巯基化合物对杀虫单,沙蚕毒素病卡特普急性中毒的解毒作用

小鼠ip二巯基丙磺酸钠(DMPS)250mg/kg或二巯基丁二酸钠(DMS)1000mg/kg可使污杀虫单(SCD)或卡特普的LD_(50)明显提高(P<0.01),兔iVDMPS62.5mg/kg对SCD急性中毒有良效。在麻醉兔DMPS和DMS对SCD、沙蚕毒素和卡特普的阻遏神经肌肉传递和抑制呼吸能较快恢复,对SCD中毒的麻醉兔,半胱氨酸的治疗作用不能持久,二巯基丙醇几无治疗作用。     

丙戊酸镁的抗躁狂作用

<正> 右旋苯丙胺,氯氮(艹卓)混合物(dexamphetamine chlordiazepoxide mixture,DCM)诱发的啮齿动物活动增多(hyperactivity)是一种较常用的躁狂症动物模型。在洞板法(holeboard)实验中,DCM组小鼠3min内的钻洞(head-dipping)次数为52±s11;用丙戊酸镁(magnesium valproate)预处理(75,150和300mg·kg~1,ig)的各组小鼠,其钻洞次数分别减少到40±s12,35±s11和32±s8.iv丙戊酸镁亦能剂量依赖性地阻止DCM所致小鼠活动增多,碳酸锂(lithium carbonate)预处理(75或150mg·kg~1ig,75mg·kg~1ip)也能     

巯基化合物对杀虫单、沙蚕毒和巴丹急性中毒的解毒作用

研究杀虫单(SCD)、沙蚕毒(NTX)和巴丹(padan)三农药对间接刺激所激发的肌收缩有作用,但对直接刺激无反应;NTX对神经肌肉接头有阻遇作用,新斯的明或4—氨基吡啶显示部分或完全拮抗SCD和NTX的阻遏。此三种杀虫剂对中毒兔的血压很少或没有变化,提示神经肌肉接头的阻遏所致的呼吸麻痹是使动物死亡的主     

玛卡多糖体外抗氧化及对H2O2诱导SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用

摘 要 目的：对玛卡多糖的体外抗氧化活性进行研究。方法: 通过构建化学反应体系,测定0.18～5.00 mg·ml-1浓度范围内玛卡多糖对羟自由基（·OH）、氧自由基（O2-· ）、DPPH自由基的清除作用,测定其总抗氧化能力。另建立H2O2诱导人神经瘤母细胞（SH SY5Y）氧化损伤模型,SH SY5Y细胞分为对照组、H2O2模型组、玛卡多糖给药组（25, 50, 100 μg·ml-1）。给药组细胞处理：各浓度玛卡多糖分别预保护SH SY5Y细胞24 h后,用300 μmol·L-1 H2O2作用6 h。MTT法测定SH SY5Y各组细胞存活率。结果:玛卡多糖在0.18～5.00 mg·ml-1浓度范围内随着浓度的增加对·OH,O2-·,DPPH· 抗氧化作用有递增趋势,在浓度为2.50 mg·ml-1时,对DPPH·清除率高达60.36%,对O2-·清除率达到34.66%,对·OH清除率达到36.01%,总抗氧化能力相当于FeSO4标准液浓度0.179 μmol。MTT法测得玛卡多糖给药组浓度为25,50,100 μg·ml-1时细胞活力分别达到（61.71±2.45）%,（61.73±4.51）%,（60.98±3.12）%,细胞活力显著高于模型组（P<0.05）。结论:玛卡多糖有较好的抗氧化活性,是一种天然的抗氧化剂,值得进一步研究开发。     

降脂消斑片对鹌鹑动脉粥样硬化模型主动脉与冠状动脉粥样硬化斑块的影响

目的：观察降脂消斑片对鹌鹑动脉粥样硬化（AS）模型主动脉及冠状动脉粥样硬化斑块的影响。方法：采用单纯高脂饲料喂养方法复制鹌鹑AS模型。分别给予降脂消斑片高、中、低剂量及阳性对照组药物辛伐他汀片、脂降宁片治疗。观察对主动脉及冠状动脉粥样硬化斑块的影响。结果：与模型组比较,降脂消斑片高、中剂量组可减轻主动脉与冠状动脉粥样斑块及血管内膜的脂质浸润程度,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：降脂消斑片能减轻鹌鹑AS模型的主动脉与冠状动脉粥样硬化斑块及血管内膜的脂质浸润程度。     

躁狂症的动物模型及其评价

本文简要介绍国外学者提出的一些躁狂症动物模型,对它们的特点和缺陷略加评述。     

巯基化合物对杀虫单,沙蚕毒和巴丹急性中毒的解毒作用

国内广用的杀虫单(SCD)和巴丹(pa-dan)是沙蚕毒(NTX)系新杀虫剂。采用麻醉兔腓总神经胫前肌标本,分别iv SCD、NTX和padan后,其间接刺激所激发的胫前肌收缩先显示短时的轻度增加,随后变小,最终消失;呼吸变弱,最后停止。胫前肌对直接刺激