纳洛酮治疗酒精所致震颤谵妄的临床分析

目的探讨纳洛酮治疗酒精所致震颤谵妄的疗效与安全性。方法对采用纳洛酮静脉注射治疗的38例酒精所致震颤谵妄患者（纳酮组）与未用纳洛酮治疗的38例酒精所致震颤谵妄患者（对照组）的临床资料进行回顾性对照分析。结果纳洛酮组从开始用药到神志转清醒时间为（18．69±17．82）h，对照组为（36．12±24．29）h，催醒时间明显短于对照组（P〈0．01）。纳洛酮组与对照组治疗1、2周后有效率分别为57．89％、76．32％与31．58％、60．53％。两组相比有极显著性差异（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论纳洛酮治疗酒精所致震颤谵妄疗效确切。无不良反应，是临床上治疗的理想药物。     

团体心理辅导对武警新战士心理应对能力的影响

目的调查团体心理辅导对武警新战士心理应对能力的影响,为进一步开展有针对性的心理健康教育提供依据。方法对某战区武警新战士进行为期4周的团体心理辅导,辅导前、后及辅导后3个月均采用青少年生活事件量表(ASLEC)、症状自评量表(SCL-90)、特质应对方式问卷(TCSQ)、自尊量表(SES)及自编主观问卷(SSQ)进行测评。结果4周后SCL-90总分及青少年生活事件量表(ASLEC)的应激量较实验前有显著下降、特质应对方式问卷(TCSQ)的积极应对方式及自尊量表(SES)的自尊状况均较实验前有显著提高、小组成员自编主观问卷(SSQ)每人均有2条以上的躯体、情绪、观念等方面的积极体验。辅导后3个月上述量表均较实验前有显著性改善。结论团体心理辅导对于促进官兵的心理应对能力具有积极的作用且有一定的长期效应。     

妥泰与碳酸锂治疗双相躁狂发作的临床研究

目的:探讨妥泰治疗双相躁狂发作的临床疗效及安全性。方法:采用病例与药物两次随机法,对120例患者分别应用妥泰与碳酸锂进行双盲对照治疗4周,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组BRMS量表评分和临床疗效评估都显示有明显改善,妥泰组治疗1周BRMS量表多项因子分即有明显减少,不良反应发生频率显著低于碳酸锂组。结论:妥泰治疗双相躁狂发作起效快、疗效好、安全性高。     

电针合并氟西汀治疗精神分裂症伴强迫症状36例

强迫症状是精神分裂症的常见症状之一,其出现率约为13％～25％,在慢性分裂症中则更高。通常临床上采用抗精神病药物和抗强迫症的药物双管齐下,但仍有许多患者对治疗不敏感,预后差。为提高疗效,我们在抗精神病药物治疗基础上,采用电针合并氟西汀进行治疗伴强迫症状的精神分裂症36例,取得较满意疗效,现报告于下。     

认知领悟治疗对精神分裂症患者治疗依从性、疗效及住院日的研究

为探讨认知领悟治疗对精神分裂症患者治疗依从性、疗效及住院日的作用和影响 ,我们用认知领悟治疗进行研究。对象　为 1999年 1月至 2 0 0 0年 1月在本院住院的 95例精神分裂症患者。均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本精神分裂症的诊断标准 ;交谈合作 ,无思维逻辑障碍等 ;简明精神病评定量表 (ＢＰＲＳ)评分≥ 35分 ;年龄 16～ 6 0岁。排除有明显躯体疾病和脑器质性疾病者、妊娠、哺乳期妇女或合并其他精神疾病者。将 95例随机分成合并组 (认知领悟治疗合并药物治疗 ,4 7例 )和药物组 (仅药物治疗 ,4 8例 ) ,两组一般资料的…     

氟西汀治疗老年抑郁症的疗效观察

目的:探讨氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:56例老年抑郁症患者随机分为两组:A组和B组,每组各28例。A组采用氟西汀治疗,B组采用阿米替林治疗,两组疗程均为6周。两组疗效评定采用汉密顿抑郁量表(HAMD),两组副反应评定采用副反应量表(TESS)。结果:A组治疗后第2、4、6周末HAMD评分与B组比较,无显著性差异(P>0.05),A组治疗后第2、4、6周末TESS评分明显低于B组(P<0.05)。A组总有效率为78.57%,B组总有效率为71.43%,两组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:氟西汀可作为治疗老年抑郁症的首选药物。     

中国成人智力量表（CISA）用于精神分裂症病人的比较

目的：研究韦氏成人智力量表（WAIS－RC）与中国成人智力量表（CISA）两种智力量表用于精神分裂症病人的一致性和精神分裂症病人的智力状况。方法：选择60名精神分裂症病人，随机分成两组，以先后不同顺序进行两种智力量表的测试。结果；WAIS－RC与CISA的测验成绩较为均衡，除操作智商与操作能力商有所差异（P＜0．05）外，言语商与全智商差异均不明显（P＞0．05）且CISA智商与WAIS－RC的VIQ、PIQ、FIQ相关系数分别为0．91、0．95、0．98。结论：WAIS－RC与CISA两种智力量表均显示精神分裂症病人的智力水平偏低并呈下降趋势，测验成绩显示两种量表有较高的一致性，都适合于精神分裂症这一特殊群体的应用，进一步证明了CISA这一新编的成人智力量表是一较为适合中国本土应用，较理想的成人智力量表。具有临床应用价值。     

度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的作用

目的探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍的有效性及安全性。方法80例患者随机分为研究组和对照组,分别采用度洛西汀肠溶片(奥思平)和多虑平片治疗8周。用疼痛量表(MOSPM)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,研究组和对照组显效率分别为65%和59.5%,两组间差异无显著性(P>0.01)。研究组出现不良反应16人次,对照组出现不良反应91人次,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论度洛西汀肠溶片(奥思平)治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著、安全性高、依从性好。