全文获取类型
收费全文 | 104篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 11篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 19篇 |
神经病学 | 58篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 5篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 4篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有108条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
发作性运动诱发性运动障碍(PKD)主要临床表现为运动启动时突然发生异常运动,发作时意识清楚,发作间期无神经系统阳性体征,发作频繁,临床中应注意与癫痫的鉴别.抗癫痫治疗对原发性PKD有效,一般预后良好.本文综述PKD的发病机制及其治疗的研究进展. 相似文献
3.
脑功能磁共振依赖于局部脑区的氧含量变化成像。相较于其它功能成像而言,功能磁共振具有无电离辐射。无需对比剂、具有较高的时间及空间分辨率等优势。目前,其在脑皮层功能区的研究中主要用于各功能皮层区的精确定位;在癫痫中可根据血流改变对致痫灶进行精确定位及对癫痫发作相关的脑部生理改变研究等;还可用于脑肿瘤术前功能区的定位和脑血管病等各方面研究中。 相似文献
4.
癫是一种慢性疾病,因其疾病的特殊性质及抗癫药物的长期应用,患者常合并有程度不等的认知功能障碍。认知功能是癫的重要预后指标之一,对认知功能障碍程度的评定既可用于判断预后和指导康复治疗,也可为相关临床科研工作提供统一量化、有较好可比性的数据。对癫患者的认知功能评定越来越引起临床和科研工作者的注意,2011年国际抗癫联盟(ILAE)发布了癫神经心理并发症的治疗指南,其中包括癫相关的认知功能异常评估和处理指南,强调应向癫患者及家属宣教认知功能的相关知识,并应由专业的临床神经心理学者对癫患者进行认知功能评定。本文复习癫认知评定方法的有关文献,对近年在此方面的研究作介绍。 相似文献
5.
目的 评价普瑞巴林添加治疗部分性癫(癎)发作的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心平行设计添加治疗的方法,确诊为有部分性癫(癎)发作的225例癫(癎)患者,被随机分配入普瑞巴林治疗组(114例)与安慰剂组(111例).在6周前瞻性基线期后,采用灵活剂量的普瑞巴林(150~600 mg·d-1)添加治疗成人部分性癫(癎)发作.主要疗效指标:部分性癫(癎)发作28 d-反应率.次要疗效指标:部分性癫(癎)发作28d-减少率、临床疗效评价、16周内癫(癎)无发作和发作减少率≥50%的病例比例、第13~16周癫(癎)无发作和发作减少率≥50%的病例比例以及临床疗效总评量表评分;并观察研究药物的安全性与不良反应情况.结果 普瑞巴林组部分性癫(癎)发作28 d-反应率(-40.24±37.88)%,显著高于安慰剂组(-22.84±37.61)%(F=15.063 9,P=0.000 l).普瑞巴林组和安慰剂组的不良事件发生率分别为60.53%和47.75%,组间无显著差异;但普瑞巴林组的不良反应发生率较安慰剂组高(45.61% vs 23.42%,P=0.000 7),主要不良反应有头晕、嗜睡、视物模糊、乏力等.结论 普瑞巴林组的疗效显著优于安慰剂组.普瑞巴林作为部分性癫(痈)发作的添加药物有确定的疗效,安全耐受性较好,具有一定临床应用价值. 相似文献
6.
7.
坦度螺酮治疗广泛性焦虑及对生命质量影响:多中心开放性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察坦度螺酮对广泛性焦虑症(GAD)的疗效及其对生命质量的影响。方法:多中心开放性研究。共入组广泛性焦虑症病人157例,完成的有效例数为122例。坦度螺酮剂量为30~60 mg·d~(-1),每日3次,疗程6 wk。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表-严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,健康状况调查问卷量表(SF-36)评定生活质量。统计分析采用全分析集(FAS)分析,最接近一次观察的结转(LOCF)。结果:治疗1 wk后,HAMA总分和因子分显著低于治疗前(P<0.01),治疗后总有效率67.4%;治疗前后SF-36各分量表得分均有显著改善(P<0.01);不良反应发生率为7.9%。结论:坦度螺酮对广泛性焦虑疗效肯定,不良反应较少,并能显著提高病人的生命质量。 相似文献
8.
目的 检测丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5(MAPKKK5)mRNA及其编码蛋白产物在隐源性难治性颞叶癫疒间(TLE)患者脑内的表达,从分子水平探讨难治性TLE可能的发病机制.方法 取10例隐源性难治性TLE患者手术切除的颞叶组织,10例脑外伤患者(病例对照组)相应部位颞叶组织,利用RT-PCR与Western blot方法检测两组患者MAPKKK5 mRNA (MAPKKK5 mRNA/β-actin)与MAPKKK5蛋白(MAPKKK5/β-actin)的表达.结果 难治性TLE患者颞叶组织MAPKKK5 mRNA (1.001±0.321) 和MAPKKK5蛋白(0.359±0.299)的表达水平均上调,与病例对照组的(0.648±0.157)和(0.137±0.084)比较差异有统计学意义(均P<0.05).结论 MAPKKK5 基因表达上调可能参与难治性TLE的发病机制. 相似文献
9.
拉莫三嗪对癫癎患者生活质量影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价拉莫三嗪对癫癎患者生活质量的影响.方法: 采用多中心、前瞻性的研究方法,对新诊断癫癎患者应用拉莫三嗪治疗,并在基线期及用药6个月后,采用QOLIE-31、MOS SF-36量表、数字符号转换测验、HAMD抑郁量表和女性专用调查问卷对患者进行生活质量评价.结果: 共纳入新诊断癫癎患者282例.MOS SF-36量表的8个项目得分在用药后均有显著提高(P<0.01);QOLIE-31问卷中"对癫癎的担心","情绪"、"活力","认知","药物不良反应"、"社会功能"及"总体自身健康评价"项目得分在用药后均有显著提高(P<0.01).用药后,患者Hamilton抑郁量表平均3.65分,显著低干基线期6.42分(P<0.01);数字符号转换测验得分在用药后与基线期比较有显著提高(P<0.01).结论: 拉莫三嗪初始单药治疗能在一定程度上改善新诊断癫癎患者的生活质量. 相似文献
10.
不同剂量甘露醇对大鼠缺血性脑水肿的治疗作用 总被引:10,自引:0,他引:10
为探讨甘露醇的治疗脑水肿的效果及最佳治疗方案,采用线栓法阻断大鼠大脑中动脉造成缺血性脑水肿,分别于缺血后12h,16h,20h,24h给予甘露醇一次,和于缺血后12h开始甘露醇,每隔2h一次,用三次,五次和七次,甘露醇用量为0.5g/Kg体重,对照组为缺血后12h,16h,20h,24h未用甘露醇。用脑组织含水量,病理变化及梗塞病灶面积三个指标来观察水肿的程度,结果:甘露醇对大鼠缺血性脑水肿的治疗 相似文献