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目的:探讨合理用药监测系统和药师工作站对提高我院合理用药水平的影响。方法:收集我院2014年上半年合理用药监测系统对门诊处方的问题警示以及药师工作站对门诊处方审核的数据,并对其进行分析。结果:我院2014年上半年共监测门诊处方776 068份,合理用药监测系统用药提示共406 280份,占52.35%。药师工作站审核处方156 671份,其中返回医师修改的处方共4 110份,返回修改的处方比例呈下降趋势。结论:合理用药监测系统与药师工作站相结合的审方模式,可显著提高我院门诊处方的规范性及合理用药水平,值得进一步推广。 相似文献
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目的评价全自动单剂量分包机应用于住院药房的工作模式和效果。方法考察全自动单剂量分包机使用前后本院住院药房口服药物调剂效率和调剂质量的变化情况。结果使用全自动单剂量分包机前后完成每个药杯口服药调剂平均时间分别为(27.52±1.74)s和(6.58±0.32)s,调剂质量合格率分别为94.77%和99.84%。分包机工作效率及配药质量合格率均显著高于手工配药,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论使用全自动单剂量分包机有助于提高调剂效率和调剂准确率。 相似文献
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目的 探讨塔拉萨敏(Talatisamine)的抗炎镇痛活性和体内处置特征。方法 采用λ角叉菜胶致急性炎症模型评价塔拉萨敏的抗炎活性,醋酸致痛扭体模型和红外热板致痛模型评价塔拉萨敏的镇痛活性。C57BL/6J小鼠分别静脉注射1 mg·kg-1或灌胃10 mg·kg-1塔拉萨敏,采集血浆、组织、尿液和粪便样品,用超高效液相色谱与质谱联用(UHPLC-MS/MS)技术分析塔拉萨敏在小鼠体内的处置特征。结果 与生理盐水组相比,塔拉萨敏能显著降低小鼠的足跖肿胀率(P<0.05,P<0.01或P<0.001);显著减少小鼠的疼痛扭体次数(P<0.001);显著增加小鼠的痛阈值(P<0.001)。小鼠静脉注射1 mg·kg-1塔拉萨敏后,t1/2为75.61 min,AUC0-t为91.77 min·μmol·L-1。小鼠灌胃10 mg·kg-1塔拉萨敏后,tmax为16.00 min,Cmax为6.38μmol·L-1 相似文献
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目的:建立盐酸贝尼地平片溶出度的测定方法。方法:根据《中国药典》2005年版溶出度测定方法第三法(小杯法),以0.1mo·lL~(-1)盐酸为介质,转速为50r·min~(-1),于30min时取样,采用紫外分光光度法在359nm波长处测定吸光度,并计算累积溶出度。结果:盐酸贝尼地平检测浓度线性范围为5~30μg·mL~(-1)(r=0.9999);平均回收率为99.76%,RSD=0.47%;3批样品30min时累积溶出度均在80%以上。结论:所建立的溶出度方法简单、可靠,可用于盐酸贝尼地平片溶出度的测定。 相似文献
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本文采用正交试验法对脂肝灵胶囊中挥发油成分的提取工艺进行探讨。结果煮沸时间为主要因素,药材粒度、加水量次之,冷浸时间最次。最佳工艺条件:选用药材粗粉(2~5目),加10倍量水冷浸20分钟,加热煮沸3小时,收取馏出液。 相似文献
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目的:评价抗支炎颗粒佐治急性小儿支气管炎的临床疗效.方法:将2006年8月至2006年12月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型的367例患儿依据就诊先后时间随机分为两组,对照组87例使用西医常规治疗;治疗组280例在西医常规治疗基础上服用抗支炎颗粒,5天后观察疗效.结果:治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗后咳嗽减轻、咳痰减少,肺部啰音减少,起效时间缩短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:应用抗支炎颗粒佐治小儿急性支气管炎具有较理想的效果,值得临床推广应用. 相似文献