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观察0.587和0.712kbCPSIcDNA片段分别与pSV_2载体的重组质粒pSV_2-CPS_(505)和pSV_2-CPS_(507)在人肝癌和非肝细胞中的表达情况。结果证实,两种重组的表达质粒转染的7402人肝癌细胞和NIH/3T3细胞均能有效地表达CPSI,CPSI基因的非翻译区顺序与其高度组织特异性无关。这些体系的建立为体外生产CPSI抗原和天然CPSI蛋白提供了细胞模型和实验依据,对深入了解CPSI的表达过程及其癌变和分化的关系具有重要的意义。 相似文献
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细胞癌基因与细胞的生长、发育和分化密切相关.在致癌因素作用下,细胞癌基因被激活,产生大量转化蛋白,干扰正常细胞增殖和分化调控机理,引起细胞癌变.利用化学物质选择性地调节细胞癌基因的表达,抑制肿瘤细胞增殖,促进其再分化,从而逆转肿瘤细胞的恶性表型,对于肿瘤的防治具有重要意义. 正丁酸是一种天然短链脂肪酸,对培养肿瘤细胞的形态,生长速率和基因表达均有明显影响。本实验研究BEL 7402人肝癌细胞中部分癌基因的表达及丁酸钠对其表达的影响,为进一步探讨丁酸钠使肝癌细胞向正常逆转的可能作用奠定了基础. 相似文献
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首次构建了一系列含有不同长度氨甲酰磷酸合成酶I(CPsI)上游DNA顺序的pKCPSx-CAT表达质粒,并通过CAT检测观察了CPSⅠ调控顺序的功能及特性。结果表明,CPSⅠ上游顺序具有高度组织特异性基因表达调控作用;-142~-38bp上游顺序与特异性调控有密切关系,是维持CPSⅠ转录必不可少的顺序;-1700~-161bp顺序中含有增强CPSⅠ启动子转录作用的顺序。地塞米松和促分化剂硫杂脯氨酸对肝癌细胞中CPSⅠ的转录均有改善作用。这对探索CPSⅠ调控机制的细胞内过程,研究肝癌细胞的逆转和分化机制有重要意义,并提供了特殊模型。 相似文献
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氨甲酰磷酸合成酶I(CPSI)cDNA全序列基因片段与pSV_2载体的重组及重组质粒pSV_2-CPScf在7402人肝癌细胞、CHO细胞和NIH/3T3细胞中的表达结果表明,pSV_2-CPScf转染的以上3株细胞均可稳定、高效地表达CPSI。通过核Run-off转录活性的检测和Northern杂交证实,表达的CPSI转录产物结构完整。提示CPSI肝组织特异表达主要与转录改变有关。 相似文献
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