阿替洛尔片原料与辅料相容性问题的探讨

目的：观察阿替洛尔片原料药与辅料的相容性,为更好地控制和提高质量提供依据和信息.方法：通过加速稳定性试验,应用《中国药典》2010年版二部阿替洛尔片有关物质检查方法,考察阿替洛尔片的有关物质变化,作为阿替洛尔片原辅料相容性的观察指标.结果：有新杂质产生,表明阿替洛尔原辅料发生了相容性反应.结论：阿替洛尔片的原辅料存在相容性问题,初步分析可能是由于阿替洛尔原料和辅料羧甲基淀粉钠中残留的一氯乙酸的相互作用有关,进而提示药品生产企业应关注上市后药品的原辅料相容性问题.     

蒙药外用溃疡散的安全性评价

外用溃疡散是蒙医传统外用药。笔者以不同的检索词,从2009年10月起追溯至无文献报道为止,客观、公正、全面地评价了外用溃疡散的安全性,以求指导临床用药,推进蒙药外用溃疡散的广泛应用。     

蒙药外用溃疡散局部治疗肛肠科疾病的研究概况

外用溃疡散是蒙医传统外用药。笔者以不同的检索词,从2009年10月起追溯至无文献报道为止,客观、公正、全面地综述了外用溃疡散局部治疗肛肠科疾病的研究概况,以求指导临床用药,推进蒙药外用溃疡散的广泛应用。     

UPLC法测定九味肝泰胶囊中人参皂苷Rgl及三七皂苷R1的含量

目的建立九味肝泰胶囊中人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法,弥补该品种质量标准的不完善之处。方法采用ACQUITYBEHC18（2．1mm×50mm,1．7μm）色谱柱;流动相为乙腈一水,梯度洗脱;流速为0．4ml／min;检测波长为203nm;柱温为35℃;进样体积为μl。结果人参皂苷R勘及三七皂苷R。分别在0．10-1．50mg／ml,0．04～0．60mg／ml浓度范围内线性良好,平均回收率分别为99．4％、101．8％,RSD分别为0．5％、1．3％。结论该法方便、快速、准确,适用于九味肝泰胶囊中人参皂苷Rg。及三七皂苷R。的含量测定,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立测定三九胃泰颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL,柱温为35℃。结果:芍药苷检测浓度在2.402～60.06μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.9%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于三九胃泰颗粒的质量控制。     

蒙药外用溃疡散局部给药治疗消化道溃疡的研究概况

外用溃疡散是蒙医传统外用药。笔者以不同的检索词,从2009年10月起追溯至无文献报道为止,客观、公正、全面地综述了蒙药外用溃疡散局部给药治疗消化道溃疡的研究概况,以求指导临床用药,推进蒙药外用溃疡散的广泛应用。     

黄花夹竹桃中强心苷类成分的UPLC-QTOF/MS快速鉴定

目的:应用超高效液相色谱-高分辨质谱联用方法(UPLC-QTOF/MS)对黄花夹竹桃枝中的强心苷类成分进行速鉴定,为含有黄花夹竹桃的复杂混合样品的快速分析提供了一种有效的方法。方法:黄花夹竹桃枝经甲醇冷浸提取,大孔吸附树脂层析,将黄花夹竹桃中总强心苷类成分富集到95%乙醇洗脱部位,通过超高效液相色谱将各种强心苷类成分较好分离,根据高分辨质谱得到各成分的分子量,推测出其中6个主要成分的可能结构。结果:试验通过UPLC-QTOF/MS方法鉴定出黄花夹竹桃中主含的6种强心苷类成分,分别为黄花夹竹桃黄夹苷B、黄夹次苷D、黄花夹竹桃次苷甲、黄夹臭蚁醛苷、黄花夹竹桃次苷乙以及单乙酰次苷乙。结论:该实验方法简便快捷,结果准确可靠,可做为黄花夹竹桃中强心苷类化合物的快速鉴别分析方法。     

垂盆草片质量标准研究

目的：建立垂盆草片的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果：该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%（RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6）。结论：该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。     

毛杭子梢化学成分的研究

目的研究毛杭子梢Campylotropis hirtella根60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱学方法对毛杭子梢60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据对化合物进行结构解析。结果从该植物中分离得到6个化合物,鉴定为(3S,5R,8R)-3,5-二羟基-megastigman-6,7-亚烯-9-酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、开环异落叶松脂素-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、丁香醛(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-芹糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。