医改后医院药品的计算机网络化管理

当前 ,医院药品的计算机网络化管理已逐步成为药品管理科学化的必然趋势 ,而国家医疗保险制度的逐步实施和“以病人为中心”的医院工作重心 ,都要求原有的药品管理模式作出相应的变化 ,药品的计算机管理软件要符合新的要求 ,笔者所在的医院是全国较早实行医疗改革的医院 ,现根据本院实施医疗保险后的情况 ,针对医院药品管理的重点环节和网络运行情况 ,简述如下 :1　药库管理及网络药库作为医院的总供应站 ,利用计算机管理可大大减少工作的繁杂性 ,其管理软件应具有药品的计划、验收、入库、出库、结算、打印报表等各项管理功能以及可查询药…     

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病患者的疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2型糖尿病患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服药物进行治疗,观察组患者在对照组口服治疗的基础上加用甘精胰岛素注射治疗,经过一个疗程治疗后,统计两组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、夜间低血糖事件发生情况。结果经过一个疗程的治疗后,观察组患者和对照组患者比较三个观察指标,观察组患者具有明显优势,两组比较差异显著,具有统计学意义。结论注射甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病具有较好的疗效,但其价格相对较贵,建议临床对使用口服降糖药效果不佳的患者可以选择性的使用甘精胰岛素进行降糖治疗。     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗效果观察

目的：探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效,为临床实践提供参考依据。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔治疗,治疗6个月后,比较两组患者的心功能和左室射血分数的改善情况。结果：治疗后,治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组,左室射血分数显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔能够显著改善CHF患者的心功能和左室射血分数,且安全性较好,值得临床推广应用。     

拉米夫定联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将93例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组（48例）和治疗组（45例）。对照组单纯口服拉米夫定片100mg，1次／d，持续用药12个月；治疗组在对照组用药基础上加用还原型谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）静脉滴注600mg，（前1个月1次／d，后11个月2次／周），疗程结束后检测两组患者的各项生化指标。结果 联合用药组（治疗组）患者肝功能改善明显优于单用拉米夫定组（对照组）（P〈0．05）；ALT复转率、HBeAg转阴率、完全应答率治疗组均高于对照组（P〈0．05）；HBV-DNA转阴率两组无统计学差异（P〉0．05）。结论 拉米夫定与还原型谷胱甘肽联合应用，可以提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

常用胰岛素注射液差异性在糖尿病治疗中的应用研究

目的:将常用胰岛素注射液分别在2型糖尿病治疗中的疗效差异性进行比较。方法:选取138例2型糖尿病患者进行胰岛素治疗,随机分为动物源胰岛素组、门冬胰岛素治疗组、甘精胰岛素治疗组、精蛋白锌重组人胰岛素(优泌林)治疗组、精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵)治疗组和混合重组人胰岛素(甘舒霖)治疗组,每组分别有23例患者,于治疗前后分别监测三组空腹血糖(FBG)、进餐2h后血糖(2hPG),比较血糖达标时间(d)、血糖达标时的胰岛素用量、治疗后低血糖发生率的指标。结果:血糖达标时胰岛素的用量无统计学差异(P>0.05);门冬胰岛素治疗组的血糖达标时间较短(5.8±2.2)d;低血糖发生率,甘精胰岛素组最低(0.09例次/天)。结论:几组胰岛素注射液治疗组具有差异性的疗效(P<0.05),其中甘精胰岛素较其他几组,胰岛素水平维持时间长,空腹血糖控制更好,低血糖发生率更低;门冬胰岛素的血糖达标时间最短,较之甘精胰岛素空腹血糖的控制较差、低血糖发生率稍高,但比其他几组重组胰岛素作用佳。     

复方司帕沙星妇科栓的制备及质量控制

目的根据临床需求制备以司帕沙星和奥硝唑为主药的妇科栓并建立质量控制标准。方法以硬脂酸聚烃氧酯-40（S-40）为主基质，用热熔法制备。采用双波长紫外分光法测定栓剂中司帕沙星和奥硝唑的含量。结果司帕沙星和奥贿唑的平均回收率分别为100．33％（RSD=0.73%）和98．82％（RSD=0．54%），成品稳定性好，刺激性小。结论该栓剂制备方法简便，质量控制准确，适合作为医院制剂推广。