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1.
目的:通过山仙颗粒(SXG)对小鼠移植性S180肉瘤组织中凋亡相关基因Bax表达的影响,探讨山仙颗粒抗肿瘤发生和发展的机理。方法:选取昆明小鼠40只,随机取10只作为空白对照组,其余30只小鼠于左后肢皮下接种S180肉瘤细胞,24小时后随机分为三组:荷瘤对照组(B组),金龙胶囊(JLC)组(C组),山仙颗粒组(D组)。观察出瘤时间,检测移植瘤重,分别计算抑瘤率,并应用免疫组织化学方法(二步法)检测瘤组织中Bax基因的表达情况。结果:与荷瘤对照组比较,山仙颗粒组出瘤时间显著延长(P〈0.05),小鼠瘤重减轻(P〈0.05),Bax水平升高(P〈0.05);两用药组之间无显著性差异(P〉0.05)。结论:山仙颗粒能抑制荷瘤小鼠体内S180肉瘤的生长,其机理可能与上调Bax的表达水平、诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
2.
目的观察血脂平冲剂对大鼠高脂血症血脂、血流变异常的影响。方法采用ig脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型;测定血脂平冲剂不同剂量对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)、肝组织丙二醛(MDA)、血流变指标及总蛋白(TP)的影响。结果血脂平冲剂能改善高脂饲料所致大鼠血脂和血流变的异常,降低MDA及TP水平,且显示量效关系。结论血脂平冲剂具有降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C水平,且能改善大鼠高脂血症模型血流变异常及具有较好的抗氧化能力。 相似文献
3.
大鼠萎缩性胃炎病理模型的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SD品系大鼠建立萎缩性胃炎病理模型,结果表明,模型组大鼠体重增长,血常规检测,与空白组比较有所不同,而胃组织病理切片镜检模型组与空白组比较显示,则有显著性差异(P<0.01),提示我们所建立的SD品系大鼠萎缩性胃炎动物模型与临床诊断人萎缩性胃炎组织病变基本一致。 相似文献
4.
方改英 《陕西中医学院学报》1999,(3)
骨组织切片在临床上不多见,但在科学研究的实践中频为多见。要想制出佳美的骨组织切片,在长期的病理切片技术操作过程中,笔者深深地体会到每个步骤的重要性。骨、齿以及其它一些钙质沉着的组织,在施行薄切操作前必须先行脱钙。要想得到一张满意的骨组织切片应注意以下几点。 1.组织要新鲜,固定时间要充足 采取新鲜的组织块,用任何一种固定液进行固定,固定的时间必须十分充足。稍大的骨组织一般需采用10—20%的福尔马林固定,自来水冲洗24小时,然后直接进行脱钙。组织内部较小的钙质沉着灶以及胎儿的骨组织标本,可以选择具有轻微的脱钙作用的固定液。 相似文献
5.
山仙颗粒对小鼠s180肉瘤的抑瘤作用及bcl-2基因表达影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨山仙颗粒(SXG)对小鼠移植性S-180肉瘤的抑制作用及对肉瘤组织bcl-2基因表达的影响。方法:选取昆明小鼠40只,随机取10只作为空白组,其余30只小鼠于左腋窝皮下接种S-180肉瘤细胞,24h后随机分成三组:荷瘤对照组(B组),金龙胶囊(JLC)组(C组),山仙颗粒组(D组)。给药21d后,测量移植瘤重、去瘤后体重,分别计算抑瘤率,并应用免疫组织化学方法(二步法)检测瘤组织中bcl-2基因的表达情况。结果:与荷瘤对照组比较,SXG组小鼠瘤重减轻(P<0.05),bcl-2水平下降(P<0.05);两用药组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:SXG能显著抑制荷瘤小鼠体内S-180肉瘤的生长,其机理可能与降低bcl-2表达水平,从而诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
6.
目的:探讨山仙颗粒(SXG)对小鼠S-180肉瘤的抑制作用及肿瘤凋亡相关基因bcl-2、Bax表达的影响,探讨其抗肿瘤发生和发展的机理。方法:选取昆明小鼠40只,随机取10只作为空白组,其余30只小鼠于左腋窝皮下接种S-180肉瘤细胞,24h后随机分成三组:荷瘤对照组(B组),金龙胶囊(JLC)组(C组),山仙颗粒组(D组)。观察出瘤时间,检测移植瘤重,分别计算抑瘤率,并应用免疫组织化学方法(二步法)检测瘤组织中bcl-2、Bax基因的表达情况。结果:与荷瘤对照组比较,SXG组出瘤时间显著延长(P<0.05),小鼠瘤重减轻(P<0.05),bcl-2水平下降(P<0.05),Bax水平升高(P<0.05);两用药组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:SXG能显著抑制荷瘤小鼠体内S-180肉瘤的生长,其机理可能与下调bcl-2、上调Bax的表达水平,从而诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
7.
升板胶囊治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:临床应用升板胶囊治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(简称CITP)疗效显著,为了进一步研究其作用机理,采用动物模型验证其疗效,探讨该方作用机理为方药研发奠定基础。方法:采用免疫法,腹腔注射外源性抗血清建立CITP的动物模型,并选择相应监测方法观察CITP模型小鼠的外周血象、骨髓象、血小板相关抗体与病理组织学以判定治疗效果。结果:升板胶囊具有明显提高CITP模型小鼠外周血小板,促进巨核细胞成熟,脾脏指数降低,外周血CD8+降低,CD4+/CD8+比值升高。结论:升板胶囊治疗CITP模型小鼠疗效显著,其作用机制与调节机体的免疫功能有关。 相似文献
8.
目的考察当归拈痛丸对痛风性关节炎家兔膝关节组织液中6-K-PGF1α水平的影响,探讨其治疗痛风性关节炎的机理。方法向家免膝关节注入尿酸钠(MSU)溶液,造成急性痛风性关节炎的病变模型,于造模后第72h分别取材,采用放射免疫法,测定各组兔膝关节组织中6-K-PGF1α的水平。结果当归拈痛丸大剂量组与模型组比较能使6-K-PGF1α显著降低(P〈0.01);其他各组也能使6-K-PGF1α值有所降低,但无显著性差异。结论当归拈痛丸对PGI2的合成和释放的抑制作用及促使6-K-PGF1α通过肾从尿液大量排泻是其治疗痛风性关节炎的机理。 相似文献
9.
血脂平冲剂对大鼠高脂血症CAM3、NO的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察血脂平冲剂对大鼠高脂血症、血液黏附分子(CAM3)和一氧化氮(NO)的影响。方法采用ig脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血液可溶性细胞黏附分子(sICAm-1)、可溶性血管细胞黏附分子(svCAm-1);用分光光度计检测血清NO含量。结果与阳性对照药物脂必妥比较,血脂平冲剂能改善高脂饲料所致血脂异常及CAM3表达,可明显提高NO水平,且显示量效关系。结论血脂平冲剂可抑制sICAM-1、svCAM-1的表达,提高体内NO水平,具有明显的抗氧化、保护血管内皮细胞作用。 相似文献
10.
目的观察地麦止咳口服液小鼠灌胃给药的急性毒性反应,分析药物毒性作用可能靶器官和人服用过量药物时可能出现的毒性反应。方法观察小鼠灌胃大剂量的地麦止咳口服液所产生的急性毒性反应,测定LD50或最大给药量。结果地麦止咳口服液200 g生药/kg单次给药未见死亡。24 h内连续三次灌胃给药的LD50为330.59 g生药/kg,95%可信限为287.39~380.29 g生药/kg,此剂量为临床剂量的661倍(人体重以60 kg计),给药后小鼠出现静卧、少动、皮毛松散、便稀,死亡症状有呼吸急促、抽搐等。死亡动物尸检可见肠胀气,胸腔淤血等。但226.29 g生药/kg组小鼠给药后未见死亡,尸检未见主要脏器有水肿、充血等异常改变,心、肝、脾、肺、肾、脑、胃等主要脏器病理学检查未见异常,此剂量为临床人用剂量的452.6倍。结论地麦止咳口服液小鼠287.39~380.29 g生药/kg(临床人用剂量的661倍)多次给药有一定的急性毒性反应。226.29 g生药/kg(临床人用剂量的400~450倍)以下剂量无急性毒性反应,因此临床按说明书用法用量使用不会引起急性毒性反应。 相似文献