、小肠、眼球、肝、肠内容、肾、甲状腺、肺、淋巴结、对侧肌肉、心脏和脑。结论:^32P标记DNA疫苗后各组织β计数结合三氦乙酸沉淀法研究核酸疫苗生物分布情况,方法灵敏、可靠,易于分析。  相似文献   
2.
研究人胚胎横纹肌条件培养液产生的生物因子(ATP-FMCM)抗瘤活性。观察发现ATF对8种肿瘤细胞株体外增殖有抑制作用。对BGC-823等6种瘤细胞的抑制率均有52% ̄94%之间。其中对BGC-823、V-7221和Hela3株瘤细胞的抑制率最高,分别为94%、93%和85%。整体抑瘤实验证实,ATF能明显减轻S-180荷瘤小鼠腹水的严重程度,生存时间延长,并能有效抑制LA-795肺腺癌荷瘤小鼠的  相似文献   
3.
<正> 针对我市室内跳蚤侵害的情况,我们于92年选择了沈后第一幼儿园(一幼)和第二幼儿园(二幼)两个现场各三个面积约20m~2的一楼木质地板房进行灭蚤观察,施药前在房四角及中央各布一16开粘蚤纸,24小时后计捕蚤数求密度,鉴定蚤种。使用无锡产交流电喷雾器对1米以下墙面及地板床垫喷洒  相似文献   
4.
我院 1998年 9月至 1999年 2月应用思密达治疗婴幼儿秋季腹泻 12 0例 ,取得显著疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 本组患儿年龄为 2个月~ 3岁 ,病程在 3天内 ,每天排便超过 4次 ,水样或蛋花汤样 ,镜检无红细胞及脓球。可伴有呼吸道感染 ,但无其他急慢性疾病及 度营养不良。未接受任何药物治疗者。1.2 方法 病例随机分为两组 ,治疗组 12 0例 ,平均年龄12 .5个月 ;对照组 6 0例 ,平均年龄 13个月。两组患儿病情经统计学处理 ,差异无显著性意义。治疗组口服思密达 ,剂量为 1岁以下每次 1/ 3包 ,每日 3次 ,~ 3岁每次 1/ 2包 ,…  相似文献   
5.
二仙汤加减对更年期妇女高血压患者生活质量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评价二仙汤对更年期妇女高血压患者的生活质量的影响.方法 采用随机对照单盲方法临床观察更年期妇女高血压患者96例,分为对照组、治疗组各48例, 2组均以尼群地平为基础用药,分别服用安慰剂和二仙汤,疗程8周,治疗前后分别测定生活质量和血压值.结果 治疗后生活质量在生理症状、躯体化症状,性功能、工作状态、生气和活力、睡眠方面与对照组比较差异有显著或非常显著意义.结论 二仙汤可改善更年期妇女高血压患者的生活质量,值得推广使用.  相似文献   
6.
目的观察中药外敷内服治疗萎缩性鼻炎的临床疗效。方法采用鱼腥草注射液外洗,生肌玉红膏外敷及中药基本方(当归、生地、石斛、沙参、丹皮、党参等)内服等综合治疗该病60例,15d为1个疗程,连续用药3个疗程,6个月后复诊。结果痊愈43例,有效17例,总有效率100%。结论生肌玉红膏综合治疗萎缩性鼻炎疗效肯定。  相似文献   
7.
中药外治促进痔术后创面愈合的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察中药外治促进痔术后创面愈合的临床疗效。方法:将320例痔术后患者随机分为两组,治疗组160例采用中药熏洗坐浴、外敷,对照组160例采用传统凡士林纱条外敷治疗。结果:治疗组愈合时间为(10.85±2.69)天,对照组为(15.8±3.93)天,治疗组愈合时间明显短于对照组(P<0.01);治疗组创面愈合速度明显快于对照组,差异非常显著(P<0.01);治疗组创面红活率明显高于对照组(P<0.01);治疗组创面肉芽增生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:中药外治促进痔术后创面愈合明显优于传统疗法,值得推广。  相似文献   
8.
9.
10.
目的制备高纯度放射性125Ⅰ标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究.方法改良Iodogen法进行125Ⅰ标记.Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件.采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化.利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫学活性的变化.结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4 Bq/ng.结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的125I-Tyr-PEG-TA1.  相似文献   
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