甘露醇对新生儿窒息后缺氧缺血性脑病的预防

2001—01～2006—01我院对新生儿窒息患儿66例除常规治疗外，给予小剂量甘器醇静脉注射预防缺氧缺血性脑病（HIE）的发生，取得了显著疗效，现报告如下。     

新生儿戒断综合征1例

患儿 ,男 ,12 22 4 天。生后烦躁 ,呕吐 ,气促 ,系 G2 P1,39+ 4周孕 ,因胎心减慢行剖宫产。出生体重 2 5 0 0 g,生后 1分钟 Apgar评分 9分 ,羊水 °污染 ,胎盘少许钙化点 ,生后患儿烦躁 ,哭闹 ,喉中痰鸣 ,吸出白色粘液状物 2 ml,5分钟后出现呕吐 ,为白色粘液 ,伴轻微呻吟状 ,呼吸急促 ,转送我院。其母有吸毒史。曾戒过毒 ,但孕后期 (产前 1周 )吸毒 1次。入院时查 :T35 .2℃ ,P148次 /分 ,R76次 /分。唇周无发绀。呼吸浅快 ,三凹征不明显 ,易激惹 ,四肢抽动 ,前囟张力不高 ,双侧瞳孔等大等圆 ,对光反射敏感 ,口腔内有白色粘液 ,双肺呼吸…     

小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法治疗组40例,在新生儿缺氧缺血性脑病第1天开始吸氧、保持呼吸道通畅,维持正常血糖、血压等综合治疗,并给予20%的甘露醇,0.25～0.5g/kg,静脉滴注8h/次,连用3d,与对照组48例综合治疗及用地塞米松0.5mg/kg,呋噻米1mg/kg静脉滴注相比较。结果治疗组有效率达95%,对照组有效率85%,两组疗效对比,治疗组有效率明显高于对照组。结论小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,是安全的,甘露醇越早应用,效果越显著,并大大改善新生儿缺氧缺血性脑病的愈后不良率。     

小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 治疗组40例,在新生儿缺氧缺血性脑病第1天开始吸氧、保持呼吸道通畅,维持正常血糖、血压等综合治疗.并给予20%的甘露醇,0.25～0.5 g/kg,静脉滴注8 h/次,连用3d,与对照组48例综合治疗及用地塞米松0.5 mg/kg,呋噻米1 mg/kg静脉滴注相比较.结果 治疗组有效率达95%对照组有效率85%,两组疗效对比,治疗组有效率明显高于对照组.结论 小剂量甘露醇早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,是安全的.甘露醇越早应用,效果越显著,并大大改善新生儿缺氧缺血性脑病的愈后不良率.     

胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)是新生儿期常见病及多发病 ,若不及时治疗或治疗不当 ,常危及生命或遗留脑功能障碍 ,但其治疗至今尚未统一。我院 1998年8月至 1999年 6月对 2 5例ＨＩＥ患儿在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 58例 ,均符合ＨＩＥ诊断标准及分度标准[1] ,均有明显的围产期缺氧窒息史 ,生后出现异常神经系统表现 ,包括兴奋、嗜睡、昏迷、惊厥等意识障碍 ,肌张力减低或消失以及原始反射消失等。其中 2 6例头颅ＣＴ检查均显示不同程度的低密度区 ,9例合并颅内出血。分组 :…     

新生儿G—6—PD缺陷症直接胆红素升高3例

（１）四川省阳市第三人民医院儿科Ｇ－６－ＰＤ缺陷症是红细胞酶的变异致糖代谢磷酸戊糖旁路障碍的一种遗传性疾病。该病在新生儿期主要表现为高未结合胆红素血症。于１９９９年３～７月我们发现３例,同时存在结合胆红素升高,现报告如下：例１：男,５（８／２４）天,因皮肤黄染３天加重１天入院,系Ｇ１Ｐ１３９＋２周孕,剖宫产,入院前３天皮肤黄染,且渐加重,并延及四肢及手足心,无抽搐、尖叫。入院时查：Ｔ：３７．７℃Ｐ：１４２次／分Ｒ：５０次／分。面部、躯干、四肢、手足心黄染,心肺无异常,肝肋下１ｃｍ,剑下１．５ｃｍ…     

复方丹参注射剂加胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射剂加胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效.方法 治疗组42例,在新生儿缺氧缺血性脑病第1天开始吸氧,保持呼吸道通畅,维持正常血糖、血压等综合治疗,并给予复方丹参注射剂2～3 ml/(kg·d)+10%葡萄糖注射剂30～50 ml静脉滴注及胞二磷胆碱0.125 g/次+10%葡萄糖注射剂50 ml静脉滴注,1次/ d,连用7 d.与对照组44例综合性治疗对比观察.结果 治疗组有效率达95%,对照组有效率86%,两组疗效对比,治疗组有效率明显高于对照组.结论 复方丹参注射剂加胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,早期应用能有效保护大脑损伤,提高治愈率,对降低死亡率及致残率都具有特殊重要的意义.     

新生儿G-6-PD缺陷症直接胆红素升高3例

G-6-PD缺陷症是红细胞酶的变异致糖代谢磷酸戊糖旁路障碍的一种遗传性疾病.该病在新生儿期主要表现为高未结合胆红素血症.于1999年3～7月我们发现3例,同时存在结合胆红素升高,现报告如下: