遗传性共济失调家系分析

遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一组临床表现以共济失调为主的神经遗传变性病.HA的病变部位主要在脊髓、小脑和脑干,其他组织如脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、丘脑下部和大脑皮质均可受累.HA的病因和发病机制尚未完全阐明.针对HA的发病机制,目前认为其 遗传因素十分明显,近年来在分子遗传学上也得到了肯定[1～5].现将我们所收集的一个家系报道如下.     

小剂量阿斯匹林对短暂性脑缺血发作的疗效观察

２６８例短暂性脑缺血（ＴＩＡ）患者被随机分为治疗组（１４８例）与对照组（１２０例），进行前瞻性研究。治疗组给予：①口服小剂量阿斯匹林；②控制高血压、糖尿病、超体重等危险因素；③部分患者静滴低分子右旋糖酐加丹参或清栓酶。对照组只进行上述②③项的治疗。随访１￣８年。结果：治疗组出现完全性脑卒中为９．５％，对照组为３６．７％，Ｐ〈０．０５，有显著性差异。     

散发性脑炎19例死亡原因分析

本文对近几年在我院住院死亡的19例散发性脑炎(以下简称散脑)进行死亡原因分析,发现脑疝、中枢性呼吸衰竭、呼吸道感染、上消化道出血是致死的主要原因。     

脑出血并急性肾功能衰竭的救治体会（附23例临床报告）

脑出血并急性肾功能衰竭的救治体会（附２３例临床报告）朱其锋临床资料：男１５例，女８例。年龄５３～７８岁，平均６３．５岁。头痛２０例，呕吐１３例，抽搐９例，意识模糊６例，昏迷１３例，尿失禁１８例，瞳孔不等１４例，颈硬１１例，偏瘫１６例，巴氏征阳性１７例...     

散发性脑炎的诊断与治疗(附140例分析)

<正>散发性脑炎一词为一过渡性诊断名称.目前该病仍缺乏特异性的诊断方法.容易造成漏诊和误诊.本文结合我院近几年住院治疗的140例散发性脑炎总结对该病诊断和治疗方面的经验和体会.