吗丁啉引起高泌乳素血症5例

笔者用吗丁啉治疗胃蠕动障碍时引发5例高泌乳素血症，报告如下。患者女性，30岁，于1994年2月口服吗丁啉．每日30～60mg。8月偶然发现溢乳，12月起月经不规则。2次测定泌乳素（pRL）为860．0、互150．lug／ml．1995年l月13日停服吗丁批，2月25日PRL降至30．sng／ml，甲状腺功能及促性腺激素测定均正常。3月11日头颅CT示垂体微腺癌可能。给予维生素B。300n合川及中药六味地黄汤加减治疗，患者滥乳减少，月经周期恢复正常。4月28日复查PRL降至21．7ng／ml。5月10日垂体核磁共振示脑垂体稍欲满，未见明显占位征。整个治疗过程未用澳隐停（…     

16例老年人大肠息肉癌变的内镜及病理分析

大肠癌的发病率有逐年增加趋势,已成为常见的危害人体健康的恶性肿瘤之一.大肠息肉被认为是大肠癌的癌前状态.研究老年人大肠息肉与大肠癌的关系,对老年人大肠肿瘤的生物学行为,早期诊断及早期治疗均有极其重要的意义.本文旨在探讨老年人大肠息肉和大肠癌的特点及二者的关系.     

我校学生对护理专业基础课程缺乏兴趣的反思

兴趣是最好的老师,如何培养和提高学生的学习兴趣一直是教育者研究的课题.对我校1 328名学生进行问卷调查,调查结果显示,我校学生学习专业基础课程的兴趣不高,厌学情绪明显.试从学生、教师及评价体系等视角探求学生学习兴趣不足的原因,拟提出相关建议,力求提高学生学习专业基础课程的兴趣,这也是实现职业教育“培养高素质护理人员,满足社会需要”培养目标的迫切所在.     

内镜诊断胃癌65例分析

内镜诊断胃癌６５例分析福建省级机关医院方薇薇本文对１９８９～１９９５年经内镜及病理诊断的６５例胃癌进行分析，并将４０例老年胃癌与同期中青年胃癌进行比较，以探讨老年胃癌的特点。一、临床资料（一）一般资料：内镜检查２６５１例，检出胃癌６５例（占２．４５％...     

大肠癌58例内镜检查分析

目的：探讨结肠镜检查对大肠癌的诊断价值。方法：对58例大肠癌患者的临床症状、内镜检查及病理资料进行回顾性分析。结果：本组大肠癌患者60岁以上多见（占70．7％），临床症状以血便为主（发生率56．9％）。肿瘤部位多在直肠和乙状结肠.病理类型：腺癌20例，管状腺癌14例，乳头状腺癌8例，管状乳头状腺癌10例，息肉恶变6例。结论：对可疑病人进行结肠镜检查可大大提高早期诊断率，不能忽视青年大肠癌的发生，镜检中发现息肉并及时摘除，可减少癌变机会。     

幽门螺杆菌感染的根除治疗探讨（附64例分析）

幽门螺杆菌 (Hp)是一种生长于胃粘膜表面与粘液层之间的微需氧菌 ,与慢性活动性胃炎、消化性溃疡密切相关。抗酸治疗后胃内 p H变化 ,Hp从胃窦部迁移 ,在胃窦部活检标本检测不到 Hp,往往误认为 Hp被根除而放弃治疗 ,是治疗失败的原因之一。因此 ,需要采用多种方法检测 ,以提高 Hp感染的诊断率及了解治疗后的根除情况。1　资料与方法1.1　观察对象 :于 1998年 6月至 1999年 4月在我院消化专科门诊选择有消化道症状 ,经胃镜检查为慢性活动性胃炎、消化性溃疡 ,且取胃窦部粘膜作快速尿素酶试验 (Hp UT)检测Hp(+) ,治疗前加检血清金标渗滤法…     

286例老年人内镜检查分析

２８６例老年人内镜检查分析福建省级机关医院方薇薇，朱小明我们对我院自１９８９年６月～１９９４年５月资料完整的２８６例６０岁以上老年人内镜检查结果作一临床分析，并将同期７５６例４５岁以下的中青年作为对照组进行比较，以探讨老年人消化道疾病的特点。一、一般...     

内镜诊断老年人消化性溃疡226例分析

我院于 1993～ 1997年内镜检出消化性溃疡 (pu) 96 5例(除外癌性溃疡 ) ,将 6 0岁以上老年患者 2 2 6例列为老年组 ,与同期 45岁以下青年组 437例、46～ 5 9岁中年组 30 2例 pu进行对照分析 ,以探讨老年人消化性溃疡的特点 ,现报告分析如下。1　一般资料老年组 2 2 6例 ,占同期检出 pu2 3.42 % ,其中男 188例 ,女 38例 ,男女之比为 4.95∶ 1;年龄平均 6 5 .1岁。青年组男女之比为 2 .97∶ 1,中年组男女之比为 5 .43∶ 1。2　内镜及病理检查情况本组检出消化性溃疡 96 5例部位比较 ,见表 1,病理检查情况见表 2 ,其中胃溃疡 335例部位比较见表…     

一种新型纤维蛋白原β链错义突变导致的遗传性低纤维蛋白原血症

目的：对临床发现的1例遗传性低纤维蛋白原血症进行基因及表型分析,探讨其分子发病机制。方法：采集先证者及其家系成员共2代6人的外周血,采用STAGO自动化血凝仪检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、D-D二聚体（D-D）和纤维蛋白降解产物（FDPs）;凝血酶凝固法（Clauss法）与免疫比浊法分别测定血浆纤维蛋白原活性（Fg:C）和抗原水平（Fg:Ag）。PCR扩增纤维蛋白原FGA、FGB和FGG基因的所有外显子和侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序进行基因分析。分别用Swiss-PDViewer、在线分析系统对突变蛋白的结构、突变位点的保守性进行预测分析。结果：先证者PT和TT均延长,Fg:C（0.82 g/L）和Fg:Ag（1.19 g/L）明显降低;基因分析发现先证者FGB基因存在c.425T＞G杂合突变,导致纤维蛋白原Bβ链上121位亮氨酸突变为精氨酸（Leu121Arg）。其父亲及儿子也存在该突变位点。蛋白模型分析显示Leu121突变为Arg121后,氨基酸极性发生改变,并且新增与Try117、Met118、Trp125之间的氢键;蛋白同源性分析显示：Leu121在脊椎动物间有较高的保守性。结论：纤维蛋白原Bβ链Leu121Arg杂合突变是引起该家系遗传性低纤维蛋白原血症的主要原因。