颅内肿瘤切除术后脑缺血

颅内肿瘤切除术后脑缺血并不罕见,这方面的报道也不少,但一般是在术后并发症中简单提到.本文根据我们自2004年4月至2005年7月收治66例颅内肿瘤病人的观察研究,系统分析总结缺血相关因素、探究早期发现的方法及防治措施.     

神经干细胞超顺磁性氧化铁纳米粒子标记和体内MRI示踪

神经干细胞（neural stem cell，NSC）是当今医学的前沿课题，困扰其临床应用的一个难题是如何对移植进入体内的神经干细胞进行监测，观察其存活和迁徙的情况。在中枢神经系统的不同病理、生理条件下，移植的神经干细胞有着不同的迁徙和分化能力，对干细胞这一特性的研究目前多为在移植后的一定时间内处死实验动物，对神经组织进行切片。而这些侵袭性的方法，不能对神经干细胞在同一动物体内的迁徙、增殖情况进行动态的观察，故需要非侵袭的手段来对移植入体内的神经干细胞进行监测。     

荧光-磁共振双功能纳米探针标记9L胶质瘤细胞

目的验证9L胶质瘤细胞能否被荧光-磁共振双功能纳米探针特异性、高效性地标记,及标记后能否被光学成像和MRI检出。方法将超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPIO）与异硫氰酸荧光素（FITC）和氯霉素（Chlorotoxin）耦联,合成荧光-磁共振双功能纳米探针（SPIOFC）。9L胶质瘤细胞分别与SPIOFC和SPIOF（SPIO-FITC）共培养;同时将神经细胞与SPIOFC共培养,作为胶质瘤细胞的对照。采用普鲁士蓝染色和MRI评价胶质瘤细胞吞噬SPIOFC的情况,并在激光扫描共聚焦显微镜下评价SPIOFC的光学显像能力。结果与SPIOFC共培养的9L胶质瘤细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例为（99.1±1.0）%明显高于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞的（4.0±1.8）%。与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞的T2信号强度为（210.8±20.2）明显低于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞（2 245.8±213.3）。与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞比较,与SPIOFC共培养神经细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例（0）及T2信号强度（2 533.7±199.2）的差异有统计学意义。在激光扫描共聚焦显微镜下,被胶质瘤细胞吞噬的SPIOFC发出绿色荧光。结论SPIOFC是一个特异性、高效性的9L胶质瘤细胞靶向探针。以SPIOFC为探针,能在MRI和光学显微镜下有效地辨别9L胶质瘤细胞与神经细胞。     

褪黑素对过氧化氢诱导人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化应激的改善作用及其机制

目的:研究褪黑素对过氧化氢(H2O2)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)氧化应激损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法:体外培养SH-SY5Y细胞,将SH-SY5Y细胞分为对照组、H2O2组、不同浓度褪黑素组和2-苯基-N-乙酰色胺(Luzindole)组.对照组为正常培养SH-SY5Y细胞,H2O2组加入...     

输精管结扎对家兔心功能及心肌NE含量的影响

本实验用日本大耳白兔复制输精管结扎的长期动物模型，分为结扎２５月组，同龄假手术２５月组；结扎６月组，同龄假手术６月组。记录各组家兔心功能，检测心肌及血清ＮＥ含量，称取心重。结果表明，左心室收缩期末压，ＶＧ略高于ＳＯＧ；左心室舒张末压，ＶＧ２５显的低于ＳＯＧ２５Ｐ＜０．０５），ＶＧ６与ＳＯＧ６比较虽无显差异，也呈低值；±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＶＧ均明显高于ＳＯＧ（＜０．０１）。相关检验表明，＋ｄｐ／     

不同MR扫描序列对脑内移植SPIO标记神经干细胞大鼠的成像对比研究

目的比较3种不同MR扫描序列对脑内移植的超顺磁性氧化铁(SPIO)示踪标记神经干细胞显示作用的优劣,找出最佳扫描方案.方法将SPIO标记的神经干细胞移植到大鼠脑内,制备动物移植模型.行MR扫描,扫描序列包括SE T2WI(TR 6 000 ms,TE 100ms)、FSE T2WI(TR 2 200ms,TE 90 ms)和GRE T2*WI(TR 500ms,TE 30 ms),分析3种扫描序列在SPIO标记神经干细胞移植大鼠脑的显像特征,并进行病理学检查对照分析.结果3种扫描序列均示靶点(标)信号强度较靶点(未)有不同程度的下降,而且靶点(标)的信号强度衰减率(PSIL)在GRE T2*WI明显高于其他序列,SE T2WI、FSE T2WI中靶点(标)之间PSIL没有显著性差异;3种扫描序列中靶点(未)的信号与正常脑组织信号没有显著性差别.结论SPIO标记的神经干细胞移植到大鼠脑内后,3种MRI扫描序列显像中以GRET2*WI最为敏感.     

两种方法诱导骨髓基质细胞向成骨表型分化的比较

目的探讨骨髓基质细胞分化为成骨表型的诱导条件。方法体外扩增大鼠骨髓基质细胞,将第3代细胞分为A组(对照组)、B组(加入地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C、1,25-二羟维生素D3的诱导组)和C组(在B组基础上加大鼠长骨骨折血肿浸出液诱导组),于诱导后第5、8、11天观察细胞形态变化,用免疫组织化学方法检测诱导细胞的成骨样细胞标志分子(碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素),并用von Kossa法检测培养物钙化情况。结果诱导大鼠骨髓基质细胞经小分子诱导培养5d后,部分发生形态学变化,碱性磷酸酶和I型胶原呈弱阳性表达,无钙质沉积;诱导8d后,发生形态学变化的细胞增多,呈集落生长,碱性磷酸酶和I型胶原表达增强,钙质沉积仍不明显;11d后,骨钙素开始表达,且出现钙质沉积。C组细胞表型变化与B组类似,但发生变化的细胞和钙质沉积的数量更多。结论骨髓基质细胞在体外可以被小分子物质诱导为成骨表型;骨折血肿浸出液能够加强这一作用,可作为一种诱导成骨的添加成分。     

体外诱导骨髓基质细胞分化成神经细胞

骨髓基质细胞 (BMSC)具有多分化潜能 ,可以在体外诱导生成骨骼肌细胞、心肌细胞、成骨细胞、神经胶质细胞和神经元样细胞。使用来源于骨髓的神经细胞治疗神经系统的变性、外伤或遗传性疾病将成为可能。寻找和探索恰当的细胞因子和培养条件 ,将BMSC诱导分化成合适的神经前体细胞 ,是神经细胞移植的前提条件。1　骨髓基质细胞与神经干细胞的生物学　特性　　目前认为骨髓包含 2种细胞群 :造血细胞系和骨髓基质细胞。事实表明 ,2者不只是共同存在而且在功能上相互协作 ,BMSC为造血干细胞逐渐生成成熟血细胞提供了结构和功能上的支持。BMS…     

颅脑损伤并发迟发曲霉菌性脑脓肿1例

外伤后曲霉菌性脑脓肿是极少见的病例。迄今为止文献只见几例报道，本文报告1例弥慢性轴索损伤治愈后半年发生曲霉菌性脑脓肿，行脓肿切除5个月后又因全脑曲霉菌性脑炎而死亡的病人。结合病理及有关文献对其影像学、临床特点、诊断和治疗进行探讨。1 病例报告 男性，30岁，车祸     

我校在外校发表的论文摘要

目的探讨应用超顺磁性氧化铁（SPIO）纳米粒子标记骨髓基质细胞的方法、SPIO对骨髓基质细胞活性的影响及自体移植后用MRI进行体内示踪的可行性。方法从患者体内分离出骨髓基质细胞并进行培养、传代，移植前用SPIO标记，普鲁蓝染色法检测细胞内的纳米铁粒子，并测定SPIO对髓基质细胞活性的影响，通过手术将标记细胞和非标记细胞自体移植入患者颈髓的不同部位并进行MRI检查。