乌苯美司对体外人白细胞介素—2生成及受体表达的促进作用

乌苯美司（乌比美克）１０￣１００μｇ／ｍｌ能促进人外周血淋巴细胞分泌ＩＬ－２；而０．０１￣０．１μｇ／ｍｌ则能增强人外周血淋巴细胞表达ＩＬ－２受体以及对ＩＬ－２发生反应的能力；在０．０１￣１００μｇ／ｍｌ范围内，乌苯美司对人血清中ＩＬ－２抑制物活性无明显影响。     

奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价

目的：系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。结果：最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6～9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示：奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFRTKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。...     

乌苯美司对淋巴细胞的促细胞分裂作用

ＣＤＦ１小鼠ｉｐ乌苯美司（１）１０μｇ／只后，其脾细胞中ＤＮＡ３Ｈ－ＴｄＲ参入增加；加入小鼠脾细胞培养液中的１（０．０１，０．１，１．０μｇ／ｍｌ）能提高淋巴细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入，而１０μｇ／ｍｌ则不能。经１预处理的人外周血细胞亦能提高淋巴细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入。高浓度１（１００μｇ／ｍｌ）能刺激促细胞分裂剂（ＣｏｎＡ或ＬＰＳ）对小鼠脾淋巴细胞的促细胞分裂作用，且对Ｂ细胞的促分裂作用优于对Ｔ细胞的作用，当浓度＜５０μｇ／ｍｌ时则无此作用     

急进高原缺氧对大鼠肝脏孕烷X受体表达的影响

目的: 研究急进高原缺氧环境对大鼠肝脏孕烷X受体（PXR）表达的影响及相关机制。方法: Wistar雄性大鼠40只,随机分为对照组和急进高原缺氧12、24、36、48 h组,每组8只。待预定缺氧时间完成,采集各组大鼠腹主动脉血,全自动血气分析仪进行血气分析;HE染色观察肝组织病理变化状况;实时定量PCR测定各组大鼠肝组织中PXR mRNA水平;蛋白质印迹法测定各组大鼠肝组织中PXR和蛋白酶SUG1的表达。结果: 与对照组比较,急进高原缺氧12 h后大鼠血液酸碱度值降低;缺氧24 h后动脉血氧饱和度（SaO₂）低于80%,动脉氧分压（PaO₂）低于60 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）;缺氧48 h后动脉二氧化碳分压（PaCO₂）增加（P < 0.05）。对照组大鼠肝组织结构完整,急进高原缺氧12、24 h组肝组织中央静脉有明显水肿,缺氧36、48 h组大鼠肝组织见炎性浸润。大鼠肝脏内PXR mRNA表达从急进高原缺氧12 h时即显著下调,缺氧12、24、36、48 h组分别降低了63%、96%、86%、85%（均P < 0.05）;其蛋白表达从缺氧36 h后显著上调,缺氧36、48 h后分别上调93%、99%（均P < 0.05）。蛋白酶SUG1的表达从缺氧24 h开始降低,缺氧24、36、48 h后分别下降14%、34%、46%（均P < 0.01）。结论: 急进高原缺氧可对大鼠肝脏中核受体PXR表达产生影响,蛋白酶SUG1可能是影响急进高原缺氧下PXR表达的调控因素。     

酶联免疫吸附试验法测定国产及日产乌苯美司影响粒细胞—巨…

采用新的夹心酶联免疫吸附试验，测定不同浓度乌苯美司与１×１０＾６／ｍｌ人外周血单核血共同培育下的克隆刺激因子水平。当加入０．１μｇ／ｍｌ国产Ｕｂｅ时，粒细胞－巨噬细胞克隆刺激因子浓度为３０１±１７ｐｇ／ｍｌ，相同浓度的日产Ｕｂｅ，其ＧＭ－ＣＳＦ浓度为３０９±１８ｐｇ／ｍｌ，两之间无显著差异。     

标尺法在药物临床评价中的应用

不少药物的治疗效应表现为病人自觉症状减轻,但对此很难作出确切的评价。临床研究中的标尺法能客观地记录主观感觉和症状的改变,此法简单可行,又能对药物进行科学的评价。     

我院2017～2019年医保新增抗肿瘤药物利用分析

目的：分析我院2017～2019年医保新增抗肿瘤药物的利用情况。方法：采用回顾性研究方法，统计我院2017年1月至2019年12月医保新增抗肿瘤药物的用药金额和各品种的用药金额、所占比例及用药频度（DDDs），并对销售金额与DDDs进行排序分析。结果：2017年～2019年新增抗肿瘤药物的用药金额及占比升高，由2017年的7.21%增加到2019年的44.06%。靶向药物的用药金额及其占比连续三年稳居第一，其占比由47.98%增加至93.72%。DDDs排序中2017年抗肿瘤中成药位列第一，2018年和2019年DDDs最高的均为靶向药物。2017年～2019年用药金额排名靠前的品种为注射用曲妥珠单抗、参一胶囊、利妥昔单抗。DDDs排名靠前的为注射用曲妥珠单抗、酒石酸长春瑞滨和重组人血管内皮抑制素。结论：2017～2019年我院医保新增抗肿瘤药物利用占比升高，新的医保政策的落地实施，进一步促进了新型抗肿瘤药物的使用。