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1.
目的 运用网络药理学和分子对接方法研究自拟复方金果胃康胶囊治疗胃炎-癌转化中慢性萎缩性胃炎(CAG)及胃上皮内瘤变(GIN)阶段的潜在活性成分及作用机制。方法 通过TCMSP数据库、TCMID数据库及上海有机所化学数据库,经文献整理筛选金果胃康胶囊的活性化学成分,并通过Swiss Target Prediction数据库检索各成分并预测靶点。借助OMIM、GenCards数据库获取CAG及GIN靶点。利用String数据库结合Cytoscape软件绘制“靶点-疾病”网络和蛋白互作网络(PPI)。采用Metascape平台进行GO、KEGG富集分析,获得金果胃康胶囊治疗CAG及GIN的潜在作用通路,利用Cytoscape 3.7.1构建成分-靶点-通路图。运用AutoDuck Vina软件等工具进行核心靶蛋白与重要化合物的分子对接验证。结果 金果胃康胶囊中含有70个活性成分,作用靶点共251个。金果胃康胶囊治疗CAG和GIN的共有核心成分为山奈酚、槲皮素、木犀草素等,共有核心靶点为EGFR、AKT1等,在慢性萎缩性胃炎及胃上皮内瘤变中,共有通路为癌症通路、蛋白多糖肿瘤通路等。分子对接结果...  相似文献   
2.
针对慢性萎缩性胃炎,沈舒文教授提出了自己的一系列学术思想,如“土生万物”“病源中焦,亦虚也实”“湿热伏中参机变”“滞损交加”等理论,详细阐述了该病的发生发展。在治疗上灵活运用前人思想及自身经验,创造性提出“相反相成治湿热”“甘温运脾,润降和胃,调复升降”“补虚通滞畅气机”等思想,对于论治该病有独到见解。沈舒文教授的学术思想与临床经验为该病辨治提供了新思路、新方法。  相似文献   
3.
目的 基于网络药理学筛选治疗化疗所致恶心呕吐(CINV)的潜在靶点、化合物及中药,并分析中药的性味归经以及中药治疗CINV的作用机制。方法 利用PubChem、Swiss Target Prediction平台获得具有致吐风险的化疗药物靶点;基于Gene Cards、Drugbank及OMIM数据库收集CINV疾病靶点,取“疾病-药物”交集靶点,并通过临床指南获得CINV治疗药物靶点,将交集靶点及治疗药物靶点视为治疗CINV的潜在靶点。通过TCMSP平台筛选化合物和中药。利用Cytoscape 3.7.2建立“靶点-化合物-中药”网络图,使用网络分析功能获得重要靶点、化合物及中药,并对中药性味归经进行频率分析。结果 获得35个潜在靶点、799种候选化合物和395味中药。395味中药以苦味、辛味及温性为主,主要分布在肝经和肺经中,其次是脾经及胃经。结论 运用中药治疗CINV具有广阔的发展空间,该研究为CINV的中药治疗及新药的开发提供了思路及理论依据。  相似文献   
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