排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:分析乙型肝炎病毒(HBV)前C区基因变异在肝纤维化形成中的作用,探讨肝纤维化与一氧化氮的关系。方法:利用错配PCR限制片段多态性分析,检测HBV前C区1896位点突变,并检测慢性乙肝患者血清Ⅳ型胶原/层粘连蛋白(CⅣ/LN)和NO。结果:A组31例前C区变异或变异优势患者CⅣ(127.35±24.33)μg/L,LN(169.10±28.23)μg/L明显高于B组30例无前C区基因变异患者CⅣ(86.84±12.66)μg/L,LN(94.20±15.29)μg/L(P<0.001),且A组NO-2/NO-3(48.55±4.03)μmol/L明显高于B组NO-2/NO-3(36.60±4.02)μmol/L(P<0.001)。结论:HBV前C区变异与肝纤维化、肝硬化发生发展有关系,且血清NO随CⅣ和LN增高而增高。 相似文献
2.
目的提高对新型隐球菌中枢神经系统感染的认识,分析其临床及治疗转归。方法对76例新型隐球菌中枢神经系统感染患者进行回顾性分析。结果头痛、发热、脑膜刺激症、颅内高压为新型隐球菌中枢神经系统感染的主要表现。有脑膜炎型48例,脑膜脑炎型27例,脑干脓肿1例。分别予两性霉素B(AmpB)联合5-氟胞嘧啶(5-FC)和(或)氟康唑、伊曲康唑等治疗,26例痊愈,29例好转,死亡9例,无效12例。结论新型隐球菌中枢神经系统感染的临床表现、脑脊液常规生化及头颅影像学检查均缺乏特异性,早期误诊率高,确诊须依赖病原学检查,必要时与脑脊液真菌培养、乳胶凝集试验三项检查结合,协助诊断。两性霉素B(AmpB)联合5-氟胞嘧啶(5-FC)仍是治疗新型隐球菌中枢神经系统感染的首选方案。对于中度及重度新型隐球菌中枢神经系统感染,是否须加用氟康唑联合治疗仍有待探讨,一般早期不主张使用氟康唑。 相似文献
3.
目的探讨各类慢性乙型肝炎血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)的水平及其意义.方法用ELISA法检测118例各种类型慢性乙型肝炎患者sFas、sFasL的含量,并与30例健康献血者比较.结果重型肝炎(FH)、慢性乙型肝炎(CHB)重度、中度和轻度的sFas明显高于正常对照组(P<0.01,0.01,0.01,0.05),其升高的顺序为FH>CHB重度>CHB中度>CHB轻度(P<0.01,0.05,0.01),sFas与总胆红素(TBil)呈显著性正相关(r=0.605,P<0.01);FH和CHB重度的sFasL明显高于正常对照组(均P<0.01).结论sFas、sFasL的水平与慢性乙型肝炎的病情轻重有关,监测两者水平变化有助于判断病情. 相似文献
4.
5.
乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫标志物检查是判断乙型肝炎患病程及传染性的重要标志之一。HBV-DNA是HBV复制的最直接指标;PCR检测已用于临床,前S1抗原是HBV感染与复制的又一指标,由于其仅存在于具有传染性的完整的乙肝病毒颗粒上,既可作为HBV感染的早期诊断,又可作为疗效评价的方法,有望作为乙型肝炎新的检测手段和新的具有传染性的标志物。作采用ELISA法检测乙肝两对半与Pre-S1,用定量PCR检测HBV-DNA,并探讨它们之间的相关性,现报告如下。 相似文献
6.
7.
慢性乙型肝炎患者治疗前后血清sFas和sFasL的变化及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨各类慢性乙型肝炎(CHB)治疗前后血清可溶性Fas(sFas)和sFas配体(sFasL)的水平变化及其意义.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测118例各种类型CHB患者经前列腺素E1等药物治疗前后血清sFas、sFasL的水平,并与30名健康献血者比较.结果 118例各种类型CHB患者的sFas明显高于正常对照组(P<0.01、0.01、0.01、0.05),且重型肝炎(FH)>CHB重度>CHB中度>CHB轻度(P均<0.01),sFas的升高与总胆红素(TBil)呈显著性正相关(r=0.605,P<0.01);FH和CHB重度的sFasL明显高于正常对照组(P均<0.01).恢复期各组sFas和sFasL均比治疗前明显降低(P均<0.01).结论血清sFas、sFasL的水平与CHB病情密切相关,监测二者变化有助于判断病情和观察疗效. 相似文献
8.
治疗慢性乙型病毒性肝炎的目标之一就是防止或延缓肝硬化的发生,而肝纤维化是乙型肝炎由慢性肝病向肝硬化发生的进展过程,所以有效控制纤维化的发生是治疗慢性肝炎的重点环节。本组应用苦参碱治疗慢性乙型肝炎患者, 相似文献
9.
目的探讨环氧化酶2(COX2)在不同剂量内毒素诱导的鼠肝衰竭肝损伤的表达。方法分为正常对照组、肝衰竭组、预处理组。采用不同剂量的脂多糖(LPS)(2、4、8mg/kg,A、B、C亚组)尾静脉注射诱导复制肝衰竭模型。检测同一时点血浆的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞粘附因子-1(ICAM-1),评价肝损伤情况;分离肝脏Kupffer细胞后用半定量RT—PCR分析COX2 mRNA的表达。用选择性COX2抑制剂预保护后,检测肝衰竭模型的上述指标的变化。结果ALT、AST、IL-10、TNF—α、ICAM—1、COX2 mRNA/β-aetin随LPS诱导剂量增加而增高;预处理组的ALT、AST、TNF—α、ICAM-1、COX2 mRINA/β-actin较肝衰竭组明显降低,差异有统计学意义。结论COX2参与了LPS诱导的肝衰竭模型肝损伤过程,与LPS存在量效关系;COX2可以作为肝衰竭模型肝损伤中干预的一个靶。 相似文献
10.