胆道手术87例抗菌药物使用情况分析

为了解本院胆道手术患者抗菌药物的使用现状及使用的合理性，指导临床合理用药，作者对本院2004年1～8月收治的87例胆道手术病例抗菌药物的使用情况进行了分析，现将结果报告如下。     

住院患者抗菌药物使用情况分析

目的分析住院患者抗菌药物的合理使用情况。 方法回顾性分析2004年湖南省岳阳市第一人民医院住院患者病历3 107份，分析抗菌药物的使用情况。结果2004年抗菌药物平均使用率为79.0%，病原学检查率为5.5%。结论2004年该院抗菌药物使用率高于《医院感染管理规定》的要求；存在用药指征掌握不严、配伍不当、给药时间不妥等问题。     

医院常见细菌耐药分析及抗微生物药物合理应用对策

随着抗微生物药物的广泛应用 ,细菌耐药日益严重 ,多重耐药细菌感染是医院面临的严峻问题 ,常用的抗微生物药物 (多数 β 内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类 )治疗效果往往欠佳。为此 ,作者对临床常见感染细菌进行监测 ,并根据耐药特点 ,提出常见感染细菌的药物治疗对策 ,现报告如下。1　临床资料从本院 2 0 0 3年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1 2月 31日临床送检的痰、尿液、血液、粪、分泌物等标本中 ,分离出病原菌。采用全自动细菌鉴定及药敏测定仪 (ATBExpression ;法国梅里埃公司 )进行病原菌耐药监测、鉴定 ;药敏卡条 (法国生物梅里埃公司 …     

强身颗粒质量标准的研究

目的:建立强身颗粒质量的控制方法.方法:采用TLC法对麦冬、五味子进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,选用Diamonsil C<,18>色谱柱,流动相为乙腈-水(48:52),流速1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为51℃,气流量为1.5L/min.结果:TLC检出了麦冬、五味子特征斑点;...     

高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度

目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的方法。方法以苯乙双胍为内标,采用C18柱,流动相由乙腈及30mmol/mL醋酸铵(含0.1%甲酸和0.01%三氟乙酸)组成,采用梯度洗脱程序,血浆样品经简单的乙腈沉淀蛋白萃取后,电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测,测定血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度。结果非索非那定和伪麻黄碱分别在2.26~676.46ng/mL和22.11~736.96ng/mL线性关系良好。非索非那定高、中、低浓度测定的相对回收率分别为109.9%、103.1%和101.5%,日内RSD分别为2.1%、2.5%和9.8%,日间RSD分别为1.3%、5.7%和7.1%,定量下限浓度为2.26ng/mL,RSD为0.7%。伪麻黄碱高、中、低浓度测定的相对回收率分别为89.3%、97.1%和104.1%,日内RSD分别为6.1%、4.9%和6.0%,日间RSD分别为4.8%、5.7%和9.4%,定量下限浓度为23.16ng/mL,RSD为2.7%。结论所建方法简便、快速,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定非索非那定和伪麻黄碱的血药浓度,可用于盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱复方制剂的临床药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:LC-10ATvp岛津高效液相色谱仪;流动相∶甲醇-水(75∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0 2mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),其平均回收率为98.6％,RSD为0...     

HPLC法测定复方心脑宁胶囊中葛根素的含量

目的建立复方心脑宁胶囊中葛根素的含量测定方法。方法HPLC法,Waters Nova—pak C18（3．9×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（8：92）;检测波长：250nm;流速：0．8mL·min^-1。结果色谱分离良好,在78．4～588ng范围内呈线性关系,Y=4．104X-7．734,r=0．9999,平均回收率为102．44％,RSD为2．05％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中葛根素的含量测定。     

胆道手术87例抗菌药物使用情况分析

为了解本院胆道手术患者抗菌药物的使用现状及使用的合理性,指导临床合理用药,作者对本院2004年1~8月收治的87例胆道手术病例抗菌药物的使用情况进行了分析,现将结果报告如下。1临床资料本组87例中男32例,女55例,年龄19~76岁。择期手术67例,急诊手术20例;开腹手术43例,腹腔镜手术44例。胆道疾病包括急慢性胆囊炎、胆管炎、胆囊息肉样病变、胆囊结石、胆管结石、胆囊积液、胆囊脓肿合并感染,合并症有胆源性胰腺炎、腹膜炎、脂肪肝、高血压病、糖尿病、颈椎病、冠心病、病毒性乙型肝炎等。抗菌药物的使用种类和时间:87例胆道手术全部使用了抗…     

聚乙烯醇滴眼液的质量标准研究

目的制备聚乙烯醇滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性及安全性。方法优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用紫外分光光度法测定聚乙烯醇的含量,影响因素试验、加速试验和长期留样试验考察其稳定性,局部刺激性试验评价其用药的安全性。结果聚乙烯醇检测浓度在12.0~28.0μg·mL^-1与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.4%,RSD为0.85%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、可见异物、黏度、渗透压摩尔浓度、微生物限度、含量等均未见明显改变。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。     

注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性观察

目的考察注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性。方法测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性。结果注射用奥美拉唑钠在3种常用输液中于4h内可保持稳定。pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0～8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0～10．0之间奥美拉唑在4h内是稳定的。结论pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大。