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1.
采用紫外分光光度法测定脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐血药浓度,并对腹腔单剂量注射给药后家兔体内药代动力学进行了研究。用计算机对血药时间数据进行了曲线拟合。结果表明:该药腹腔注射给药在家兔体内的转运符合二室开模型动力学方程。  相似文献   
2.
《医院药剂管理办法》规定,不论大小医院必设药品库房。如何保质保量及时保证临床用药,又不造成药品浪费和积压,是当今药品管理人员谈论的话题之一。笔者认为环节和措施很多,但加强药库管理首为关键。近几年,我们从建立建全药库管理制度入手,较好地保证了临床用药和基本无药品报损情况。  相似文献   
3.
目的:实验比较普通型灭菌柜(A柜)与新型速冷型灭菌柜(B柜)对降低葡萄糖(GS)注射液中5-HMF含量的优劣。方法:主要考察三个常用的GS大输液品种,将同批次、同装量的GS注射液分别装入A、B柜中,在同温、同压、同F。值及灭菌时间相同条件下灭菌,再用紫外分光光度计测定经A上柜灭菌后的GS注射液中5-HMF的吸收度(A值)。结果:表明以A柜灭菌的GS注射液中5-HMF含量明显高于B柜灭菌的GS注射液中5-HMF含量。结论:说明普通型与速冷型灭菌相比较,后者优于前者,它对降低GS注射液中5-HMF含量有显著作用。  相似文献   
4.
我院药剂科设住院、门诊两个调剂室,负责供应全院医、教、研用药.常年工作量大,存放的药品数量大、品种多、新特药多。调剂室的药品管理好坏,直接影响医、教、研工作和调配处方的质量与效率以及服务质量的优劣.1.笔者就如何改革调剂室的药品管理办法作如下尝试;实行“一定二分三包有奖有惩”的管理办法.即固定人员、分片包干、分药柜到人、包领取、包管理使用(与临床联系和推荐新药)、包药柜药品  相似文献   
5.
我们于1998年6月至1999年6月对寻常痤疮80例采用复方痤疮搭剂及硫黄粉剜洗剂对比观察,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料按卫生部规范教材寻常痤疮的临床表现[‘]对诊断明确的朋例随机分为复方痤疮搽剂组(治疗组)及硫黄粉刺洗剂(对照组)谷羽例。治疗组男6例、女34例;年龄15-35岁;病程2月~8年;蠕形螨检查27例,阳性24例(88.89%)。对照组10例男性,女30例;年龄15~36岁;病程5月~9年;蠕形螨检查26例.阳性24例(92.31%)。1.2药物及方法复方痤疮搽剂由药剂科配制,主要由甲硝哇、甲氰咪外、环丙沙星等配制而成。…  相似文献   
6.
环丙沙星与维生素C配伍的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察环丙沙星与维生素C配伍的稳定性。方法:观察配伍液在不同温度与不同时间的外观、pH值及各组分含量变化和体外抑菌效果。结果:环丙沙星与维生素C在5%GS中配伍后,在37℃以下,8h内稳定性良好,体外抑菌效果与环丙沙星无显著差异。结论:在37℃以下,8h内,环丙沙星与维生素C可以配伍。  相似文献   
7.
白三烯类受体拮抗剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
白三烯类 (LTs)是花生四烯酸 (AA)经 5 -脂氧酶 (5 -LO)代谢生成的一族脂类介质 ,广泛参与生物体的病理生理过程 ,如炎症、哮喘、脑缺血再灌损伤、创伤和休克等[1] 。早在 2 0世纪 30年代 ,Kellaway和Feldberg就发现一种物质能导致豚鼠气管平滑肌痉挛收  相似文献   
8.
目的 :探讨细菌内毒素浓度与胆道感染程度的关系。方法 :采用显色基质法定量检测人胆汁中细菌内毒素含量。结果 :人胆汁中细菌内毒素浓度随胆道感染程度加重而增高。结论 :显色基质法可检测人胆汁中细菌内毒素含量 ,对临床判断胆道感染程度有一定参考价值  相似文献   
9.
甲癣通常由皮肤癣菌即毛发癣菌、小拖子菌或表皮癣菌侵犯甲板所致。过去我院曾用甲癣涂剂治疗甲癣,疗程长,治愈率低。根据临床需要,结合治疗甲癣的有关报道,研制了剥甲膏,经57例.260个病甲治疗观察,取得了较为满意的效果。1处方水杨酸20g,阿胶20g,尿素50g,滑石粉30g,75%乙醇适量,蒸馏水适量,共制成200g。2制法2.1取水杨酸溶于运量的乙醇中待用。2.2将阿胶研碎,加蒸馏水适量,加热,并不断搅拌使溶解成胶液,继续加热浓缩至509左右,冷至70℃以下,加入研细的尿素,不断搅拌,使其溶解,加入上述待用物,边加边搅拌,然后加…  相似文献   
10.
甘露醇注射液是许多医院的自制灭菌制剂,在临床应用较多。其含量测定方法是按《中国药典九五版》二部该品注射液台测方法项下之规定(简称化测法),此法操作较复杂、费时,检测一个检品约1h,若换作不熟练,耗时更多,这样严重影响制剂生产工序的进度。为了适应医院制剂生产的快速检验,笔者根据甘露醇与葡萄糖分子结构有相似之处和同具折光的原理,采用折光法,用葡萄糖量计测定不同浓度甘露醇溶液的含量与用化测法测定的含量相比较,发现用两种方法检测的结果相近,误差较小,在允许范围内。经过较长时间的实际测定检品,获得满意效果。…  相似文献   
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