自限性急性再生障碍性贫血2例

自限性急性再生障碍性贫血少见,近年来我科收治2例,现报告如下: 病例报告例1:高××,女性,28岁。因发热、牙龈出血20天,伴全身皮肤瘀点、瘀斑10天就诊。发热前未用任何药物。外院诊断为“血小板减少性紫癜”,治疗无效转来我院。入院时体温38℃,全身皮肤可见散在出血点、瘀     

遗传性口形细胞增多症1例报告

遗传性口形细胞增多症是一种罕见的遗传性溶血性疾病,血片上口形细胞增多是本病的特征。我院曾收治1例,并对其家谱作了调查,报告如下: 李××,女,28岁,工人。因头昏,乏力,面色苍白16个月于1983年10月26日入院。16个月前因头昏、乏力、食欲减退,活动后心悸,面色苍白在当地医院查Hb8.5g,骨髓象提示“缺铁性贫血”,予铁剂治疗3个月,贫血无改善,此后Hb波动在5.5～9g,尚能坚持工作。近2个月来症状加重,来我院查治。既往偶有下肢瘀斑,能自行消退。有汽油、橡胶和苯的接触史10年。家族中无近亲婚配史,患者母亲曾因贫血     

急性淋巴细胞白血病复发转变为急性早幼粒细胞白血病1例报告

我院收治1例急性淋巴细胞白血病(急淋),缓解7个月复发,转变为急性早幼粒细胞性白血病,介绍如下。临床资料患者女、36岁,因畏寒发热、面色苍白、牙龈出血于1981年11月30日入院。体检:体温37℃,轻度贫血,皮肤未见出血点,淋巴结不大。肝肋下1cm,剑突下3cm,质I°,脾未及,神经系统无异常。化验:白细胞4,800,血片原淋6％,幼淋11％,红细     

106例白血病医院感染分析

<正>白血病患者易合并外源性及内源性感染,严重影响治疗的成败。为探讨白血病患者医院感染的特点、有关危险因素及防治措施,本文就1992～1994年间106例白血病患者合并院内感染的情况进行了调查分析,报告如下。     

口底部溃肿,全身多发性痛性浸润肿块,发热——查房选录(86)

病历摘要患者××,女性,16岁。因口底部块状隆起伴溃疡,疼痛剧烈,不能进食。继之全身出现多发性痛性肿块2月,发热2周于1986年6月29日入院。患者于2月前因口底部舌系带周围粘膜隆起伴溃疡,痛剧影响进食,无发热咽痛。数天后,在下颌部、锁骨上、右上肢伸侧、左下肢腓肠肌处发现有触痛的侵润性肿块,于当地医院作锁骨上淋巴结活检为     

发热、腹痛、腹胀

病历摘要刘××,男性,46岁,住院号219315。因发热、腹痛1月余,病情加重半月,于1979年3月30日入院。患者于2月下旬渐起畏寒、发热、腹部阵痛,部位不固定,不伴吐、泻。3月14日体温39.2℃,注射氯霉素、庆大霉素等抗菌药物后体温稍有下降。体检:体温39.4℃,血压130/90,巩膜无黄染,浅在淋巴结不肿大,心率110次/分,律齐,无器质性杂音,胸部呼吸音无异常,腹部显饱满,似有柔韧     

骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化12例

１２例具有三系病态造血，骨髓纤维化的ＭＤＳ患者，其共同的临床及病理特征为全血细胞减少，轻度或无肝脾肿大，病态巨核细胞增多，活检见ＡＬＩＰ，网硬蛋白增加。作者认ＭＤＳ合并骨髓纤维化是ＭＤＳ的一个新的亚型－骨髓增生异常骨髓纤维化综合征。     

骨髓活检在预测MDS预后中的意义

报告２４例骨髓增生异常综合征骨髓活检结果与预后的关系，结果：骨髓活检与骨髓涂片所见大致相同，但前者对粒系、巨核细胞系病态造血诊断率更高，对ＡＬＩＰ及合并纤维化是唯一的诊断手段；活检时造血细胞中红系占优者预后好，粒系占优伴ＡＬＩＰ阳性者预后差，巨核细胞增生常伴骨髓纤维增生，预后亦差。