环孢菌素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的:进一步探索环孢菌素A(CsA)联合雄激素治疗慢性再生障碍贫血(CAA)的疗效。方法:采用随机对照研究办法比较单用雄激素及雄激素联合CsA治疗CAA的疗效。结果:雄激素联合CsA治疗组总有效率79.55%明显高于单用雄激素对照组58.33%,P<0.05,治疗组有效病例起效时间为92.2±47.2d,对照组有效病例起效时间125.3±52.5d,P<0.01。结论:CSA 雄激素治疗CAA疗效优于单用雄激素治疗组,且起效快。     

环孢菌素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血(CAA)疗效的治疗方法.方法环孢菌素A(CsA)联合雄激素治疗CAA 42例,同期单用雄激素治疗的CAA34例作为对照组.按全国统一标准评定疗效.结果联合治疗组42例,基本治愈8例,缓解14例,明显进步12例,无效8例,总有效率80.95%;对照组34例,基本治愈4例,缓解8例,明显进步8例,无效14例,总有效率58.83%,P<0.05.治疗组有效病例起效时间为92.2±47.1d, 对照组有效病例起效时间为125.4±52.7d,P<0.01.结论 CsA 雄激素治疗CAA疗效高于单用雄激素治疗组,而且起效快.     

小剂量山地明治疗再生障碍性贫血

小剂量山地明治疗再障17例。其中CAAg例，SAA-Ⅰ5例，SAAD-Ⅱ1例，PRCA2例。剂量为200～300mg／d，分两次口服，平均3．5～5mg／（kg·d），疗程3～6个月。除2例PRCA外余同时口服康力龙4～6mg／d。结果：基本治愈3例，缓解1例，明显进步6例，见效7例，总有效率58．8％。     

急性淋巴细胞型白血病并发双侧卵巢囊肿破裂大出血1例报告

女,35岁,因发热,胸骨部疼痛.全身散在瘀点瘀斑、阴道不规则流血1周而于1983年9月10日入院。月经史16(3～5)/(30±),量中等,停经38天,末次月经8月3日。20岁结婚,顺产二胎。已作结扎手术。入院检查:体温39.2℃,脉搏140次,呼吸30次,血压130/70。发育营养佳,神清,呼吸急促,面色苍白,呈重度贫血貌,全身散在瘀点瘀斑,两胁肋部及臀部融合成片。浅在淋巴结不肿大。胸骨叩击痛(+),心音低钝,两肺(一),腹软,无压痛,肝肋下1.5cm,质软,压痛(-)。脾(-)。移动性浊音(+)。妇科检查:已婚经产式,宫颈口闭,阴道有少量流血,宫体前位,正常大小,附件未扪及包块,     

继发性单纯红细胞再生障碍性贫血14例

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)是一种仅骨髓幼红细胞系选择性损害的特殊类型的再生障碍性贫血。国内较为少见,现将临床所见14例报告如下。     

DCAP方案治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病临床观察

难治性白血病经标准化疗两个疗程后未能缓解通常选择与原用药物无交叉耐药的药物组成新的治疗方案,1995年2月～2002年12月,我们采用DCAP方案治疗26例成人难治性急性淋巴细胞白血病(ALL),现报告如下。     

以国产米托蒽醌为主治疗难治性复发急性髓细胞白血病

<正> 难治性复发急性髓细胞白血病(AML)是临床上的一个难题。1993～1998年,近五年间,我们以国产米托蒽醌为主联合化疗方案共治疗22例这类病人取得了较好的疗效,结果如下。     

环孢菌素A联合方案治疗慢性再生障碍性贫血24例疗效观察

目的 :探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血 (简称慢再障 )的治疗方法。方法 :采用环孢菌素 A、十一酸睾酮、再障生血片联合方案治疗 2 4例慢再障 (观察组 )。并以左旋米唑联合方案为对照组。结果 :观察组总有效率 79.1% ,对照组总有效率 5 6 .1%。观察组方案明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。观察组未出现严重毒副反应。结论 :环孢菌素 A联合方案是治疗慢再障的一种较为有效、安全和简便的方法。     

MA方案治疗初治急性髓系白血病34例疗效观察

将 6 6例初治AML患者 ,随机分成两组进行诱导化疗。治疗组 34例 ,采用MA方案 (米托蒽醌 +阿糖胞苷 )诱导化疗 ;对照组 32例 ,用DA方案诱导化疗。结果 :治疗组 34例中 ,2 5例取得完全缓解 (CR) ,CR率为 75 .5 3% ,其中 1个疗程后CR19例 ,1个疗程CR率为 76 %。对照组 32例中 ,16例CR ,CR率 5 0 % ,其中 1个疗程后CR7例 ,1个疗程CR率为 4 3.75 %。两组CR率及 1个疗程CR率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结果表明 ,MA方案对初治AML有较好的疗效 ,其毒副作用可以耐受 ,可作为AML诱导化疗的首选方案之一。     

骨髓增生异常综合征30例临床分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。本院1987～1994年收治30例，分析报告如下．工临床资料1．1一般资料：男18例，女12例。年龄15～72岁，＞41岁10例．病程1月～18年．l·2诊断标准：按FAB协作组标准，RA14例，RAS2例，CMMLI例，RAEB8例，RAEB－TS例。均排除再生障碍性贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。l·3临床表现：均有头晕、乏力、心悸、面色苍白等，有出血倾向着14例。轻者颈部，上下肢散在性出血点和瘀斑．重者反复鼻觑、牙龈渗血、消化道出血…