动态光谱法无创检测人体血液胆固醇的探讨

目的：分析动态光谱法用于人体血液胆固醇含量无创检测的应用意义。方法：选取2013年10月-2014年1月本院96名健康体检者作为研究对象,对其进行在体测量动态光谱和抽血分析胆固醇含量,之后选用BP神经网络对获取的动态光谱数据和胆固醇含量实测值进行建模分析。结果：从96个体检样本中抽取81个作为校正集,另外15个作为预测集,得到校正集和预测集的相关系数分别为98.8%和95.65%,预测集的绝对误差最小为0.39%,最大为25.33%,平均相对误差为13.49%。结论：动态光谱法对胆固醇含量进行测量是一种精确性很高的无创检测分析方法,值得临床上推广。     

钒酸氧化法测定胆红素的技术性能评价研究

目的　对钒酸氧化法测定血清总胆红素 (TBIL)和直接胆红素 (DBIL)的技术性能进行评价研究。方法　采用钒酸氧化法测定血清总 (直接 )胆红素值 ,并与重氮试剂法进行比较 ,同时对钒酸氧化法的重复性试验、回收试验、线性试验及干扰试验进行分析和总结。结果　钒酸氧化法和重氮试剂法有很好的相关性 ;测定总 (直接 )胆红素日内变异分别为 0 .5 5 %～ 2 .6 8%和 0 .76 %～ 3.33% ,测定总 (直接 )胆红素日间变异分别为 1.2 1%和 2 .0 8% ;总 (直接 )胆红素的平均回收率分别为 10 1.3%和 10 1.5 % ;测定总 (直接 )胆红素的线性分别达到 6 84 .0umol/L和 2 5 0 .0umol/L ;溶血对总胆红素测定无显著干扰 ,对直接胆红素仅有轻微的负干扰 ,脂血对测定无明显干扰。结论　钒酸氧化法是一种准确 ,适用于血清总胆红素和直接胆红素日常测定的方法。     

加味补阳还五汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的疗效观察

目的:验证加味补阳还五汤治疗糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)的效果。方法:将60例DM性ED患者随机分为两组,在降糖治疗的基础上,治疗组合用中药加味补阳还五汤,疗程2个月,根据勃起功能国际问卷评分(IIEF一5)、WHOQOL-BREF,比较两组疗效。结果:治疗组治愈12例,有效15例,无效3例,总有效率90.0%,优于对照组(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤治疗DM性ED有效。     

加味补阳还五汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的体会

糖尿病性勃起功能障碍(DMED)以糖尿病代谢异常所致男性阳事痿而不举,或临房举而不坚,或坚而不久,不能进行满意的性生活为特征。DMED是糖尿病常见的慢性并发症,虽然中医学并无糖尿病性勃起功能障碍病名,但根据其特点可将其归属于消渴、阳痿等范畴。传统分型论治分型较多、疗效不一。笔者根据多年临床体会,采用加     

不同疾病血沉动态观察结果分析

血细胞自由沉降率（下称血沉）的测定,在临床中的应用已有悠久的历史,是临床对常见疾病的鉴别诊断最常用的非特异性的检测项目之一,以往对血沉检测的报告方式是以1小时血细胞自由沉降的毫米数（mm／h）报告,未曾见有对各种不同疾病的血沉测定结果的动态变化的报道,为此,笔者特对健康人、内分泌疾病、心血管病、胶原病、感染性疾病、肿瘤及贫血等多种常见病的血沉测定结果的动态变化进行了实验观察,现将结果报道如下。     

糖尿病性勃起功能障碍中医药研究进展

目的 :探讨糖尿病性勃起功能障碍中医药的研究进展。方法 :查阅相关文献,归纳总结并分析。结果 :对糖尿病性勃起功能障碍中医在基础、实验及临床治疗方面的研究均取得了丰硕的成果。结论 :糖尿病性勃起功能障碍中医药的研究进展显著,但也存在许多问题,需进一步深入研究。     

血沉率变化与实验温度的关系与对策

目的:弄清温度变化对血沉测定结果的影响程度,采取相应的措施,提高血沉检测结果稳定性和准确性。方法:同1份血样同时取4份样本,同时用魏氏法分别在2份样本。结果:78例对照实验样本同时分别在4℃、16℃和2 8℃测定的结果,经统计学卡方检验处理,全部差异存在特别显著性(P<0 .0 1) ,尤其是16℃与2 8℃测定结果比较,差异更加显著。同一样本同时在2 8℃测定2次的结果,经统计学卡方检验处理,无差别意义(P>0 .0 5 )。结论:血沉测定应在恒温的条件下进行,在非恒温条件下测得的血沉结果,随温度的变化差距甚大,会使临床对疾病的诊断产生误导作用。     

不同型号生化分析仪间检测结果的偏差评估及应用

目的通过对同一临床实验室两台生化分析仪进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同型号的生化分析仪之间检测结果是否具有可比性或检测结果的预期偏差是否可以被临床接受。方法统一试剂、校准品和质控品,实行严格的校准和质控系统的监控,按照EP9-A文件的要求,以日立7060生化分析仪为比较方法,魅力1800生化分析仪为试验方法,用病人标本对无机磷等13个生化项目进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两台仪器间检测结果的预期偏差进行评估。结果所检测的13个项目结果的预期偏差均可以被临床接受。结论在统一试剂、校准品和质控品以及实行严格的校准和质控系统的监控下,可以保证不同型号仪器之间检测结果具有可比性或检测结果的预期偏差可以被临床接受。     

酶法与苦味酸速率法测定肌酐的技术性能比较

目的了解酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐的优缺点,为实验室选用检测方法提供依据。方法对酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐分别进行线性、精密度、准确度(回收率和方法比较)和干扰五项试验,并对上述各项技术性能指标作出评价和比较。结果两种方法测定肌酐的精密度均达到美国CLIA′88的规定,准确性均符合要求,而且两种方法测定结果有良好的相关性(r=0.9985),但是酶法与苦味酸速率法比较,线性范围宽9倍,精密度和准确度均较高,抗胆红素和血红蛋白干扰能力均较强。结论用酶法试剂盒测定血清肌酐是继苦味酸速率法后方法学上的又一大进步,而且不存在比色杯污染问题,但相对价格较高,建议各实验室根据自身实际情况选用检测方法。