乳腺I 号胶囊治疗乳腺增生120 例疗效观察

目的：观察乳腺I号胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。 方法：将门诊收治的240例乳腺增生患者随机分为两组,每组120例。对照组口服逍遥丸治疗,观察组口服乳腺I号胶囊治疗。两组均以1个月为1个疗程,1疗程后对比疗效。 结果：观察组和对照组治疗后的痊愈率分别为54.17%和31.67%,总有效率分别为93.33%和81.67%。两组痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义（P<0.01）;观察组血清催乳素（PRL）、雌二醇（E2）和黄体生成激素（LH）等性激素水平明显低于对照组（P<0.05）。 结论：乳腺I号胶囊治疗乳腺增生临床疗效显著。     

帕尼培南关键中间体的合成

目的: 改进帕尼培南关键中间体(S)-1-[N-(对硝基苄氧羰基)-1-亚胺基乙基]-3-巯基吡咯烷的合成工艺。方法:以对硝基苄醇为起始原料,经酰化、缩合、与3-R-羟基吡咯烷发生N-烃基化反应,再经磺酰化、缩合、水解反应得到目标化合物。结果与结论:以对硝基苄醇为起始原料经6步反应得到目标化合物,结构经IR、1H-NMR、MS谱图数据确证,比旋光度值与文献报道一致。改进后的工艺总收率为37.2%,各步反应操作简便,条件温和,更适合工业化生产。     

介绍一种自制的新生儿鼻旁吸氧管

新生儿的皮肤表面角质层较薄,毛细血管密布在皮肤的浅层,皮肤的防御功能差,特别是面部的皮肤.当新生儿、早产儿需要吸氧时,常因胶布固定吸氧管而导致患儿面部皮肤产生过敏反应甚至破损.     

童式盆底重建术围手术期护理体会

目的:探讨童式女性盆底重建手术的围手术期护理。方法:对32例患有女性盆腔器官脱垂,并施行童式盆底重建手术的患者,采取相关围手术期的护理措施,包括术前、术中、术后生理、心理护理及出院后指导。结果:经术后随访,32例患者均已治愈,目前尚无复发病例。结论:盆底重建手术的围手术期护理重点是术前准备、术中安全护理、术后的观察及并发症的预防护理,这有助于手术的安全实施及达到良好的预后。     

卡维地洛制备工艺改进研究

目的：研究卡维地洛的合成并进行工艺改进。方法：以4-羟基咔唑为起始原料,经过缩合、氢解脱除苄基得到目标产物,反应过程采用薄层层析进行监控。结果：该反应总收率为48.3%。目标产物经红外光谱、核磁共振及元素分析确证了其化学结构。结论：改进后的工艺,反应条件温和,质量和收率有较大的提高,环境污染小,适合工业化生产。     

艾司洛尔类似物PAC的合成

目的 研究β1-受体阻滞荆PAC的合成.方法 以艾司洛尔为起始原料,羟基、胺基保护后,水解后得到的羧酸与十六醇成酯,再将羟基及胺基的保护基团脱去共6步反应得到PAC.结果 与结论经六步反应得到PAC,产物经1H-NMR、13C-NMR及MS确认,总收率为13.9％.     

艾司洛尔类似物PAC的合成

目的研究β1-受体阻滞剂PAC的合成。方法以艾司洛尔为起始原料,羟基、胺基保护后,水解后得到的羧酸与十六醇成酯,再将羟基及胺基的保护基团脱去共6步反应得到PAC。结果与结论经六步反应得到PAC,产物经1H-NMR、13C-NMR及MS确认,总收率为13.9%。     

帕尼培南的合成工艺改进

目的 改进帕尼培南的合成工艺。方法 以对硝基苄醇为起始原料,经酯化、重氮化、环合、缩合、脱保护等 6 步反应得到目标化合物帕尼培南。结果与结论 目标化合物的总收率为24.5%（以对硝基苄醇计）,其结构经核磁共振氢谱和元素分析数据确证。改进后的工艺简化了各步操作,条件温和,有利于规模化生产。     

1-己胺甲酰基-5-氟尿嘧啶制备工艺改进

目的：探讨1-己胺甲酰基-5-氟尿嘧啶的合成并进行工艺改进。方法：以尿素为起始原料,经过醇解、氨解、热分解、最后缩合得到目标产物,反应过程采用薄层层析进行监控。结果：该反应总收率为83.4%。目标产物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振及元素分析确证了其化学结构。结论：改进后的工艺原材料价廉易得,反应条件温和,溶剂可回收循环利用,环境污染小,适合工业化生产。     

硫酸氢氯吡格雷有关物质的合成

目的：对硫酸氢氯吡格雷质量检测中有关物质进行合成。方法：通过水解、缩合、拆分等一系列合成反应分别制备得到有关物质A,B,C。结果：得到的产物经HNMR、CNMR、红外光谱、元素分析、高分辨率质谱等检测,结果符合要求。结论：得到的有关物质可作为硫酸氢氯吡格雷质量研究的杂质标准品。