多种中药制剂联合腹腔灌注治疗恶性腹水的临床研究

目的探讨多种中药制剂（香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹）联合腹腔灌注治疗恶性腹水的II每床疗效和安全性。方法将73例患者随机分为治疗组45例和对照组28例。治疗组予香菇多糖注射液6rag＋羟基喜树碱20mg＋鸦胆子油60ml＋香丹注射液30ml行腹腔灌注,每周重复1次,共4次;对照组予顺铂80～100mg腹腔灌注,每周重复1次,共4次。1个月后进行疗效评价。结果治疗组腹水控制有效率为77．8％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;Kamofsky评分：治疗组有效率为80．O％显著高于对照组的57．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应较对照组少,其中恶心、呕吐、腹痛、骨髓抑制、肝肾功能损害比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹注射液联合腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性。     

健肝饮联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的干预作用

目的:探讨健肝饮治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:选择慢性乙型肝炎患者120例,随机分为治疗组和对照组两组,两组均给予恩替卡韦片抗病毒治疗12w,治疗组在对照组基础上给予健肝饮20ml/次,3次/日,疗程12w;记录治疗4w、12w两组患者症状积分、肝功能指标、HBVDNA阴转情况,观察不良反应,并进行统计学分析。结果:治疗组患者病毒DNA阴转率高(P0.05)。两组观察患者不良反应发生情况相当。治疗4w、12w治疗组症状积分、肝功能的改善均显著优于对照组(P0.05),治疗组治疗12w比4w效果好(P0.05);治疗组HBVDNA阴转率优于对照组(P0.05);两组的不良反应相当。结论:健肝饮干预恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎疗效显著,肝功能改善快,HBVDNA阴转率高,安全性好,值得临床推广。     

参麦注射液在肺癌综合治疗中的临床价值

目的：探讨参麦注射液在肺癌综合治疗中的临床价值。方法：将52例肺癌患者随机分为治疗组和对照组各26例。对照组采用外科手术或介入治疗并联合化疗的方法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,应用中成药参麦注射液治疗。观察两组的临床疗效及治疗后免疫系统指标的改善情况。结果：治疗组有效率为34.62%,对照组为23.08%,治疗组疗效优于对照组。治疗组患者治疗后外周免疫球蛋白IgG、IgA及IgM明显高于对照组;白细胞总数、血浆补体C3、C4明显低于对照组。结论：应用参麦注射液在肺癌术后化疗等综合治疗中,能够提高患者的免疫功能,提高疗效,减少毒副作用。     

CT引导射频消融术治疗肝转移癌的临床价值

目的:评价CT引导射频消融术治疗肝转移癌的临床疗效.方法:对38例肝转移癌患者采用CT引导经皮穿刺射频消融术治疗,对比瘤体体积变化,总结客观应答率,随访统计生存率.结果:治疗后2个月复查CT评价疗效,完全缓解(CR)15例,部分缓解(PR)11例,稳定(NC)8例,进展(PD)4例,有效率 (CR+PR)为68.42%.肿瘤病灶小于5cm的患者疗效较好.无治疗相关并发症.随访3个月、6个月、1年、2年,生存率分别为97.37%、86.84%、71.05%、57.89%.结论:CT引导射频消融术治疗肝转移癌近期疗效确切值得临床应用.     

自拟化湿退黄汤治疗重症肝炎的临床研究

目的探讨自拟化湿退黄汤在重症肝炎救治中的临床疗效。方法41例重症肝炎患者随机分为研究组和对照组,对照组18例,常规西医方法治疗。研究组23例,在对照组治疗的基础上,给予化湿退黄汤,每天1剂,分2次服用。2组疗程均为4周。结果化湿退黄汤治疗后重症肝炎的各项症状体征、生化指标及存活率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论采用化湿退黄汤联合西医治疗重症肝炎,疗效满意,存活率较高,是一种较理想的治疗方法。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选择80例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例;治疗组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用硫普罗宁治疗,两组疗程均为6个月,治疗期间不用其他保肝降酶和降血脂类药物;6个月后观察两组患者治疗前后症状、体征变化及肝功能、血酯等指标水平变化,评定临床疗效。结果治疗组肝功能、血脂各项指标及胰岛素抵抗显著改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率67.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病能明显提高临床疗效,且用药安全性高。     

终末期肝病评分模型在肝衰竭预后评估中的应用

目的探讨终末期肝病评分模型（MELD）在肝衰竭预后评估中的作用。方法回顾性分析80例肝衰竭患者的临床资料,分析MELD分值与患者预后的关系。结果存活组患者初始及30 d后MELD分值均低于死亡组（P〈0.01）;存活组并发症发生率11.63%,低于死亡组的59.46%（P〈0.01）。结论 MELD分值可以预测终末期肝病的中短期病死率及术后生存率,具有简单、客观、易于计算等优点。     

康莱特联合腹腔内用药治疗恶性腹水

目的 探讨康莱特注射液静滴联合羟基喜树碱、鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效和安全性。方法 将65例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组37例行腹腔内灌注羟基喜树碱20mg+鸦胆子油60mL,每周重复1次,共4次,同时加康莱特200mL静滴,1次/d,共21d;对照组28例予顺铂80mg-100mg腹腔灌注,每周重复1次,共4次;1个月后进行疗效评价。结果 腹水控制有效率,治疗组78.38%(29/37),对照组50.00%(14/28);治疗组较对照组毒副反应少、生存质量高。结论 康莱特静滴联合羟基喜树碱、鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性。     

地龙匀浆脐敷对肝硬化腹水的干预作用

目的:观察地龙匀浆脐敷肝硬化腹水治疗干预疗效及不良反应。方法:选择本科2012年4月~2016年12月77例肝硬化腹水患者,随机分为对照组及观察组,观察组37例,对照组40例。两组均采用西医常规护肝及对症支持治疗,观察组加用地龙匀浆脐敷,每日1次,治疗21天后对比评价。结果:同对照组肝硬化腹水患者治疗显效率以及治疗总有效率对比,观察组获得显著提高(P0.05);同对照组肝硬化腹水患者尿量、腹围、体重以及腹水消退时间展开对比,观察组获得显著改善(P0.05)。结论:地龙匀浆治疗干预肝硬化腹水治疗效果满意,安全性高,值得推广。     

肝苏胶囊联合阿德福韦酯治疗活动性肝硬化临床观察

目的观察肝苏胶囊联合阿德福韦酯治疗活动性肝硬化的疗效和安全性。方法将87例活动性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组（49例）和对照组（38例）,对照组在保肝、对症等常规治疗基础上给予阿德福韦酯胶囊10mg/d治疗,治疗组在对照组基础上给予肝苏胶囊每次3粒,每天3次,疗程24周。结果2组治疗前后比较Child-Pugh评分、肝功能、肝纤维化指标、PLT水平、HBV-DNA载量、脾厚度比较,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论肝苏胶囊联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化能协同改善肝功能,具有明显的抗肝纤维化作用,临床应用安全。