53号探亲避孕药加强米非司酮药物流产的临床观察

目的探索更为理想的药物流产方案。方法将160例孕周≤7周,要求药物流产的妇女随机分成两组,对照组80例采用常规药物流产,即米非司酮150mg分2天早晚空腹服,第3天空腹服米索前列醇0．6mg;观察组80例在常规药物流产用药方案基础上加用53号探亲避孕药,即第1天和第2天晨服米非司酮的同时加用53号探亲避孕药7．5mg,第3天服药方案同对照组。结果观察组完全流产率为98．77％（79／80）,对照组93．75％（75／80）,两组比较差异无显著性（P〉0．05）;对照组与观察组的孕囊排出时间分别为50．96h和49．97h,两组差异有显著性（P〈0．01）;两组药流术后出血天数分别为15．58d和11．67d,差异有显著性（P〈0．01）;对照组和观察组完全流产者复潮时间、行经天数及不良反应情况比较差异无显著性（P〉0．05）。结论常规药物流产基础上加服53号探亲避孕药的药物流产可以缩短孕囊排出时间,缩短药物流产术后出血时间,改良方案的药流效果优于常规方案。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周妊娠流产102例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～14周妊娠的临床疗效^[1]。方法：对102例同期妊娠者进行了药物流产的临床观察。并与钳刮术终止妊娠的传统方法进行了对比研究。结果：药流组86．3％完全排胎；10．7％胚胎组织大部分已排出，宫颈口松弛；仅少数3．0％未发生排胎：90．2％出血量≤60ml，无人流综合症发生。各项指标均优于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14周妊娠的临床疗效好。出血少、成功率高、病人痛苦小且无不良反应，该方法值得推广。