CD36基因缺失通过上调PTP1B基因表达降低小鼠肌肉胰岛素敏感性

目的 探讨在正常饮食状态下，CD36基因缺失对小鼠肌肉胰岛素信号通路的影响及作用机制。方法 野生型小鼠（WT）和CD36基因敲除小鼠（CD36-/-）给予正常饮食喂养14周（n=12）。小鼠禁食4 h，腹腔注射胰岛素（1 U/kg）进行胰岛素耐量实验。Real-time PCR检测小鼠肌肉胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物1/2（IRS1/2）、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因表达。Western blot检测小鼠肌肉蛋白激酶B(AKT)、IR、IRS1/2和PTP1B的蛋白表达。免疫共沉淀（Co-IP）检测肌肉IR和IRS1的酪氨酸磷酸化程度。染色质免疫共沉淀（ChIP）技术检测肌肉PTP1B启动子组蛋白乙酰化水平。结果 在正常饮食状态下，与WT小鼠相比，CD36-/-小鼠的胰岛素耐量显著增强（P<0.05），血清胰岛素浓度升高（P<0.01），胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)升高（P<0.05）。在肌肉组织中，CD36-/-小鼠与WT小鼠相比，p-AKT/AKT蛋白表达比值显著降低（P<0.01）。Real-time PCR和Western blot结果表明，肌肉组织IR，IRS1，IRS2的mRNA和蛋白水平在WT和CD36-/-小鼠间无显著差异（P>0.05）。Co-IP实验显示IR和IRS1的酪氨酸磷酸化水平在CD36-/-小鼠中显著降低（P<0.05）。CD36-/-小鼠肌肉中PTP1B mRNA和蛋白表达均高于WT小鼠（P<0.05），ChIP实验显示PTP1B基因启动子的组蛋白乙酰化水平显著升高（P<0.01）。腹腔注射PTP1B的抑制剂可改善CD36-/-小鼠的胰岛素敏感性。结论 在正常饮食条件下，CD36基因对于维持生理肌肉胰岛素敏感性十分重要，小鼠CD36基因缺失通过上调PTP1B基因表达，诱导IR、IRS1去酪氨酸磷酸化而使肌肉胰岛素信号传导受损。     

油酸激活Src基因诱导Hela细胞增殖、迁移和侵袭的研究

目的 探讨油酸是否能够通过激活Src基因,从而诱导宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移和侵袭.方法 给予不同浓度的油酸(0、5、10μmol/L)处理人宫颈癌Hela细胞,使用CCK-8、平板克隆、EdU及Tran-swell等方法分别检测不同浓度油酸负荷下Hela细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化情况;Western blot检测油酸处理前后Src和p-Src蛋白表达水平变化;使用Src激酶特异性抑制剂SU6656处理细胞后,观察Hela细胞增殖率及穿膜细胞数等指标变化.结果 不同浓度油酸处理Hela细胞后,其体外增殖、迁移和侵袭能力均明显增加(P<0.05),且存在浓度依赖性.与NC组比较,油酸组p-Src蛋白表达水平升高(P<0.05).应用Src特异性抑制剂SU6656处理后,油酸引起的Hela细胞的增殖、迁移及侵袭力的增强均受到抑制.结论 油酸激活Src基因促进Hela细胞增殖、迁移和侵袭.     

油酸激活Src基因诱导Hela细胞增殖、迁移和侵袭的研究

目的 探讨油酸是否能够通过激活Src基因,从而诱导宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移和侵袭.方法 给予不同浓度的油酸(0、5、10μmol/L)处理人宫颈癌Hela细胞,使用CCK-8、平板克隆、EdU及Tran-swell等方法分别检测不同浓度油酸负荷下Hela细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化情况;Western blot检测油酸处理前后Src和p-Src蛋白表达水平变化;使用Src激酶特异性抑制剂SU6656处理细胞后,观察Hela细胞增殖率及穿膜细胞数等指标变化.结果 不同浓度油酸处理Hela细胞后,其体外增殖、迁移和侵袭能力均明显增加(P<0.05),且存在浓度依赖性.与NC组比较,油酸组p-Src蛋白表达水平升高(P<0.05).应用Src特异性抑制剂SU6656处理后,油酸引起的Hela细胞的增殖、迁移及侵袭力的增强均受到抑制.结论 油酸激活Src基因促进Hela细胞增殖、迁移和侵袭.     

基于Web of Science急诊信息化建设的文献计量学分析

目的:探讨急诊信息化建设的研究现状、热点及发展趋势。以期为急诊信息化建设提供一定的参考和建议。方法:从Web of Science核心合集(WOSCC)中检索相关文献,运用CiteSpace、VOSviewer、Microsoft Excel软件进行数据分析,以确定贡献最大的作者、国家、机构,分析研究热点及潜在研究前沿。结果:共纳入1 011篇文献。其中,发文最多的作者是Hall Matthew。哈佛大学是发文最多的机构。美国发文最多,约占该领域发文总数的48.86%。AI辅助诊疗、信息技术辅助流行病学筛查及急诊信息化管理则是该领域的热点话题。结论:急诊信息化建设受到学者的持续关注,但其研究面仍需拓展,同时未来还应着眼于培养信息化医疗复合型人才、加强并完善相关安全性研究及基础建设等,以推进急诊信息化进程。