气相色谱法测定砂仁等5味南药的农药残留量

目的：测定砂仁、巴戟天、穿心莲、广佛手、广藿香5味南药的农药残留量。方法：采用气相色谱法。进样口温度为260℃，检测器温度为280％，程序升温初始温度100％，以10℃／min加温至250％；载气为高纯N2，流速为1．5mL／min；不分流进样，进样量1μL。结果：共测定了5种南药中农药α-六六六（α-BHC）、β-六六六（β-BHC）、γ-六六六（γ-BHC）、δ-六六六（δ-BHC）、OP’-滴滴滴（0P’-DDD）、PP’-滴滴滴（PP’-DDD）、OP’-滴滴涕（OP’-DDT）、PP’-滴滴涕（PP’-DDT）和五氯硝基苯（PCNB）的残留量。结论：该研究对保证用药安全有积极意义。     

过氧化氢注射液的制备及其稳定性探讨

目的:探讨过氧化氢注射液的制备及稳定性.方法:以无菌操作法制备3%过氧化氢注射液,高锰酸钾法测定过氧化氢的含量,留样观察法考察其稳定性.结论:有效期在半年以上,为防止爆裂应低温保存.     

头孢菌素类药物不良反应与对策

目的：探讨头孢菌素类抗生素的不良反应及对策。方法选取2012年1月－2014年1月医院使用头孢菌素治疗致严重不良反应的132例患者的临床资料,对不良反应类型、诱发因素及防治措施进行统计分析。结果诱发患者不良反应的因素包括：患者个体因素、药物因素、疾病因素、气候和环境因素等;不良反应类型包括：严重过敏反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应、泌尿系统和血液系统不良反应,需采取积极地预防措施。结论头孢菌素类不良反应类型及诱发因素多样,临床上应针对患者的体质和病情进行全面判断,控制用法用量,预防不良反应发生。     

过氧化氢注射液的制备及其稳定性探讨

目的:探讨过氧化氢注射液的制备及稳定性.方法:以无菌操作法制备3%过氧化氢注射液,高锰酸钾法测定过氧化氢的含量,留样观察法考察其稳定性.结论:有效期在半年以上,为防止爆裂应低温保存.     

胃肠促动力药治疗功能性消化不良的成本-效果分析

目的：比较莫沙必利、西沙必利、氯波必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效与药物经济学成本。方法：将272例功能性消化不良患者，随机分成4组。A组予莫沙必利5mg，3次／d；B组予西沙必利10mg，3次／d；C组予氯波必利0.68mg，3次／d；D组予多潘立酮10mg，3次／d。均口服治疗，疗程均为4周，运用药物经济学的成本一效果分析方法进行评价。结果：4种治疗方案的成本一效果比分别为1．05，2.24，1．49，0.85。结论：A组治疗方案的效果最佳。     

RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定苦参主要有效成分苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(35:20:55:0.02),检测波长为205nm,以苦参碱为外标。结果:苦参碱进样量在0.1024～4.0960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.92%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法准确、灵敏、分离度高、重现性好,可用于苦参药材和含苦参成方制剂的质量控制。     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

影响耵聍液澄明度的原因分析

影响耵聍液澄明度的原因分析曾荣仕吴雪梅金宝兰（广东医学院附属医院湛江５２４００１）耵聍液，即碳酸氢钠滴耳液。我院以往该制剂质量一直比较稳定，但近期几批于室温阴凉处保存，３ｄ内均出现混浊，瓶壁上有颗粒状结晶析出；一周后，沿瓶壁出现大量片状结晶。对此我们...     

依沙吖啶溶液变色原因的探讨

目的：探讨引起依沙吖啶溶液在贮存期变色与含量变化的关系。方法：以依沙吖啶溶液的外观性状、透光率、含量为指标,考察贮存条件、光强度、附加剂对其稳定性的影响。结果：不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液透光率下降、颜色加深,含量下降。结论：依沙吖啶溶液在贮存期变色受光线的影响很大,应注意避光贮存     

神经节苷脂GM1治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨神经节苷脂GM1治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能机制。方法51例急性脑梗死患者随机分成GM1治疗组及对照组。采用硫代巴比妥比色法及放射免疫法分别测定GM1治疗前后两组血浆丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）水平,并评价其疗效。结果1．GM1治疗组较对照组血浆SOD活性明显恢复,血浆MDA明显降低P〈0．05。2．GM1治疗组较对照组神经功能评分明显改善,日常生活活动能力明显提高P〈0.01。结论神经节苷脂GM1通过增加酶自由基清除剂SOD的活性,减轻脂质过氧化反应,有效减轻缺氧性脑损伤。