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目的研究4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑类衍生物对宫颈癌细胞系Hela、肝癌细胞系Bel 7402、鼻咽癌细胞系CNE 2的体外抗癌活性。方法细胞抑制率采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定。每种试样设置5个浓度梯度(0.025、0.05、0.10、.25、0.5μmol/ml),每个浓度取4个平行样,并设置无药对照实验,用半数抑制浓度(IC50)评价目标化合物的抗癌活性。结果被测化合物对3种癌细胞均表现出一定的抑制作用,其中化合物5对Hela癌细胞和Bel 7402癌细胞的IC50值分别为0.076 1、0.062 8μmol/ml;化合物6对CNE 2癌细胞的IC50值为0.050 8μmol/ml。结论生物活性测试表明该类型氨基噻唑衍生物具有较好的抗癌活性,值得进一步研究和关注。  相似文献   
3.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定左金胃内滞留漂浮型缓释片中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。方法:用C18-BDS为固定相。乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51.0:48.0:0.9:0.1)为流动相。UV检测波长为:225 nm。结果:吴茱萸碱在0.02~0.20μg线性关系良好(r=0.999 9),吴茱萸次碱在0.019 6~0.196 0μg线性关系良好(r=0.999 8);回收率为99.02%;RSD为2.75%。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   
4.
曹高  夏曙  覃智 《今日药学》2011,21(9):565-568
目的 研究4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑类衍生物对宫颈癌细胞系Hela、肝癌细胞系Bel 7402、鼻咽癌细胞系CNE 2的体外抗癌活性.方法 细胞抑制率采用四甲基偶氮噻蓝(MTT)法测定.每种试样设置5个浓度梯度(0.025、0.05、0.1、0.25、0.5 μmol/ml),每个浓...  相似文献   
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盐酸安非他酮的合成研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 合成抗抑郁药盐酸安非他酮。方法 采用氯化铜高选择性氯化3-氯苯丙酮得2-氯-(3-氯苯基)-1-丙酮,再经叔丁胺胺化、盐酸-异丙醇酸化成盐制得盐酸安非他酮。运用IR、^1H-NMR、^13C-NMR和MS进行结构鉴定。结果 合成的盐酸安非他酮总收率为76%(以3-氯苯丙酮计)。结论 本法氯代反应选择性高,操作简便,总收率较高。.  相似文献   
6.
目的 研究2种室温离子液体三溴化1-丁基-3-甲基吡啶([BMP]Br3)和三溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmin]Br3)分别与6-甲氧基2-乙酰基萘、4-甲基苯乙酮、4-乙基苯乙酮、2,4-二氯苯戊酮、2-羟基苯丙酮、3-硝基苯乙酮、2,4-二氯-5-氟苯乙酮、3-溴-4-羟基苯丙酮、2-氯-4-(4-氯苯氧基)...  相似文献   
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