多发性骨髓瘤浆细胞核中AgNOR检测的临床意义

为研究多发性骨髓瘤（MM）与反应性浆细胞增多症（RP）、MMIB与MMNA以及MM治疗前后的骨髓浆细胞嗜银蛋白染色（AgNOR）形态颗粒数量的变化,用AgNOR技术．测定各级AgNOR形态及颗粒数量。结果显示,AgNOR形态在MM组中有单一型、弥漫型、聚集型、核仁形,在RP组中只有单一型,AgNOR颗粒均数在MM组中为6．21±4．12,RP组为202±063,两组间有非常显著性差异（P＜0．001）;MMⅢB和ⅢA组,形态及颗粒均数无差异。17例MM治疗前、后各种形态中颗粒比较差别有显著性（P＜0．001）。提示骨髓中浆细胞AgNOR形态及颗粒数量对鉴别良、恶性浆细胞具有一定临床意义,同时也证实了AgNOR法对了解MM中浆细胞增殖水平及预后是一个简单有效的参考指标。     

海蓝组织细胞增生症临床及遗传方式的探讨

本文通过海蓝组织细胞(SBH)增生症一个家系的调查,发现6位患者。对 SBH 进行了细胞化学染色分析,还进行了光镜、位相显微镜荧光显微镜、透射及扫描电镜观察.认为 SBH 增生症的临床表现由 SBH 广泛全身浸润引起,并提出应与反应性 SBH 增生症鉴别.本家系遗传方式为常染色体显性遗传,和其它学者报告不同.     

多发性骨髓瘤漏诊17例临床分析

本文通过17例MM漏诊的临床分析,指出MM起病缓慢隐匿、病变部位局限多发,且常被风湿、感染、贫血等夹杂症掩盖。提出MM诊断线索,应与高球蛋白血症、骨转移癌等鉴别。     

骨转移癌31例临床分析

31例均经骨髓穿刺确诊的肿瘤骨转移病例的临床分析指出:凡临床上有发热、贫血、骨痛和消瘦、血沉增快和末梢血出现幼粒-幼红细胞者需进行骨髓检查,本文就其诊断问题略加讨论。     

浆细胞白血病合并脾破裂1例

1 病例报告患者,男,21岁。因全身多处骨关节游走性疼痛4月,渐起头昏乏力月余,左胁肋部持续性疼痛1周于1989年11月23日入院,体检:中度贫血貌,皮肤无出血点。浅淋巴结不肿大,五官端正,     

骨髓增生异常综合征20例临床分析

通过20例骨髓增生异常综合征的临床分析,对其分型及诊断标准进行了讨论。     

急性粒细胞型白血病与原发性肺癌并发一例报告

<正> 在同一患者身上发生急性粒细胞型白血病和肺癌两种起源绝然不同的肿瘤是极少见的。现将我科1983年7月收治一名病员情况报告如下: 吴××男 68岁,患者于1983年6月初开始感头昏、乏力,无心慌,气喘。6月18日起咳嗽,咳白色粘液痰,痰中带有鲜红色血液,同时伴右上胸部疼痛、畏寒、发烧、体温达39～40℃。皮肤无出血点,全身淋巴结不肿大,右上胸部呼吸音减低。胸片报告:右上肺可见密度增高影,以水平叶间裂为界,靠肺门区密度较外围高。侧位片,右肺上叶以肺门为中心逐渐向外围延续密度增     

湖北京山县发现黑热病

湖北京山县发现黑热病曾宪昌，金小君，曾庆斌（附二医院内科，武汉４３００７１）１病例报告何某某，男，２２岁。因间断发热伴咳嗽２月余于１９９３年７月１６日入院。患者２月前约４月底受凉开始畏寒发热伴咳嗽，经青霉素治疗５ｄ，热退咳嗽好转，仍感全身酸软乏力不想...     

骨髓转移癌28例临床分析

目的:探讨骨髓转移癌的常见病因、临床特点及治疗方法。方法:回顾性研究经骨穿明确诊断的病例。结果:28例患者符合纳入标准。明确找到原发灶19例(67.9%),不明病灶9例(32.1%)。骨痛17例(60.7%);贫血12例(42.9%);出血患者9例;碱性磷酸酶升高者14例(50%)。6例行放化疗或者手术干预,其中2例经化疗或者放疗骨痛改善。结论:骨髓转移癌的原发病灶常见于胃癌、前列腺癌、肺癌、卵巢癌;骨痛并贫血、出血和碱性磷酸酶升高患者需警惕骨髓转移癌的存在;原发灶部位明确的患者早期根据部位治疗可延长存活时间,未明病灶有条件者可试用病变局部小剂量放疗或化疗,对缓解症状及延长生存期可能有一定帮助。