木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察

目的:考察木糖醇注射液与46种常用注射液配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究.结果:在24 h内观察,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化.结论:木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床.     

论医院优质药学服务

随着社会发展和医学进步,医学模式由"纯生物医学模式"逐渐发展成"生物-心理-社会医学模式",服务观念也由"以疾病为中心"转向"以患者为中心"[1].由于医疗服务模式和服务观念的变革,促进了医疗服务、护理服务和药学服务的进步,形成了医疗服务-护理服务-药学服务的医院服务网络体系,提高了医院医疗服务质量.     

注射用氟氯西林钠的药动学

目的：建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱（HPLC）测定法，研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法：采用单剂量单周期给药方案试验设计，测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果：受试者单剂量滴注1．0g氟氯西林钠后药动学参数tmax和Cmax分别为（0.75±0．11）h和（138．4±17．8）mg·L^-1，AUC0-10为（260．0±48．7）mg·h·L^-1，AUC0-∞。为（271．6±49．6）mg·h·L^-1，估算的t1/2α。为（0．42±0．37）h，t1/2β为（1．7±1．2）h，清除率（CL）为（3．8±0．9）L·h^-1其中6名男性健康受试者的tmax和Cmax分别为（0．79±0．1）h和（129．0±17．7）mg·L^-1，AUC0-10．为（238．6±54．1）mg·h·L^-1，AUC0-∞为（248．1±53．6）mg·h·L^-1，估算的t1/2α为（0．35±0．42）h，t/2β为（1．2±0.4）h，清除率（CL）为（4．2±0．4）L·L^-1。6名女性健康受试者的tmax和Cmax，分别为（0．71±0．1）h和（147．9±12．4）mg·L^-1，AUG0-10为（281．4±34．6）mg·h·L^-1，AUG0-∞为（295．1±5．0）mg·h·L^-1，估算的t1/2α。为（2．1±1．5）h，t1/2β为（2．1±1．5）h，清除率（CL）为（3．4±0．5）L·h^-1。结论：经双单侧t检验分析显示氟氯西林钠注射液在男性和女性健康受试者的tmax、Cmax、AUC0-10 、AUC0-∞和t1.2，tmax相近（P＞0．05），无性别差异。     

建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法

目的 建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法.方法 采用单剂量单周期给药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10 mg后,测定了不同时间内的血药浓度.在血浆0.5 mL中加入内标盐酸雷诺嗪10 μL碱化,以乙醚5 mL提取,进行LC-MS法检测.流动相由0.02%甲酸与0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2 mL·min-1;色谱柱为Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),质谱采用选择性离子检测方法.结果 拉呋替丁的线性范围为1.0～400.0 μg·L-1,最低检测浓度为1.0 μg·L-1,批间和批内的变异系数均＜10%.结论 该法简便、准确、灵敏度高.     

依那普利和硝苯地平对肾移植后病人高血压的疗效比较

随机将肾移植后高血压病人分为依那普利治疗组和硝苯地平治疗组,比较二者的临床疗效。结果显示,2a后,依那普利组(n=12)病人的收缩压和舒张压分另由162±8和106±7mmHg降到110±9mmHg和79±6mmHg;环孢素剂量从6.5±0.6减到3.7±0.5(mg·kg~(-1)·d~(-1))。硝苯地平组(n=12)病人的收缩压、舒张压分别由167±7和103±6mmHg降到112±8和77±5mmHg;环孢素剂量从6.8±1.1减到3.6±0.6(mg·kg~(-1)·d~(-1))。提示依那普利与硝苯地平对肾移植后高血压病人均有良好的降压作用,并能降低环孢素的用药剂量。     

芦沙坦对心脏成纤维细胞胶原Ⅰ,Ⅲ型mRNA表达水平的影响

用培养的新生鼠心肌成纤维细胞,加血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）孵育,考察引起心肌肥厚的生长因子ＡｎｇⅡ对胶原基因转录水平的影响。ＲＴ－ＰＣＲ结果显示ＡｎｇⅡ可刺激胶原Ⅰ,Ⅲ型ｍＲＮＡ表达水平显著增加,此作用可被ＡＴ,受体拮抗剂芦沙坦所抑制。     

葡萄糖对盐酸丁卡因注射液稳定性作用的实验观察

  本文介绍以5％葡萄糖和0.9％氯化钠溶液为溶媒，分别配制盐酸丁卡因注射液，在同一pH值（4.2）下，以恒温加速试验，通过作图及回归法预测两者在室温下（25℃）t_0.9，前者为890天，后者为360天，证明葡萄糖可明显增加盐酸丁卡因的稳定性，并推迟其贮存变色时间。     

复方罗红霉素片多剂量给药在健康志愿者体内的药动学

目的研究复方罗红霉素片多剂量给药在健康志愿者体内的药动学。方法24例健康成年志愿者,男女各半,采用随机分组平行设计,分别多剂量口服复方罗红霉素片、罗红霉素片150 mg＋盐酸氨溴索片30 mg,采用串联质谱法测定血浆中罗红霉素和氨溴索的浓度,采用DAS2.1程序分别计算各受试者的药动学参数,并用配对t检验对罗红霉素或氨溴索进行分析。结果复方罗红霉素片组与两单药合用组相比,罗红霉素和氨溴索的人体药动学参数均差异无统计学意义,复方罗红霉素片中罗红霉素和氨溴索的主要药动学参数Cmax分别为（6 261.67±2 111.12）和（51.42±19.83） ng•mL 1,t1/2分别为（14.70±8.91）和（10.19±1.94） h,AUC0→t分别为（96 055.25±38 428.39）和（679.86±183.90） μg•L 1•h,AUCss分别为（47 767.15±16 097.92）和（372.53±119.18） μg•L 1•h。结论多剂量给予复方罗红霉素片后,与两单药合用的对照药的药动学特征差异无统计学意义。     

超临界二氧化碳流体萃取技术

超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术是一项新型分离、提取技术。早在1879年,英国的Hannay和Hogarth就报道了超临界流体(supercritical fluid,SF)具有显著溶解能力的特殊物理现象。20世纪50年代,美国的Todd和Elgin从理论上提出应用SFE进行工业化分离的可能性。1962年Zosel经过大量基础研究掌握了SF作为分离介质的普遍规律。此后,SFE技术的开发研究便蓬勃兴起。20世纪70年代,美国、德国、日本等国开始将SFE技术应用于工业化生产,范围涉及到化学、食品、香料、石油、化工、医药工业等诸多领域。     

环氧化酶-2抑制剂:塞来昔布

塞来昔布(celecoxib;商品名,西乐葆,Celebrex)是由两个芳香基取代基团的吡唑结构。结构为4-[5-(4-甲苯基)-3(三氟甲基)-1氢-吡唑-1-y1]苯磺胺。分子式为C_(17)H_(14)F_3N_3O_2S,分子量为381.38。 化学结构式