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1.
2.
多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的疗效及安全性进行评价。方法计算机检索1991年01月01日至2014年06月01日中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANGDATA)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Pubmed数据库、Google Book Search等有关多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的随机对照试验(RCT)文献,补充手工检索文献。应用Rev Man5.2软件对入选试验进行Meta分析。结果共8项随机对照试验符合入选标准,共743例功能性消化不良患者,其中接受多潘立酮联合阿米替林治疗共372例患者(试验组),371例患者单用多潘立酮治疗(对照组)。Meta分析结果显示试验组总体有效率(92.5%)明显高于对照组(74.9%,RR:1.23,95%CI:1.16~1.32,P0.000 01),上腹痛腹胀、恶心呕吐、烧心反酸等症状显效率(64.8%)也明显高于对照组(42.0%,RR:1.54,95%CI:1.34~1.77,P0.000 01)。两组不良反应发生率无统计学差异(RR:1.40,95%CI:0.71~2.78,P=0.33)。结论多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良疗效优于单用多潘立酮,安全性好,可以成为临床治疗功能性消化不良的一种较佳治疗方案。 相似文献
3.
目的:重症急性胰腺炎(SAP)属于重症疾病且并发症多,本文拟通过SAP患者治疗期间并发症的发生发展情况,总结出SAP的预防护理措施。方法选择本院76例SAP患者,随机分为实验组和对照组,并经严格预防性护理措施,观察患者并发症的发生率及并发症发展情况。结果发现护理实验组较对照组并发症的发生率更少,预后更好,二者对比差异有统计学意义。结论重症急性胰腺炎并发症急重,但预防护理措施可减少并发症的发生并对患者预后产生影响,可供临床借鉴。 相似文献
4.
目的观察风险溯源控制法在无痛胃镜患者检查风险防护中的应用效果。方法选择溯源控制法实施前(2016年10月~12月)和实施后(2017年1月~3月)于我院接受胃镜诊疗的患者各80例作为研究对象,实施前后分别设为对照组和试验组。对照组接受胃镜检查常规护理。试验组在对照组的基础上接受风险溯源控制法干预。并对两组干预后各观察指标进行比较。结果试验组干预后并发症发生率和护理安全事件发生率均显著低于对照组(P0.05)。试验组安全护理满意度评分显著高于对照组(P0.05)。结论采用风险溯源控制法对无痛胃镜患者实施检查风险防护,可显著降低无痛胃镜检查并发症发生率和护理安全事件发生率,提高患者安全护理满意度。 相似文献
5.
6.
设计突发公共卫生事件医疗资源调配系统,介绍系统设计的总体思想、架构、数据库管理平台、软件开发平台、结构、流程等,阐述系统的功能。该系统科学可行,可减轻突发公共卫生事件对公众健康和生命安全所造成的危害。 相似文献
7.
曾丽娟 《中国民族民间医药杂志》2009,18(24):145-146
该文根据可靠的临床资料.详细介绍了经尿道前列腺电切手术的术前准备、术中配合步骤及结果,全面分析了术中配合的注意事项. 相似文献
8.
[目的]观察社区护理干预对老年痛风病人的影响.[方法]2008年3月-2010年3月对辖区35例60岁以上(含60岁)血尿酸异常的痛风病人采取护理干预,如建立健康档案、上门家访和电话随访、进行合理用药指导、体格检查、发放健康教育知识手册等,于干预前后了解血尿酸水平及痛风的发病情况.[结果]社区护理干预前后老年人血尿酸差异有统计学意义(P<0.05),干预后痛风发病次数明显降低(P<0.05).[结论]实行社区护理干预,可有效地提高老年痛风病人的自我保健知识和保健意识,降低血尿酸水平和痛风发病次数,提高老年人生活质量. 相似文献
9.
抗凝血酶(AT)为血浆中存在的主要天然抗凝血物质,主要抑制凝血酶活性,对其他丝氨酸蛋白酶(如凝血因子Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa)以及纤溶酶、胰蛋白酶和激肽释放酶等的活性也有抑制作用[1],其抗凝活性占血浆总抗凝活性的50% ~70%.AT缺乏症在正常人群中的发生率为2/10 000~5/10 000,在静脉血栓栓塞症(VTE)患者中发生率高达1%~ 2%[2].在临床上可分为2型:Ⅰ型表现为AT活性(AT∶A)及AT抗原(AT∶ Ag)同步减少,Ⅱ型主要是由于AT结构异常所致.遗传性AT缺乏症由AT基因突变引起,呈常染色体显性遗传规律,大多伴有家族史,临床以VTE(特别是下肢深静脉血栓)为主要表现.迄今为止,共发现256种AT基因突变.2002年国内首次报道了一个遗传性AT缺乏症家系的基因分析结果[3].我们对2011年11月至2012年4月发现的3个遗传性AT缺乏症伴VTE家系进行AT基因测序分析,发现2个新的导致AT缺乏症的基因突变,现报告如下. 相似文献
10.
目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框Q1(FOXQ1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXQ1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXQ1-sh RNA-1重组慢病毒载体)、阴性对照组(转染阴性对照重组慢病毒载体)及空白对照组(未做任何处理)。检测3组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达。(3)将另一部分细胞分为干扰组、阴性对照组、空白对照组、干扰+奥沙利铂、阴性对照+奥沙利铂组与空白对照+奥沙利铂组,给予相应处理,培养48 h后检测细胞凋亡率。细胞活力实验方法同细胞凋亡率实验。结果 (1)FOXQ1-shRNA-1组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于FOXQ1-shRNA-2组和FOXQ1-shRNA-3组(P0.05),为最佳干扰序列。(2)干扰组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于阴性对照组和空白对照组(P0.05),但阴性对照组和空白对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。(3)不管是在加入OXA条件下,还是在未加入OXA条件下,干扰组细胞的凋亡率均高于阴性对照组与空白对照组(P0.05),细胞活力均低于阴性对照组和空白对照组(P0.05),但同条件下阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率和细胞活力比较差异均无统计学意义(P0.05);在干扰组、阴性对照组和空白对照组中,均是加入OXA组的细胞凋亡率高于未加入OXA组(P0.05),加入OXA组的细胞活力低于未加入OXA组(P0.05)。结论沉默FOXQ1基因的表达能够有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,并增加其对奥沙利铂的化疗敏感性。 相似文献