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目的 为了研究靶向抑制M ap3k1基因对B6小鼠眼睑角质形成细胞增殖和迁移能力的影响.方法 通过已构建的靶向沉默Map3k1基因amiRNA干扰载体,Lipofectamin 2000转染B6小鼠眼睑角质形成细胞(Ctrl Map3k1组转染空载体, Map3k1 amiRNA-3组转染Map3k1 amiRNA-3干扰载体);Real-Time PCR和Western blot实验分别检测Map3k1 mRNA和蛋白的相对表达量,以测定干扰效率;四甲基偶氮唑盐(M T T)法检测B6小鼠眼睑角质形成细胞的增殖水平;划痕实验检测角质形成细胞的迁移能力.结果 B6小鼠眼睑角质形成细胞转染Map3k1 amiRNA-3干扰载体后,mRNA和蛋白水平均被有效抑制,干扰效率高达70%(P<0.05);Map3k1 amiRNA-3组在细胞增殖水平上低于Ctrl Map3k1组(P<0.05);Map3k1 amiRNA-3组在迁移能力上亦显著低于Ctrl Map3k1组(P<0.05).结论 靶向抑制B6小鼠眼睑角质形成细胞中Map3k1基因的表达后显著抑制细胞的增殖和迁移,进而影响细胞的生物学行为.  相似文献   
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目的:探究中药济生散对人肺腺癌细胞A549和H1975增殖、周期和凋亡的影响.方法:以中药济生散浓度梯度、时间梯度分别作用人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)、A549、H1975细胞,选择最佳作用浓度和时间来处理A549、H1975细胞,显微镜下观察细胞形态.济生散处理BEAS-2B、A549、H1975细胞后,以细胞...  相似文献   
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