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渐进抗阻运动对立位重心摇摆的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 前言进行运动疗法时常采用抗阻运动,通过对抗阻运动刺激本体感受器,因而对姿势反应有些影响。Gellhorn 证明,渐进运动负荷逐渐使更多肌肉参与这个型式,由于肌群本体感受器反馈活动的增加,就有可能提高静态平衡机能.本文选择安有测力计的踏车进行渐进抗阻运动,从而提出姿势反应活性化的假说进行研究确立激活姿势反应的假说.以姿势反应分析静态平衡机能.可用重心摇摆距 相似文献
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目的针对临床型漂白剂在使用中直接接触牙颈部暴露的牙本质和通过牙釉质渗透到牙本质的特点,观察30%双氧水对牙本质中的Ca/P的影响.方法实验组7颗离体牙浸泡在30%双氧水24小时后,对照组5颗离体牙浸泡在生理盐水中24小时后,两组使用OCPC法对浸泡液中的Ca离子含量进行测定,同时运用Fiske-Subbarow法对浸泡液中的磷酸根含量进行测定.然后两组进行统计学比较分析.结果实验组30%双氧水浸泡液中Ca/P含量明显高于对照组(P<0.01).说明在30%双氧水浸泡过程中发生了明显脱矿现象.结论 30%双氧水对牙本质有脱矿作用,建议在使用临床型漂白治疗后应加以再矿化和防龋措施. 相似文献
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近年来葡萄球菌(尤以凝固酶阴性者)在各种感染症中增多。由于β-内酰胺制剂,特别是头孢菌素抗生素类使用的增多,对这类药物的选用也增加。最近从化脓灶及血液中查出耐头孢菌素抗生素类的葡萄球菌的菌株增加,因此对这些感染症的治疗,必须更换其它类药物。因此,从作用机制不同的常用抗生素中选择药物,用表皮葡萄球菌(下简称表葡菌)与金葡菌进行对比,求得各种抗生素的最低抑菌浓度(MIC)。 相似文献
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目的:通过观察大鼠大网膜乳斑的核苷酸酶(5'-nucleotidase)活性及淋巴管的定位,从一个新的角度来探讨大网膜的防御机制。方法:采用大鼠大网膜全载标本,进行酶组织化学、免疫组织化学染色,光学显微镜和共焦点激光荧光显微镜观察。结果:乳斑深层淋巴细胞呈5'-nucleotidase强阳性;乳斑表层脂肪细胞间隙发现大量的无基底膜的毛细淋巴管。结论:结果提示乳斑淋巴细胞可中介腺苷抑制自身或其他乳斑免疫细胞的活动;乳斑的毛细淋巴管与大网膜的防御机制有关。 相似文献
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神经病理性疼痛大鼠纹状体组胺水平的变化及脑室内注射组胺的效果 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨神经病理性疼痛大鼠脑内组胺能神经元的代谢活性,及组胺对神经病理性疼痛有无镇痛作用。方法第一部分:疼痛组大鼠部分结扎坐骨神经致神经病理性疼痛(n=12),对照组大鼠行假手术(n=12),2周后在2组大鼠的纹状体内插入透析管,收集透析液,检测其组胺浓度。第二部分:分组情况与第一部分相同,2组大鼠腹腔内注射氯苯氨啶(左旋组氨酸脱羧酶抑制剂),每小时收集1次纹状体透析液,持续5h,检测其组胺浓度并测定痛阈。第三、四及五部分实验中,均选择左侧坐骨神经部分结扎致神经病理性疼痛大鼠12只,随机分为对照组(n=6):脑室内或腹腔内注射生理盐水;实验组(n=6):脑室内注射低剂量组胺(30μg)、高剂量组胺(300μg)或腹腔内注射左旋组氨酸(500 mg/kg),评价注药后痛阈的改变。结果静息时纹状体内组胺水平疼痛组与对照组的差异无统计学意义,而氯苯氨啶诱导疼痛组大鼠纹状体内组胺水平增高的程度明显大于对照组,且疼痛组大鼠痛阈明显升高(P<0.05)。脑室内注射低剂量组胺以及腹腔内注射左旋组氨酸可使神经病理性疼痛大鼠痛觉过敏,而脑室内注射高剂量组胺则产生镇痛作用。结论神经病理性疼痛大鼠脑纹状体组胺代谢活跃,氯苯氨啶诱导的大鼠脑纹状体内细胞外组胺水平的升高及脑室内注射大剂量组胺可以缓解神经病理性疼痛。 相似文献
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在日本,炎症性肠疾病(IBD)的内科治疗,基本上是采用对氨基水杨酸制剂、肾上腺皮质类固醇剂,还有对Crohn病(CD)的营养疗法。类固醇制剂对IBD的急性期,行短时间治疗,是最有效的药物。但作为缓解维持疗法,长期给与,不仅未能显示其有效性,而且还会出现副作用、依赖性、抵抗性,问题不少。本文仅就IBD的免疫抑制疗法作一介绍。 相似文献
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绪言随着细胞融合法的普及,成功地制作了针对各种细胞表面抗原的单克隆抗体,并且被广泛地使用于各种疾病的免疫学分析。其中被最深入研究的单克隆抗体有与人体淋巴细胞表面抗原发生反应OK(Ortho Keli)系统单克隆抗体。免疫学者认为:OKT_3是末梢成熟T淋巴细胞;OKT_4是诱导辅助T淋 相似文献
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目的研究急性缺血性卒中患者血清超敏肌钙蛋白Ⅰ(hs-TnⅠ)水平与出院后90 d预后的关系。方法回顾性连续纳入2017年9月至11月于哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科就诊的1 717例急性缺血性卒中患者。收集所有患者临床资料,包括入院时生命体征、实验室指标、既往病史等。hs-TnⅠ水平的测定采用化学发光微粒子免疫检测法。入院时卒中严重程度采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价,90 d预后采用改良Rankin量表(mRS)评价。依据患者90 d随访时mRS评分,将其分为预后良好(mRS 0~2分)组和预后不良(mRS 3~6分)组。采用多因素Logistic回归分析hs-TnⅠ水平与90 d预后的关系。结果出院后90 d随访,1 717例患者中,预后良好1 322例,预后不良395例,mRS评分0~6分,中位评分2(1,3)分。与预后良好组比较,预后不良组患者女性[44. 6%(176例)比32. 3%(427例),χ~2=20. 05]、年龄[67(58,75)岁比62(54,69)岁,χ~2=50. 22]、入院时NIHSS评分[7 (5,10)分比3 (2,4)分,χ~2=348. 35]和hs-TnⅠ水平[0. 01(0,0. 01)μg/L比0(0,0. 01)μg/L,χ~2=29. 44]、白细胞计数[8. 43 (6. 79,10. 42)×10~9/L比7. 51(6. 21,9. 13)×10~9/L,χ~2=32. 42]、收缩压[150 (140,170) mm Hg比150 (135,165) mm Hg,χ~2=4. 22]、住院时间[8(6,9) d比7 (6,8) d,χ~2=49. 06]、既往卒中病史患者比例[54. 2%(214例)比42. 3%(559例),χ~2=17. 38]及hs-TnⅠ升高[16. 7%(66例)比8. 9%(118例),χ~2=19. 25]、临床恶化[18. 5%(73例)比2. 7%(36例),χ~2=127. 02]患者比例均高于预后良好组,吸烟史患者比例[34. 7%(137例)比44. 0%(582例),χ~2=10. 90]、肌酐[67. 4(56. 4,84. 7)μmol/L比70. 9(60. 8,81. 2)μmol/L,χ~2=4. 26]、血红蛋白[140(126,149) g/L比142(131,153) g/L,χ~2=14. 95]及血细胞比容[42. 2(38. 6,44. 7)%比42. 8(39. 8,45. 6)%,χ~2=13. 16]均低于预后良好组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。多因素Logistic回归分析结果显示,女性(OR=1. 33,95%CI:1. 01~1. 77)、年龄≥60岁(OR=1. 59,95%CI:1. 18~2. 14)、既往卒中病史(OR=1. 46,95%CI:1. 11~1. 92)、入院时NIHSS评分≥5分(OR=11. 49,95%CI:8. 57~15. 4)、hs-TnⅠ升高(OR=1. 56,95%CI:1. 05~2. 32)、临床恶化(OR=14. 71,95%CI:8. 89~24. 33)为90 d预后不良的独立危险因素,血红蛋白升高(OR=0. 62,95%CI:; 0. 43~0. 88)为90 d预后良好的保护因素(均P 0. 05)。结论急性缺血性卒中患者血清hs-TnⅠ升高是90 d预后不良的独立危险因素。 相似文献