甲状腺功能低下患者的血清硷性磷酸酶活性降低可能与低血锌、低血镁相关

对甲状腺功能低下患者的血清硷性磷酸酶的活性降低虽有过报道,但其降低的机理还不甚清楚。作者报道了1例严重甲状腺功能低下患者的血清硷性磷酸酶活性降低,并认为可能与血清镁、锌的含量降低有关。患者是1例74岁的女性,5年前就已经确诊。入院时血清中几种成份的测定结果为:钠116mmol/L,钾2.5mmol/L,氯化物80mmol/L,CO_2总量23mmol/L,尿素氮140mg/L,肌酸酐10mg/L,血清中酶活性的测定结果为:肌酸激酶1448U/L     

碳水化合物糖基表位模拟肽的研究

蛋白质与糖基的相互作用在许多生理和病理过程中起重要作用 ,特异性阻断多糖或碳水化合物 ,能对病原体感染、肿瘤发生以及某些自身免疫病起到防治作用。由于糖化合物的合成、纯化困难及其胸腺非依赖抗原的性质 ,制约了这一类药物和疫苗的研制与应用。抗独特型抗体可模拟糖基表位的事实和肽库技术的建立 ,使得用小分子多肽模拟糖复合物成为可能 ,为新型疫苗和拟糖类药物的研制开发提供了新的思路。本文对近年碳水化合物糖基表位模拟肽方面的研究现状做一简要综述。     

模拟鼠伤寒脂多糖表位合成肽的初步研究

目的 探讨3种模拟LPS表位的合成肽的抗原性。方法固相合成模拟LPS表位的线性十二肽P12(GPPQW-FFSQPQL)、环七肽13a(SACPSWASFWCGG)和13b(SACFQFTYPAACGG),与钥孔嘁血蓝蛋白或蓝载体交联,ELISA鉴定合成肽-载体交联物与抗LPS抗体的反应性,竞争ELISA鉴定游离的合成肽对抗LPS抗体与LPS、表达LPS模拟位的阳性噬菌体克隆结合的抑制。结果合成肽-载体交联物可与LPS抗体结合;游离环七肽13a可抑制抗LPS单克隆抗体与LPS结合(IC50=125μg／mL)及抗LPS单克隆抗体与阳性噬菌体克隆K1的结合(IC50=15．6μg/mL);游离十二肽P12抑制抗LPS单克隆抗体与LPS结合(IC50=550μg/mL)及阳性噬菌体克隆P12与抗LPS单克隆抗体结合(IC50=375μg／mL);游离环七肽13b可抑制噬菌体克隆P4和LPS多克隆抗体的结合(IC50=31．25μg／mL)。结论模拟LPS表位的合成肽可模拟LPS表位的抗原性,环肽优于线性肽。     

Screening and identification of mimotopes of LPS conservative epitope from random phage display peptide library

liPOpolysacchedde(ffe), or endototin, is a common component of the cell wall Of Grin negative bacterias, and is considered the initiative factor inducing endototic shock. The s~ture of LPS is so complicated thatthere is no ideal antagonist, anhbody or vaccine for thePunention and therapy of itS toxicity. Since LPS serotypesare abundant, the 'conservative anhgen epitopes includinglipid A and the inner core Oligosacchallde become the besttarget that may win a break~gh for developingnovel cr…     

LPS表位模拟肽诱导小鼠保护性免疫的研究

目的 鉴定三种LPS模拟位合成肽的抗原性、诱导抗LPS抗体的产生及对细菌攻击的保护性.方法 三种LPS模拟位合成肽与载体BSA交联后,ELISA测定其与多种抗LPS单、多克隆抗体的结合活性;合成肽与蓝载体交联物免疫Balb/c小鼠,观察其诱发小鼠体内抗LPS抗体产生的规律及血清抗LPS抗体效价;鉴定针对细菌感染的保护性效应. 结果 三种合成肽均能与抗鼠伤寒和大肠杆菌LPS抗体结合;用合成肽-蓝载体交联物免疫动物可诱发小鼠体内针对两种LPS的抗体反应,并对细菌攻击的免疫动物具不同程度的保护性作用,以合成肽13a,13b及12W与蓝载体交联物免疫的小鼠在鼠伤寒沙门氏菌攻击后存活时间分别为(6.5±0.77),(9.5±1.38)及(9.3±0.75) d,而PBS/蓝载体对照组存活时间为5 d.结论 本研究所采用的3种LPS表位模拟肽作为疫苗免疫小鼠能够产生针对细菌攻击的保护性效应,提示此3种表位模拟肽作为LPS交叉保护性疫苗候选的可行性与可靠性.     

改良的血清单胺氧化酶(SMAO)测定法

临床上测定SMAO活性主要用于诊断肝纤维化。有关SMAO的测定方法已有不少报道,较为常用的是以苄胺作为基质,经酶促反应后,用紫外分光光度法测定反应产物苄醛的生成量来表示SMAO的活性。此法的主要缺点是抽提苄醛的环己烷必须重蒸馏,且灵敏度差,血清用量大(0.6ml),保温时间长(3小时)。针对这些问题,本文对SMAO的紫外分光光度测定法加以改良。     

人乳头瘤病毒18型E6基因在大肠杆菌中的克隆与表达

本文以表达性质粒pBD_2为载体,克隆了人乳头瘤病毒第18型(HPV_(18))E_6基因。经DNA分析及蛋白产物分析,筛选出一株重组子(pDV_(11)),可表达分子量与预计相符的新生蛋白质,并绘制了其限制酶酶切图谱。纯化表达蛋白后,经对流免疫电泳鉴定。证明其为预计表达的βga1/E_6融合蛋白。     

A preliminary study on the cloning and expression of human papiilomavirus type 18 E6 gene in Escherichia coli

We have cloned the E6 gene of human papillomavirus type 18 into anexpression plasmid pBD2.One of the recombinant plasmids (named pDV11) wasidentified by DNA analysis and protein product analysis.It could express a newprotein whose molecular weight correspods well with the expected one.Afterpurification,the expressed protein showed a positive result in countercurrentimmuno-electrophoresis with anti-β-gal serum and was proved to be the expectedβ-gal/E6 fusion protein.The physical map of pDV11 was also prepared.