肝局灶性结节性增生的CT诊断

肝局灶性结节性增生(focal nodular hyperplasia,FNH)影像学表现与原发性肝癌、肝腺瘤及血管瘤等有相似处,有时会误诊。本研究回顾分析了经病理证实的12例肝脏局灶性结节增生的CT资料,以提高诊断正确率。1资料与方法1.1一般资料:本组病例12例。均无肝炎史,无口服避孕药史。实     

医用硬性内镜常见故障分析与排除方法

医用硬性内镜种类繁多,其光学和结构原理基本相同。就膀胱镜为例详细介绍了故障产生的原因以及解决该故障的系统的方法。     

嗅神经母细胞瘤的CT表现

嗅神经母细胞瘤少见,不超过鼻腔窦肿瘤的3%,笔者搜集资料完整、经手术病理证实的13例嗅神经母细胞瘤,回顾性分析其CT表现,以提高对嗅神经母细胞瘤的影像学认识。1材料与方法搜集本院2001年1月至2005年8月病历资料完整的13例嗅神经母细胞瘤,均经病理(12例经手术,1例经活检)证实。其中男8例,女5例,年龄5个月~74岁,平均年龄为35岁,其中11岁及11岁以下者6例(其中2例为2岁以内);45岁~75岁者6例,其余4例为20岁~40岁。所有13例术前均行CT(横断+冠状)和增强扫描,根据临床分期标准[1]对肿瘤CT表现进行分期,并与手术结果对照。2结果2.1部位和侵犯范围13例中10例CT表现为鼻腔中后部肿块,其中5例鼻腔周围骨质呈轻度膨胀、吸收,肿块向上侵入筛窦,5例还累及上颌窦,2例侵入蝶窦;5例肿块破坏纸样板,侵入眼眶,5例破坏颅底骨,侵入颅内,浸润脑实质,引起脑水肿。3例肿瘤局限于鼻腔,其中1例肿块局限于鼻尖部,肿瘤局部手术切除后半年复发并向后上扩展。1例肿瘤位于鼻前庭。另1例肿瘤以鼻中隔后部为中心,充满两侧鼻腔和鼻咽腔。2.2肿瘤密度和强化程度4例肿瘤密度均匀,强化明显。9例肿块密度不均6例内有...     

原发性乳腺淋巴瘤病理及X线表现

原发性乳腺淋巴瘤罕见,临床与X线表现易误诊。笔者搜集了我院8例术前有完整钼靶X线资料且经手术病理证实的原发性乳腺恶性淋巴瘤,并结合相关文献报道,对其临床、X线表现及其与病理相关性进行分析。1一般材料2000年4月至2005年4月期间,有术前完整钼靶X线资料的原发性乳腺淋巴瘤患者8例。患者均为女性,年龄28岁~56岁,平均年龄41.5岁。除1例外均已婚,经产,其中3例未哺乳。右乳4例,左乳3例,双乳1例。8例患者均以乳腺肿物就诊,肿物直径从1.5cm~10.0cm,其中6例可触到腋下淋巴结肿大。手术前临床诊断考虑乳腺癌4例,诊断为乳腺良性肿物3例,考虑乳腺炎症1例。2结果2.1病理诊断本组8例均符合Wiseman等[1]提出的诊断乳腺原发性淋巴瘤具备的条件。在8例原发性乳腺淋巴瘤患者中,7例为非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL),仅1例为混合细胞型霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lympho-ma,HL)。7例NHL均为B细胞来源,其中大小细胞混合型2例,淋巴浆细胞样型1例,中心细胞型1例,中心母细胞型1例,免疫母细胞型1例,套细胞混合型1例。按照肿瘤结构分型,6例为弥漫型,1例为结...     

肺泡癌发生广泛骨髓转移一例报告

肺泡癌是肺癌中一种少见的类型。我院收治了1例肺泡癌伴广泛骨髓转移的患者,现报告如下。患者:男性,22岁,学生。因乏力、发热、咳嗽、气促1个月、胸痛、腰痛半月入院。1个月前无诱因出现乏力、发热、咳嗽及气促,体温37.5～38.9℃,伴出汗、全身酸痛,抗感冒治疗无效。起初为刺激性干咳,10余日后出现黏液性痰、黏液脓性痰和痰中带血丝,伴有全身疼痛,以胸痛、腰痛为甚。胸部X线片见两肺中、下肺野弥漫性粟粒状、网格状阴影。血象:WBC 11.2×109/L,PLT 80×109/L,中性粒细胞0.89。诊断为间质性肺炎,给予青霉素、头孢曲松、环     

东软NAX-500RF数字胃肠机维修实例一则

东软NAX--500RF数字胃肠机，近期在透视过程中频繁出现黑屏现象。 故障现象：透视过程中显示器屏逐渐变暗，图像对比度明显变差，直至屏幕整体发黑，电子点片可用，但图像同样发黑，根本无法满足对病灶的诊断要求。“电子点片”可用说明软件系统工作正常，此时观察到高压也在放线，只是参数已降至最低。依此，可大体判断为自动跟踪失效所致。     

多发性脑胶质瘤与原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI鉴别诊断

目的探讨多发性脑胶质瘤(MCG)与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)之间最有鉴别价值的MRI信号特点。方法收集经手术病理证实的MCG病人20例和PCNSL病人18例,病人均行MRI平扫及增强扫描检查。对比分析MCG和PCNSL的影像学表现特点。结果在20例MCG病人共计病灶60个,其中14个(23.33%)病灶位于海马和海马旁回,额叶、顶叶、颞叶和岛叶病灶数共计31个(51.67%);18例PCNSL病人共计病灶50个,其中39个(78.00%)病灶位于中线旁深部脑白质。MRI信号特点:MRI平扫MCG多表现为团块状、斑片状病灶,信号多不均匀,呈长T1WI、长T2WI信号,占位效应较显著;PCNSL多表现为结节状和团块状实性病灶,呈等或稍长T1WI、等或稍长T2WI信号,DWI像呈较均匀高信号,水肿和占位效应相对较轻。MRI增强扫描MCG病灶内部及病灶间的强化程度多不一致,以"环状"、"花环状"强化方式多见;PCNSL病灶多表现为均匀、一致的结节状、团块状明显强化,其中"握拳状"和"尖角状"强化方式为其典型特征。MCG病灶伴坏死、囊变、出血者多见,而PCNSL病灶伴坏死、囊变、出血者少见。结论 MCG和PCNSL的发病部位、信号特点和强化方式有各自的特异性,尤其是二者病灶的强化特点的不同可作为MCG和PCNSL之间较为准确、可靠的影像鉴别依据。